Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av OSA hos patienter med ILD

22 september 2023 uppdaterad av: Hend Mohamed Sayed Mohamed, Assiut University

Sambandsmönster mellan obstruktiv sippapné och interstitiell lungsjukdom

Att utvärdera de kliniska prediktorerna för OSA hos patienter med ILD

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Interstitiell lungsjukdom (ILD) är en grupp heterogena sjukdomar som kännetecknas av olika grader av fibros och inflammation i lungparenkym.

Obstruktiv sömnapné är en typ av sömnstörd andning som kännetecknas av upprepade episoder av apné och hypopné under sömnen på grund av förträngning eller ocklusion av de övre luftvägarna.

Det visade sig att förekomsten av OSA är så hög som 80 % bland patienter med idiopatisk lungfibros (IPF). Trots denna gemensamma association finns det begränsad forskning inom detta område. Det finns ett stort behov av ytterligare studier för att belysa detta samband och förstå de underliggande patofysiologiska mekanismerna som är inblandade i dessa patienter, för att i slutändan vägleda lämplig behandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

81

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som tas in på Assiuts universitetssjukhus diagnostiserade som interstitiell lungsjukdom med risk för OSA kommer att inkluderas från juni 2023 till januari 2024.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som presenteras på bröstavdelningen med interstitiell lungsjukdom kommer att inkluderas, screenade för OSA.

Exklusions kriterier:

  • Ålder: mindre än 18 år. Instabila patienter eller behov av intensivvårdsinläggning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prediktorer för OSA hos patienter med ILD
Tidsram: Baslinje
Genom klinisk historia, undersökning, BMI
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av OSA bland patienter med ILD presenterad på bröstavdelningen i Assiuts universitetssjukhus
Tidsram: baslinje
BY Polysomnography
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Mohamed yassen, MD, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

28 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

25 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2023

Första postat (Faktisk)

28 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ILD,OSA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på OSA

3
Prenumerera