Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence OSA u pacientů s intersticiální plicní chorobou

22. září 2023 aktualizováno: Hend Mohamed Sayed Mohamed, Assiut University

Vzorec asociace mezi obstrukční apnoe a intersticiální plicní nemocí

Vyhodnotit klinické prediktory OSA u pacientů s intersticiální plicní nemocí

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Intersticiální plicní onemocnění (ILD) jsou skupinou heterogenních onemocnění charakterizovaných různým stupněm fibrózy a zánětu plicního parenchymu.

Obstrukční spánková apnoe je typ spánkové poruchy dýchání charakterizovaný opakovanými epizodami apnoe a hypopnoe během spánku v důsledku zúžení nebo okluze horních cest dýchacích.

Bylo zjištěno, že prevalence OSA je u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou (IPF) až 80 %. Navzdory této společné asociaci existuje v této oblasti omezený výzkum. Existuje velká potřeba dalších studií, které by zdůraznily tuto souvislost a porozuměly základním patofyziologickým mechanismům, které se u těchto pacientů podílejí, aby nakonec mohly vést vhodnou léčbu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

81

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Od června 2023 do ledna 2024 budou zahrnuti pacienti přijatí do Fakultní nemocnice Assiut s diagnózou intersticiálního plicního onemocnění rizikového pro OSA.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zařazeni budou pacienti s intersticiálním plicním onemocněním na Hrudní oddělení, kteří budou vyšetřeni na OSA.

Kritéria vyloučení:

  • Věk: méně než 18 let. Nestabilní pacienti nebo potřeba přijetí na JIP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prediktory OSA u pacientů s intersticiální plicní chorobou
Časové okno: Základní linie
Podle klinické anamnézy, vyšetření, BMI
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence OSA u pacientů s intersticiálním plicním onemocněním představena na oddělení hrudníku ve fakultní nemocnici v Assiutu
Časové okno: základní linie
Polysomnografií
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Mohamed yassen, MD, Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

25. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. září 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ILD,OSA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na OSA

Předplatit