Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania OBS u pacjentów z ILD

22 września 2023 zaktualizowane przez: Hend Mohamed Sayed Mohamed, Assiut University

Wzorzec związku między obturacyjnym bezdechem sennym a śródmiąższową chorobą płuc

Ocena klinicznych czynników prognostycznych OBS u pacjentów z ILD

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Śródmiąższowe choroby płuc (ILD) to grupa heterogennych schorzeń charakteryzujących się różnym stopniem zwłóknienia i zapaleniem miąższu płuc.

Obturacyjny bezdech senny to rodzaj zaburzeń oddychania podczas snu, charakteryzujący się powtarzającymi się epizodami bezdechu i spłycenia oddechu podczas snu z powodu zwężenia lub niedrożności górnych dróg oddechowych.

Stwierdzono, że częstość występowania OSA sięga aż 80% wśród pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (IPF). Pomimo tego powszechnego skojarzenia, badania w tej dziedzinie są ograniczone. Istnieje ogromna potrzeba dalszych badań, aby podkreślić to powiązanie i zrozumieć podstawowe mechanizmy patofizjologiczne występujące u tych pacjentów, aby ostatecznie określić właściwe postępowanie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

81

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przyjęci do Szpitala Uniwersyteckiego Assiut ze zdiagnozowaną śródmiąższową chorobą płuc z ryzykiem OBS będą uwzględniani w okresie od czerwca 2023 r. do stycznia 2024 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci zgłaszani na oddział klatki piersiowej z powodu śródmiąższowej choroby płuc zostaną objęci badaniem przesiewowym w kierunku OSA.

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek: poniżej 18 lat. Pacjenci niestabilni lub konieczność przyjęcia na oddział intensywnej terapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Predyktory OSA u pacjentów z ILD
Ramy czasowe: Linia bazowa
Według historii klinicznej, badania, BMI
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania OSA wśród pacjentów z ILD zgłaszanych na oddział klatki piersiowej szpitala uniwersyteckiego w Assiut
Ramy czasowe: linia bazowa
PRZEZ Polisomnografię
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Mohamed yassen, MD, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ILD,OSA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na OBS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj