- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06058052
Prevalencia de AOS en pacientes con EPI
Patrón de asociación entre la apnea obstructiva por filtración y la enfermedad pulmonar intersticial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) son un grupo de trastornos heterogéneos caracterizados por diversos grados de fibrosis e inflamación del parénquima pulmonar.
La apnea obstructiva del sueño es un tipo de trastorno respiratorio del sueño caracterizado por episodios repetidos de apnea e hipopnea durante el sueño debido al estrechamiento u oclusión de las vías respiratorias superiores.
Se encontró que la prevalencia de AOS llega al 80% entre pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). A pesar de esta asociación común, existe una investigación limitada en este campo. Existe una gran necesidad de realizar más estudios para resaltar esta asociación y comprender los mecanismos fisiopatológicos subyacentes implicados en esos pacientes, para en última instancia guiar el tratamiento adecuado.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hend saleh, MD
- Número de teléfono: 01098988712
- Correo electrónico: hend.m.saleh@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohamed Khalaf, MD
- Número de teléfono: 01026600071
- Correo electrónico: dr.mga2011@aun.edu.eg
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán los pacientes presentados al Departamento de Tórax con enfermedad pulmonar intersticial y se les realizará una prueba de detección de AOS.
Criterio de exclusión:
- Edad: menos de 18 años. Pacientes inestables o necesidad de ingreso en UCI
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Predictores de AOS en pacientes con EPI
Periodo de tiempo: Base
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Por historia clínica, examen, IMC.
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de AOS entre pacientes con EPI presentados en el departamento de tórax del Hospital Universitario de Assiut
Periodo de tiempo: línea base
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POR polisomnografía
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línea base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Mohamed yassen, MD, Assiut University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ILD,OSA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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