- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05931094
Trening oparty na grze w rzeczywistości rozszerzonej dotyczący komunikacji społecznej dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu
12 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University
Wpływ treningu opartego na grze w rzeczywistości rozszerzonej na komunikację społeczną dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu
Badanie ma na celu określenie wpływu treningu opartego na grach rzeczywistości rozszerzonej na komunikację społeczną dzieci z zaburzeniami ze spektrum autyzmu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rzeczywistość rozszerzona pozwala dzieciom zobaczyć reprezentację wyimaginowanych treści i udawać zabawę nałożoną na rzeczywiste środowisko.
Dzisiaj technologia może być bezpiecznym i motywującym sposobem angażowania dzieci z autyzmem w interakcje społeczne.
Obecne badania nad technologią terapeutyczną dla autyzmu mają na celu poprawę zachowania i czynności psychomotorycznych, które wpływają na komunikację społeczną.
Celem tego projektu badawczego jest pomoc nauczycielom, rodzicom, praktykom i badaczom w zrozumieniu wyjątkowych mocnych stron ich dzieci z autyzmem wraz z opartymi na technologii działaniami edukacyjnymi i terapeutycznymi w domu i klasie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
AL
-
Islamabad, AL, Pakistan, 44000
- Child Development Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy z rozpoznaniem zaburzeń ze spektrum autyzmu w wieku 5-12 lat na poziomie naśladowania werbalnego i 1-etapowego wykonywania poleceń.
Kryteria wyłączenia:
- Problemy sensoryczne i pacjenci na lekach.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa AR
Gry oparte na rozszerzonej rzeczywistości
|
Rozszerzona rzeczywistość Games of Wonder Tree
|
|
Aktywny komparator: Tradycyjna grupa terapeutyczna
Terapia tradycyjna
|
Tradycyjna terapia oparta na zabawach z wykorzystaniem klocków, kolorów, zabawek na rzepy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Responsywności Społecznej
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach
|
Skala Responsywności Społecznej, wydanie drugie (SRS-2) mierzy zdolności społeczne dzieci w stosunku do dorosłych.
Jest używany głównie z osobami ze spektrum autyzmu, członkami rodzin osób ze spektrum autyzmu i innymi osobami z upośledzeniami społecznymi.
|
Po 8 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Berenguer C, Baixauli I, Gomez S, Andres MEP, De Stasio S. Exploring the Impact of Augmented Reality in Children and Adolescents with Autism Spectrum Disorder: A Systematic Review. Int J Environ Res Public Health. 2020 Aug 24;17(17):6143. doi: 10.3390/ijerph17176143.
- Liu R, Salisbury JP, Vahabzadeh A, Sahin NT. Feasibility of an Autism-Focused Augmented Reality Smartglasses System for Social Communication and Behavioral Coaching. Front Pediatr. 2017 Jun 26;5:145. doi: 10.3389/fped.2017.00145. eCollection 2017.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 marca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- F723 - Project B
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .