Wpływ suplementacji omega-3 i białka serwatkowego na masę beztłuszczową u osób starszych (W-3 and Whey)
14 października 2024 zaktualizowane przez: Erick Prado de Oliveira, Federal University of Uberlandia
Wpływ suplementacji omega-3 i białka serwatkowego na przyrost masy mięśniowej i siły u osób starszych wykonujących ćwiczenia oporowe: badanie randomizowane, podwójnie ślepe i kontrolowane placebo
Ocena wpływu suplementacji omega-3 w połączeniu z przyjmowaniem białka serwatki na przyrosty beztłuszczowej masy ciała i siły u osób starszych wykonujących ćwiczenia oporowe.
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do 4 grup.
Grupa placebo będzie otrzymywać dziennie 4 g oleju kukurydzianego i 40 g maltodekstryny dziennie.
Grupa omega 3 + placebo będzie otrzymywać dziennie 4 g oleju z ryb i 40 g maltodekstryny dziennie.
Grupa białka serwatkowego + placebo będzie otrzymywać dziennie 40 g serwatki i 4 g dziennie oleju kukurydzianego.
Grupa serwatkowa omega 3+ otrzyma dziennie 4 g oleju z ryb i 40 g białka dziennie.
Wszyscy będą wykonywać ten sam protokół ćwiczeń przez 12 tygodni
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Erick P de Oliveira, PhD
- Numer telefonu: +5534 3225-8584
- E-mail: erick_po@yahoo.com.br
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Erick P de Oliveira, PhD
- Numer telefonu: +5514997273137
- E-mail: erick_po@yahoo.com.br
Lokalizacje studiów
-
-
Minas Gerais
-
Uberlandia, Minas Gerais, Brazylia, 38400-902
- Rekrutacyjny
- Federal University of Uberlândia
-
Kontakt:
- Erick P de Oliveira, PhD
- Numer telefonu: 14997273137
- E-mail: erick_po@yahoo.com.br
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety po menopauzie (co najmniej 1 rok przerwy w miesiączce, samoocena);
- Aby móc ćwiczyć ćwiczenia siłowe;
- Aby móc przeprowadzić suplementację;
- Nie występują powikłania fizyczne, ortopedyczne lub sercowo-naczyniowe, które uniemożliwiają wykonywanie ćwiczeń fizycznych;
- Brak historii udaru mózgu lub ostrego zawału mięśnia sercowego;
- Nie być palaczem i/lub alkoholikiem;
- nie wykonuj hormonalnej terapii zastępczej;
- Nie używaj leków przeciwzapalnych;
- mieć prawidłową czynność nerek;
- Przedłożyć zaświadczenie lekarskie potwierdzające, że dana osoba jest zdolna do wykonywania ćwiczeń.
Kryteria wyłączenia:
- Nie podawaj informacji niezbędnych do opracowania badania;
- Osoby z chorobami wcześniej zdiagnozowanymi i leczonymi, takimi jak cukrzyca typu II, nowotwory, reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie, dyslipidemia, choroby układu krążenia, nerek i/lub wątroby.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Grupa placebo
Grupa suplementowana maltodekstryną (40g/dzień) i olejem kukurydzianym (4g/dzień).
Wszystkie grupy przejdą program treningowy z ćwiczeniami siłowymi przez 12 tygodni
|
Grupa placebo będzie otrzymywać dziennie 4 g oleju kukurydzianego i 40 g maltodekstryny dziennie.
|
|
Eksperymentalny: Białko Serwatkowe + Placebo
Grupa suplementowana izolowanym białkiem serwatkowym (40g/dzień) i olejem kukurydzianym (4g/dzień).
Wszystkie grupy przejdą program treningowy z ćwiczeniami siłowymi przez 12 tygodni.
|
Grupa białka serwatkowego + placebo będzie otrzymywać dziennie 40 g serwatki i 4 g dziennie oleju kukurydzianego.
|
|
Eksperymentalny: Omega 3 + Placebo
Grupa suplementowana omega-3 (4g/dzień) i maltodekstryną (40g/dzień).
Wszystkie grupy przejdą program treningowy z ćwiczeniami siłowymi przez 12 tygodni.
|
Grupa omega 3 + placebo będzie otrzymywać dziennie 4 g oleju z ryb i 40 g maltodekstryny dziennie.
|
|
Eksperymentalny: Omega 3 + Białko Serwatkowe
Grupa suplementowana kwasami omega-3 (4g/dzień) i białkiem serwatkowym (40g/dzień).
Wszystkie grupy przejdą program treningowy z ćwiczeniami siłowymi przez 12 tygodni.
|
Grupa serwatkowa omega 3+ otrzyma dziennie 4 g oleju z ryb i 40 g białka dziennie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany masy beztłuszczowej (kg) za pomocą ultradźwięków i bioimpedancji elektrycznej u kobiet po menopauzie
Ramy czasowe: do 12 tygodni
|
do 12 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany siły (kg) za pomocą dynamometru u kobiet po menopauzie
Ramy czasowe: do 12 tygodni
|
do 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 5.728.049
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .