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Prevalenza di OSA nei pazienti con ILD

22 settembre 2023 aggiornato da: Hend Mohamed Sayed Mohamed, Assiut University

Modello di associazione tra apnea ostruttiva e malattia polmonare interstiziale

Valutare i predittori clinici di OSA nei pazienti con ILD

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Le malattie polmonari interstiziali (ILD) sono un gruppo di malattie eterogenee caratterizzate da vari gradi di fibrosi e infiammazione del parenchima polmonare.

L'apnea ostruttiva notturna è un tipo di disturbo respiratorio del sonno caratterizzato da ripetuti episodi di apnea e ipopnea durante il sonno dovuti al restringimento o all'occlusione delle vie aeree superiori.

È stato riscontrato che la prevalenza dell’OSA è pari all’80% tra i pazienti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Nonostante questa associazione comune, la ricerca in questo campo è limitata. C’è grande bisogno di ulteriori studi per evidenziare questa associazione e comprendere i meccanismi fisiopatologici sottostanti implicati in questi pazienti, per guidare in definitiva la gestione appropriata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

81

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti ricoverati presso l'Ospedale Universitario di Assiut con diagnosi di malattia polmonare interstiziale a rischio di OSA saranno inclusi da giugno 2023 a gennaio 2024.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi i pazienti presentati al Dipartimento Toracico con malattia polmonare interstiziale, sottoposti a screening per OSA.

Criteri di esclusione:

  • Età: meno di 18 anni. Pazienti instabili o necessità di ricovero in terapia intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Predittori di OSA nei pazienti con ILD
Lasso di tempo: Linea di base
Per storia clinica, esame, BMI
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di OSA tra i pazienti con ILD presentati al dipartimento toracico dell'ospedale universitario di Assiut
Lasso di tempo: linea di base
DA Polisonnografia
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mohamed yassen, MD, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

28 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

25 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 settembre 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ILD,OSA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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