Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół samoregulacji u najmłodszych uczniów: rola programów rekreacyjnych (Protocol-RAP)

5 września 2026 zaktualizowane przez: Ezgi Ertüzün, Selcuk University
Protokół samoregulacji u najmłodszych uczniów: rola programu zajęć rekreacyjnych (RAP) W grupie badanej zastosowano RAP, który obejmował zabawne gry i trwał 24 sesje. Dwadzieścia cztery sesje obejmują gry, które pomagają nabrać rytmu, równowagi i cierpliwości. Program zaplanowany jest według modelu teorii gier, którego celem jest dobra zabawa dla dzieci. Program, którego celem jest rozwijanie umiejętności samoregulacji dzieci w oparciu o istotne odzwierciedlenie modelu, będzie zawierał zabawne gry o prostych zasadach. Przed realizacją programu badacze poinformowali grupę eksperymentalną o badaniu i programie, a od uczestników uzyskano ustną zgodę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie zatytułowane „Protokół samoregulacji u najmłodszych uczniów: rola programów rekreacyjnych” koncentruje się na wpływie zorganizowanych zajęć rekreacyjnych na rozwój umiejętności samoregulacji wśród dzieci w wieku przedszkolnym. Samoregulacja to kluczowa umiejętność, która ułatwia dzieciom osiąganie wyników w nauce, zachowanie społeczne i dobre samopoczucie emocjonalne.

W grupie badanej zastosowano RAP, który obejmował zabawne gry i trwał 24 sesje. Dwadzieścia cztery sesje obejmują gry, które pomagają nabrać rytmu, równowagi i cierpliwości. Program zaplanowany jest według modelu teorii gier, którego celem jest dobra zabawa dla dzieci. Program, którego celem jest rozwijanie umiejętności samoregulacji dzieci w oparciu o istotne odzwierciedlenie modelu, będzie zawierał zabawne gry o prostych zasadach. Przed realizacją programu badacze poinformowali grupę eksperymentalną o badaniu i programie, a od uczestników uzyskano ustną zgodę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: Uczestnictwo w co najmniej 22 sesjach -

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Recreational Activity Program (RAP)
Children in this classroom received the 12-week Recreational Activity Program (RAP), delivered twice weekly for a total of 24 sessions, in addition to routine preschool education. The classroom initially included 21 children; 19 children were included in the final primary analysis.
The Recreational Activity Program (RAP) was a 12-week, multicomponent program delivered twice weekly for a total of 24 sessions. Each 60-minute session consisted of approximately 15 minutes of rhythm- and movement-based warm-up activities, 30 minutes of structured rule-based games, and 15 minutes of relaxation-oriented activities, including age-appropriate yoga, breathing exercises, meditation, and creative drama. The program was designed to provide structured recreational experiences supporting children's self-regulatory skills.
Brak interwencji: Control
Children in the control classroom continued their routine preschool education and did not receive the Recreational Activity Program during the study period. The classroom initially included 23 children; 19 children were included in the final primary analysis.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Self-Regulation Assessment
Ramy czasowe: Baseline (pre-intervention) and immediately after completion of the 12-week intervention.
Total self-regulation was assessed using the Preschool Self-Regulation Assessment (PSRA), a performance-based assessment developed by Smith-Donald et al. (2007). The Turkish adaptation was conducted by Tanrıbuyurdu and Yıldız (2012). The adapted measure includes two dimensions, Attention/Impulse Control and Positive Emotion. The total score was used as the primary outcome, with higher scores indicating higher levels of self-regulation.
Baseline (pre-intervention) and immediately after completion of the 12-week intervention.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Attention/Impulse Control
Ramy czasowe: Baseline (pre-intervention) and immediately after completion of the 12-week intervention.
Attention/Impulse Control was assessed using the corresponding dimension of the Preschool Self-Regulation Assessment (PSRA). This dimension assesses children's ability to regulate attention and behavior, including attentional control and impulse regulation. Higher scores indicate higher levels of attention/impulse control.
Baseline (pre-intervention) and immediately after completion of the 12-week intervention.
Positive Emotion
Ramy czasowe: Baseline (pre-intervention) and immediately after completion of the 12-week intervention.
Positive Emotion was assessed using the corresponding dimension of the Preschool Self-Regulation Assessment (PSRA). This dimension assesses positive emotional expression during the assessment. Higher scores indicate higher levels of positive emotion.
Baseline (pre-intervention) and immediately after completion of the 12-week intervention.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Özlem Yalçın Kişi, Student, Selcuk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Protocol-RAP

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj