Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pojedyncze i podwójne pęknięcia nici DNA u mężczyzn z niewyjaśnioną niepłodnością uczestniczących w leczeniu niepłodności

26 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Peter Humaidan

Ocena pojedynczych i podwójnych pęknięć nici DNA u mężczyzn z niewyjaśnioną niepłodnością uczestniczących w leczeniu niepłodności

Celem pracy jest zbadanie stopnia uszkodzenia dwuniciowego DNA w plemnikach mężczyzn z niewyjaśnioną niepłodnością.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

125

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mette Jensen, Research assistant
  • Numer telefonu: 78445718
  • E-mail: mejen8@rm.dk

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mężczyźni z niewyjaśnioną niepłodnością poddawani leczeniu niepłodności

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Niewyjaśniona niepłodność mężczyzn, którzy zostaną poddani 1. lub 2. zabiegowi IVF
  • Wiek powyżej 18 lat
  • Normalne parametry nasienia według kryteriów WHO
  • Leczenie in vitro

Kryteria wyłączenia:

- ICSI

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Bezpłodny mężczyzna
Mężczyźni z niewyjaśnioną niepłodnością
Inny: Fragmentacja DNA plemników
Analiza fragmentacji DNA plemników.
Dawcy (kontrola)
Drodzy dawcy nasienia
Inny: Fragmentacja DNA plemników
Analiza fragmentacji DNA plemników.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uszkodzeń dwuniciowego DNA w nasieniu mężczyzn z niewyjaśnioną niepłodnością.
Ramy czasowe: 30-60 minut
Fragmentacja DNA plemników wykonana za pomocą analizy Comet Assay
30-60 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uszkodzeń jednoniciowego DNA w nasieniu mężczyzn z niewyjaśnioną niepłodnością
Ramy czasowe: 30-60 minut
Fragmentacja DNA plemników wykonana za pomocą analizy Comet Assay
30-60 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peter Humaidan

Współpracownicy

ExamenLab Ltd

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Doublestrand DNA Fragmentation

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj