Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OSA:n esiintyvyys ILD-potilailla

perjantai 22. syyskuuta 2023 päivittänyt: Hend Mohamed Sayed Mohamed, Assiut University

Obstruktiivisen tihkumisapnean ja interstitiaalisen keuhkosairauden assosiaatiomalli

Arvioida OSA:n kliinisiä ennustajia ILD-potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Interstitiaaliset keuhkosairaudet (ILD) ovat ryhmä heterogeenisiä sairauksia, joille on tunnusomaista eriasteinen fibroosi ja keuhkojen parenkyyman tulehdus.

Obstruktiivinen uniapnea on eräänlainen unihäiriöinen hengitys, jolle on ominaista toistuvat apnea- ja hypopneajaksot unen aikana, mikä johtuu ylähengitysteiden kapenemisesta tai tukkeutumisesta.

Havaittiin, että OSA:n esiintyvyys on jopa 80 % potilaista, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF). Tästä yhteisestä yhteydestä huolimatta tällä alalla on vähän tutkimusta. Tarvitaan paljon lisätutkimuksia tämän yhteyden korostamiseksi ja näiden potilaiden taustalla olevien patofysiologisten mekanismien ymmärtämiseksi asianmukaisen hoidon ohjaamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

81

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Assiutin yliopistolliseen sairaalaan otetut potilaat, joilla on diagnosoitu interstitiaalinen keuhkosairaus, jolla on riski OSA:lle, otetaan mukaan kesäkuusta 2023 tammikuuhun 2024.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rintaosastolle toimitetut potilaat, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus, otetaan mukaan, ja ne tutkitaan OSA:n varalta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä: alle 18 vuotta. Epävakaat potilaat tai tehohoitoon pääsyn tarve

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OSA:n ennustajat ILD-potilailla
Aikaikkuna: Perustaso
Kliinisen historian, tutkimuksen, BMI:n perusteella
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OSA:n esiintyvyys ILD-potilailla, jotka esitettiin Assiutin yliopistollisen sairaalan rintakehäosastolle
Aikaikkuna: perusviiva
TEKIJÄ polysomnografia
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mohamed yassen, MD, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 20. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 25. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ILD,OSA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset OSA

Tilaa