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Prévalence de l'AOS chez les patients atteints de PID

22 septembre 2023 mis à jour par: Hend Mohamed Sayed Mohamed, Assiut University

Modèle d'association entre l'apnée obstructive et la maladie pulmonaire interstitielle

Évaluer les prédicteurs cliniques de l'AOS chez les patients atteints de PID

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Les maladies pulmonaires interstitielles (MPI) sont un groupe de troubles hétérogènes caractérisés par divers degrés de fibrose et d'inflammation du parenchyme pulmonaire.

L'apnée obstructive du sommeil est un type de troubles respiratoires du sommeil caractérisés par des épisodes répétés d'apnée et d'hypopnée pendant le sommeil en raison d'un rétrécissement ou d'une occlusion des voies respiratoires supérieures.

Il a été constaté que la prévalence de l'AOS atteint 80 % chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). Malgré cette association commune, les recherches dans ce domaine sont limitées. Des études supplémentaires sont grandement nécessaires pour mettre en évidence cette association et comprendre les mécanismes physiopathologiques sous-jacents impliqués chez ces patients, afin de guider la prise en charge appropriée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

81

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients admis à l'hôpital universitaire d'Assiut diagnostiqués comme une maladie pulmonaire interstitielle à risque d'AOS seront inclus de juin 2023 à janvier 2024.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients présentés au service thoracique avec une maladie pulmonaire interstitielle seront inclus et dépistés pour l'AOS.

Critère d'exclusion:

  • Âge : moins de 18 ans. Patients instables ou nécessité d’une admission en soins intensifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prédicteurs du SAOS chez les patients atteints de PID
Délai: Référence
Par antécédents cliniques, examen, IMC
Référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de l'AOS chez les patients atteints de PID présentés au service de poitrine de l'hôpital universitaire d'Assiut
Délai: ligne de base
PAR Polysomnographie
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mohamed yassen, MD, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

28 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2023

Première publication (Réel)

28 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ILD,OSA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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