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Prevalencia de AOS en pacientes con EPI

22 de septiembre de 2023 actualizado por: Hend Mohamed Sayed Mohamed, Assiut University

Patrón de asociación entre la apnea obstructiva por filtración y la enfermedad pulmonar intersticial

Evaluar los predictores clínicos de AOS en pacientes con EPI.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) son un grupo de trastornos heterogéneos caracterizados por diversos grados de fibrosis e inflamación del parénquima pulmonar.

La apnea obstructiva del sueño es un tipo de trastorno respiratorio del sueño caracterizado por episodios repetidos de apnea e hipopnea durante el sueño debido al estrechamiento u oclusión de las vías respiratorias superiores.

Se encontró que la prevalencia de AOS llega al 80% entre pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI). A pesar de esta asociación común, existe una investigación limitada en este campo. Existe una gran necesidad de realizar más estudios para resaltar esta asociación y comprender los mecanismos fisiopatológicos subyacentes implicados en esos pacientes, para en última instancia guiar el tratamiento adecuado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

81

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mohamed Khalaf, MD
  • Número de teléfono: 01026600071
  • Correo electrónico: dr.mga2011@aun.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes ingresados ​​en el Hospital Universitario de Assiut diagnosticados con enfermedad pulmonar intersticial con riesgo de AOS se incluirán desde junio de 2023 hasta enero de 2024.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán los pacientes presentados al Departamento de Tórax con enfermedad pulmonar intersticial y se les realizará una prueba de detección de AOS.

Criterio de exclusión:

  • Edad: menos de 18 años. Pacientes inestables o necesidad de ingreso en UCI

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Predictores de AOS en pacientes con EPI
Periodo de tiempo: Base
Por historia clínica, examen, IMC.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de AOS entre pacientes con EPI presentados en el departamento de tórax del Hospital Universitario de Assiut
Periodo de tiempo: línea base
POR polisomnografía
línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Mohamed yassen, MD, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

28 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

25 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ILD,OSA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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