Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ wieczornych przekąsek i spożycia przed śniadaniem na sen, zmienność tętna i markery stresu u zdrowych mężczyzn.

13 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ przekąski po obiedzie i spożycia przed śniadaniem na jakość snu, zmienność tętna, temperaturę, poziom interleukiny-6 i kortyzolu u zdrowych mężczyzn.

Ciało ma naturalny, 24-godzinny rytm. Rytm ten wpływa na takie czynniki, jak temperatura ciała, sen i zmienność tętna (HRV). Wybory żywieniowe wpływają na te procesy fizjologiczne organizmu. Zła jakość snu może zwiększać stres i podnosić poziom hormonu zwanego kortyzolem, wpływającego na nasze serce i poziom insuliny. Na zmienność rytmu serca (HRV), czyli czas pomiędzy uderzeniami serca, wpływa również sen i rytm organizmu. Niższy poziom HRV powiązano z problemami z sercem i zdrowiem psychicznym. Niewiele jest badań na temat wpływu przekąsek poobiednych i interwencji przed śniadaniem na jakość snu, zmienność rytmu serca (HRV), temperaturę, interleukinę-6 i poziom kortyzolu. Przypuszcza się, że zjedzenie przekąski po obiedzie i pierwszego śniadania przed śniadaniem będzie miało wpływ na jakość snu, zmienność rytmu serca, IL -6, poziom kortyzolu i temperaturę u zdrowych mężczyzn.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wewnętrzny zegar organizmu, rytmy dobowe, działa w cyklu 24-godzinnym i zarządza nim część mózgu zwana podwzgórzem. Rytmy te kontrolują różne funkcje organizmu, takie jak temperatura, głód, emocje, a nawet cykl snu i czuwania. Podczas snu hormony takie jak kortyzol, hormon wzrostu i insulina wpływają na procesy takie jak metabolizm glukozy. Na przykład poziom insuliny spada podczas snu, aby umożliwić organizmowi wykorzystanie zmagazynowanej energii, ale ponownie wzrasta przed przebudzeniem. Zła jakość snu, nawet przy odpowiedniej długości, może prowadzić do zwiększonego stresu i podwyższonego poziomu kortyzolu, potencjalnie wpływając na zdrowie insuliny i serca. Zmienność tętna (HRV) to zmienność czasu pomiędzy uderzeniami serca, na którą wpływają takie czynniki, jak stres, dieta i jakość snu. Niższy poziom HRV wiąże się z problemami sercowo-naczyniowymi i psychicznymi. Zakłócenia w dobowym cyklu snu mogą również wpływać na oś jelitowo-mózgową, która obejmuje komunikację między jelitami a mózgiem za pośrednictwem nerwu błędnego. Oś ta wpływa na czynność przewodu pokarmowego i może wpływać na markery stanu zapalnego, takie jak interleukina-6 (IL-6), które z kolei wpływają na HRV i zdrowie układu sercowo-naczyniowego. Wybory żywieniowe odgrywają znaczącą rolę w kształtowaniu procesów fizjologicznych organizmu. Orzechy mogą pozytywnie wpływać na HRV i jakość snu ze względu na zawartość składników odżywczych. Przekąska po obiedzie spożywana około trzech godzin po obiedzie i zbilansowany posiłek przed śniadaniem są ważne dla utrzymania stabilnego poziomu cukru we krwi i ogólnego stanu zdrowia. Orzechy, takie jak orzeszki ziemne, migdały, orzechy nerkowca, pistacje i orzechy włoskie, a także rodzynki, oferują liczne korzyści zdrowotne. Zawierają one błonnik, białko, zdrowe tłuszcze i niezbędne składniki odżywcze, które promują uczucie sytości, dobre samopoczucie metaboliczne i zdrowie układu trawiennego. Celem tego badania jest zatem zbadanie wpływu przekąsek poobiednych i interwencji przed śniadaniem na HRV, jakość snu, IL-6, kortyzol i temperaturę. Badając związek między wyborami żywieniowymi a procesami fizjologicznymi, mamy nadzieję uzyskać wgląd w sposoby optymalizacji zdrowia i dobrego samopoczucia.

Udział zostanie poddany 2 ocenom; na początku i po interwencji. Dla porównania dwukierunkowa ANOVA, a następnie test Post hoc-Tuckeya oraz dla korelacji pomiędzy HRV i innymi parametrami zostaną wykonane przy użyciu korelacji Pearsona.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 46000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy
  • Żadnych chorób współistniejących, takich jak CVS, choroby neurologiczne, oddechowe, wątroby i nerek
  • Brak alergii skórnej

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z chorobami współistniejącymi (serce, wątroba, nerki, choroby układu oddechowego)
  • Osoby na dowolnym leku
  • Osoby ze zdiagnozowaną bezsennością
  • Osoba otyła z BMI większym niż 30
  • Palacze
  • Diagnozowano pacjentów ze stresem i lękiem
  • Osoby z gorączką

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Przekąska przed śniadaniem i po obiedzie (A1)
Uczestnicy Grupy A1 nie otrzymają nic poza zjedzeniem przekąski poobiedniej. Jest to grupa kontrolna dla grup przekąsek przed śniadaniem i po kolacji.
jeden orzech włoski, 2 orzechy nerkowca, 2 migdały i 2 pistacje.
Eksperymentalny: Przekąska przed śniadaniem i po obiedzie (A2)
Uczestnicy Grupy A2 będą spożywać przekąski poobiedne składające się z 7-8 orzeszków ziemnych, jednego orzecha włoskiego, 2 orzechów nerkowca, 2 migdałów i 2 pistacji oraz paczkowaną dawkę 25 orzeszków ziemnych jako przekąskę przed śniadaniem.
jeden orzech włoski, 2 orzechy nerkowca, 2 migdały i 2 pistacje.
Pakowane dawki 25 orzeszków ziemnych.
Eksperymentalny: Przekąska przed śniadaniem i po obiedzie (A3)
Uczestnicy Grupy A3 będą spożywać przekąski poobiedne składające się z 7-8 orzeszków ziemnych, jednego orzecha włoskiego, 2 orzechów nerkowca, 2 migdałów i 2 pistacji oraz paczkowaną dawkę 25 rodzynek jako przekąskę przed śniadaniem.
jeden orzech włoski, 2 orzechy nerkowca, 2 migdały i 2 pistacje.
Pakowane porcja 25 rodzynek
Eksperymentalny: Przekąska przed śniadaniem i po obiedzie (A4)
Uczestnicy Grupy A4 będą spożywać przekąski poobiedne składające się z 7-8 orzeszków ziemnych, jednego orzecha włoskiego, 2 orzechów nerkowca, 2 migdałów i 2 pistacji oraz paczkowaną dawkę 5 orzeszków ziemnych jednego dnia i 25 rodzynek jako przekąskę przed śniadaniem w dniu innego dnia.
jeden orzech włoski, 2 orzechy nerkowca, 2 migdały i 2 pistacje.
Pakowane dawki 25 orzeszków ziemnych na jeden dzień i 25 rodzynek jako przed śniadaniem.
Brak interwencji: Przed śniadaniem, ale bez przekąski po kolacji (B1)
Uczestnicy Grupy B1 nie otrzymają niczego nawet przed śniadaniem. Jest to grupa kontrolna, która nie spożywa przekąsek przed śniadaniem i nie spożywa przekąsek po kolacji.
Eksperymentalny: Przed śniadaniem, ale bez przekąski po kolacji (B2)
Uczestnicy Grupy B2 spożyją paczkowaną dawkę 25 orzeszków ziemnych. Razem z przekąską przed śniadaniem, ale bez przekąski po kolacji.
Pakowane dawki 25 orzeszków ziemnych.
Eksperymentalny: Przed śniadaniem, ale bez przekąski po kolacji (B3)
Uczestnicy Grupy B3 spożyją paczkowaną dawkę 25 rodzynek. Wraz z przekąską przed śniadaniem, ale bez przekąski po kolacji.
Pakowane porcja 25 rodzynek
Eksperymentalny: Przed śniadaniem, ale bez przekąski po kolacji (B4)
Uczestnicy grupy A4 jednego dnia otrzymają paczkowaną dawkę 25 orzeszków ziemnych, a drugiego dnia zjedzą 25 rodzynek. W okresie interwencji naprzemiennie dodawane są orzeszki ziemne i rodzynki. Wraz z przekąską przed śniadaniem, ale bez przekąski po kolacji.
Pakowane dawki 25 orzeszków ziemnych na jeden dzień i 25 rodzynek jako przed śniadaniem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: Linia bazowa

Dane będą zbierane z opaski Fitbit i analizowane za pomocą metod w dziedzinie czasu i częstotliwości HRV.

Wartości pomiaru wysokiej częstotliwości (HF) (moc w zakresie 0,15-0,4 Hz) będzie uważane za normalne. Wartości w pobliżu 0,15 Hz będą uważane za odzwierciedlające dominację układu współczulnego, a wartości 0,4 Hz będą uważane za dobre odzwierciedlające dominację układu przywspółczulnego. Niska częstotliwość (LF) (moc w zakresie: 0,04-0,15 Hz).

Pasmo mocy bardzo niskiej częstotliwości VLF mieści się w zakresie od 0,003 Hz do 0,05 Hz. Stosunek LF/HF odzwierciedla równowagę pomiędzy PNS a aktywnością współczulnego układu nerwowego. Normalne wartości to 2,2 ± 3,4

Pomiary w dziedzinie czasu obejmują:

SDNN: wartości poniżej 50 ms będą klasyfikowane jako niezdrowe, wartości 50–100 ms zagrażają zdrowiu, a powyżej 100 ms są prawidłowe RMSSD;RMSSD (ms) 20–89 ms NN50:103,40 ms to wartość normalna. Wartości poniżej 103,40 będą uznawane za wysokie ryzyko.

Linia bazowa
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: 3 tygodnie

Dane będą zbierane z opaski Fitbit i analizowane metodami w dziedzinie czasu i częstotliwości HRV.

Wartości pomiaru wysokiej częstotliwości (HF) (moc w zakresie 0,15-0,4 Hz) będzie uważane za normalne. Wartości w pobliżu 0,15 Hz będą uważane za odzwierciedlające dominację układu współczulnego, a wartości 0,4 Hz będą uważane za dobre odzwierciedlające dominację układu przywspółczulnego. Niska częstotliwość (LF) (moc w zakresie: 0,04-0,15 Hz).

Pasmo mocy bardzo niskiej częstotliwości VLF mieści się w zakresie od 0,003 Hz do 0,05 Hz. Stosunek LF/HF odzwierciedla równowagę pomiędzy PNS a aktywnością współczulnego układu nerwowego. Normalne wartości to 2,2 ± 3,4

Pomiary w dziedzinie czasu obejmują:

SDNN: wartości poniżej 50 ms będą klasyfikowane jako niezdrowe, wartości 50–100 ms zagrażają zdrowiu, a powyżej 100 ms są prawidłowe RMSSD;RMSSD (ms) 20–89 ms NN50:103,40 ms to wartość normalna. Wartości poniżej 103,40 będą uznawane za wysokie ryzyko.

3 tygodnie
Określanie jakości snu
Ramy czasowe: Linia bazowa

W przypadku snu do oceny jakości snu zostanie wykorzystany kwestionariusz samooceny Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).

PSQI zawiera klucz punktacji do obliczania siedmiu wyników cząstkowych pacjenta, z których każdy może mieć zakres od 0 do 3. Wyniki cząstkowe są sumowane, w wyniku czego powstaje „globalny” wynik, który może wynosić od 0 do 21. Ogólny wynik wynoszący 5 lub więcej wskazuje na słabą jakość snu; im wyższy wynik, tym gorsza jakość.

Linia bazowa
Określanie jakości snu
Ramy czasowe: 3 tygodnie

W przypadku snu do oceny jakości snu zostanie wykorzystany kwestionariusz samooceny Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI).

PSQI zawiera klucz punktacji do obliczania siedmiu wyników cząstkowych pacjenta, z których każdy może mieć zakres od 0 do 3. Wyniki cząstkowe są sumowane, w wyniku czego powstaje „globalny” wynik, który może wynosić od 0 do 21. Ogólny wynik wynoszący 5 lub więcej wskazuje na słabą jakość snu; im wyższy wynik, tym gorsza jakość.

3 tygodnie
Kortyzol w surowicy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ilościowe oznaczenie stężenia kortyzolu w surowicy zostanie wykonane przy użyciu zestawu kortyzolu ELISA Kit. Pomiar zostanie wykonany rano. zakres kortyzolu w surowicy rano wynosi od 10 do 20 mikrogramów na decylitr. Poziom w surowicy wynoszący 10 mikrogramów na decylitr będzie uważany za niski poziom, a poziom w surowicy dochodzący do 20 mikrogramów na decylitr będzie uważany za wysoki; im wyższy poziom, tym wyższy poziom stresu.
Linia bazowa
Kortyzol w surowicy
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Ilościowe oznaczenie stężenia kortyzolu w surowicy zostanie wykonane przy użyciu zestawu kortyzolu ELISA Kit. Pomiar zostanie wykonany rano. zakres kortyzolu w surowicy rano wynosi od 10 do 20 mikrogramów na decylitr. Poziom w surowicy wynoszący 10 mikrogramów na decylitr będzie uważany za niski poziom, a poziom w surowicy dochodzący do 20 mikrogramów na decylitr będzie uważany za wysoki; im wyższy poziom, tym wyższy poziom stresu.
3 tygodnie
Surowica Interleukina-6
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ilościowe oznaczenie stężeń interleukiny-6 w surowicy zostanie wykonane przy użyciu zestawu ELISA dla interleukiny-6. Pomiar zostanie wykonany rano. Poziom interleukiny-6 w surowicy wynosi 7-18 pg/ml. Poziom w surowicy wynoszący 7 pg/ml interleukiny-6 w surowicy będzie uważany za niski poziom, a poziom w surowicy dochodzący do 18/ml będzie uważany za wysoki; im wyższy poziom, tym wyższy poziom stresu.
Linia bazowa
Surowica Interleukina-6
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Ilościowe oznaczenie stężeń interleukiny-6 w surowicy zostanie wykonane przy użyciu zestawu ELISA dla interleukiny-6. Pomiar zostanie wykonany rano. Poziom interleukiny-6 w surowicy wynosi 7-18 pg/ml. Poziom w surowicy wynoszący 7 pg/ml interleukiny-6 w surowicy będzie uważany za niski poziom, a poziom w surowicy dochodzący do 18/ml będzie uważany za wysoki; im wyższy poziom, tym wyższy poziom stresu.
3 tygodnie
Temperatura ciała
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby za pomocą termometru cyfrowego rejestrować temperaturę ciała rano przed wstaniem z łóżka. temperaturę ciała uważa się za normalną w zakresie od 97 F (36,1 C) do 99 F (37,2 C).
Linia bazowa
Temperatura ciała
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby za pomocą termometru cyfrowego rejestrować temperaturę ciała rano przed wstaniem z łóżka. temperaturę ciała uważa się za normalną w zakresie od 97 F (36,1 C) do 99 F (37,2 C).
3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dane będą zbierane z opaski Fitbit. Ciśnienie krwi wynoszące 120/80 będzie uważane za normalne. Ciśnienie krwi wynoszące 130/85 będzie uważane za wysokie.
Linia bazowa
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Dane będą zbierane z opaski Fitbit. Ciśnienie krwi wynoszące 120/80 będzie uważane za normalne. Ciśnienie krwi wynoszące 130/85 będzie uważane za wysokie.
3 tygodnie
Tętno
Ramy czasowe: Linia bazowa
Dane będą zbierane z opaski Fitbit.
Linia bazowa
Tętno
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Dane będą zbierane z opaski Fitbit.
3 tygodnie
profil lipidowy
Ramy czasowe: Linia bazowa

Dane będą zbierane z próbek krwi. Poniżej wymieniono optymalny lub docelowy poziom każdej części standardowego testu lipidowego:

Cholesterol całkowity: Poniżej 200 mg/dL Cholesterol HDL: Powyżej 60 mg/dL Cholesterol LDL: Poniżej 100 mg/dL Trójglicerydy: Poniżej 150 mg/dL Wartości cholesterolu całkowitego na poziomie 190-200 mg/dl będą uznawane za graniczne i te większa niż 210 będzie uważana za wysoką.

Wartości cholesterolu HDL powyżej 60 mg/dL zostaną uznane za dobre, a wartości niższe niż 60 mg/dL zostaną uznane za złe Wartości cholesterolu LDL niższe niż 100 mg/dL zostaną uznane za dobre, a wyższe Wartości powyżej 100 mg/dL zostaną uznane uznane za złe.

Wartości trójglicerydów poniżej 150 mg/dl zostaną uznane za dobre, a wyższe niż 150 mg/dl zostaną uznane za złe

Linia bazowa
profil lipidowy
Ramy czasowe: 3 tygodnie

Dane będą zbierane z próbek krwi. Poniżej wymieniono optymalny lub docelowy poziom każdej części standardowego testu lipidowego:

Cholesterol całkowity: Poniżej 200 mg/dL Cholesterol HDL: Powyżej 60 mg/dL Cholesterol LDL: Poniżej 100 mg/dL Trójglicerydy: Poniżej 150 mg/dL Wartości cholesterolu całkowitego na poziomie 190-200 mg/dl będą uznawane za graniczne i te większa niż 210 będzie uważana za wysoką.

Wartości cholesterolu HDL powyżej 60 mg/dL zostaną uznane za dobre, a wartości niższe niż 60 mg/dL zostaną uznane za złe Wartości cholesterolu LDL niższe niż 100 mg/dL zostaną uznane za dobre, a wyższe Wartości powyżej 100 mg/dL zostaną uznane uznane za złe.

Wartości trójglicerydów poniżej 150 mg/dl zostaną uznane za dobre, a wyższe niż 150 mg/dl zostaną uznane za złe

3 tygodnie
Krótki wielowymiarowy inwentarz Styl życia – UŚMIECH C
Ramy czasowe: linia bazowa
Wielowymiarowa miara stylu życia. Zawiera 27 pozycji. Odpowiedzi mierzone są za pomocą 4-punktowej skali Likerta, a wyniki obliczane są poprzez sumowanie odpowiedzi (niektóre pytania mają odwróconą punktację). Im wyższy wynik SMILE, tym zdrowszy styl życia.
linia bazowa
Krótki wielowymiarowy inwentarz Styl życia – UŚMIECH C
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Wielowymiarowa miara stylu życia. Zawiera 27 pozycji. Odpowiedzi mierzone są za pomocą 4-punktowej skali Likerta, a wyniki obliczane są poprzez sumowanie odpowiedzi (niektóre pytania mają odwróconą punktację). Im wyższy wynik SMILE, tym zdrowszy styl życia.
3 tygodnie
Test czynności wątroby
Ramy czasowe: linia bazowa

Dane będą zbierane z próbek krwi. Poniżej podano optymalny lub docelowy poziom każdej części standardowego testu wątroby:

Aminotransferaza alaninowa (ALT): 7-55 U/L Aminotransferaza asparaginianowa (AST): 8-48 U/L Fosfataza alkaliczna (ALP): 45-115 U/L Bilirubina: mniej niż 1 mg/dL Albumina 3,4-5,4 g/dL

Wartości aminotransferazy alaninowej (ALT) wynoszące 7 będą uważane za normalne, a wartości 55U/L będą uważane za wysokie. Wartości aminotransferazy asparaginianowej (AST) wynoszące 8 U/L będą uważane za normalne, a 48U/L będą uważane za wysokie. Fosfataza alkaliczna Wartość (ALP) wynosząca 45 U/L zostanie uznana za prawidłową, a 115 U/L zostanie uznana za wysoką. Wartości bilirubiny poniżej 1 mg/dL zostaną uznane za prawidłowe, a większe zostaną uznane za wysokie. Brane zostaną pod uwagę wartości albumin wynoszące 3,4 g/dL. normalne, a powyżej 5,4 będzie uważane za wysokie

linia bazowa
Test czynności wątroby
Ramy czasowe: 3 tygodnie

Dane będą zbierane z próbek krwi. Poniżej podano optymalny lub docelowy poziom każdej części standardowego testu wątroby:

Aminotransferaza alaninowa (ALT): 7-55 U/L Aminotransferaza asparaginianowa (AST): 8-48 U/L Fosfataza alkaliczna (ALP): 45-115 U/L Bilirubina: mniej niż 1 mg/dL Albumina 3,4-5,4 g/dL Wartości aminotransferazy alaninowej (ALT) wynoszące 7 będą uważane za normalne, a wartości 55U/L będą uważane za wysokie. Wartości aminotransferazy asparaginianowej (AST) wynoszące 8 U/L będą uważane za normalne, a 48U/L będą uważane za wysokie. Fosfataza alkaliczna Wartość (ALP) wynosząca 45 U/L zostanie uznana za prawidłową, a 115 U/L zostanie uznana za wysoką. Wartości bilirubiny poniżej 1 mg/dL zostaną uznane za prawidłowe, a większe zostaną uznane za wysokie. Brane zostaną pod uwagę wartości albumin wynoszące 3,4 g/dL. normalne, a powyżej 5,4 będzie uważane za wysokie

3 tygodnie
Badanie czynności nerek
Ramy czasowe: linia bazowa

Dane będą zbierane z próbek krwi. Poniżej wymieniono optymalny lub docelowy poziom dla każdej części testów czynności nerek:

Mocznik w surowicy: 2,5–6–5 mmol/litr. Wartości 2,5 mmol/litr będą uważane za normalne, a wartości 6,5 mmol/l i wyższe będą uważane za wysokie. Kreatynina w surowicy: 0,7–1,4 mmol/dl u mężczyzn. Wartości 0,7 mmol/dL będą uważane za normalne, a wartości 1,4 mmol/dL i wyższe będą uważane za wysokie

Kwas moczowy: 4-7 mmol/dl u mężczyzn. Wartości 4 mmol/litr będą uważane za normalne. Wartości 7 mmol/l i wyższe będą uważane za wysokie.

Sód: wartości 135-145 mmol/L będą uważane za normalne. Wartości 145 mmol/l i wyższe będą uważane za wysokie. Potas: 3,5–5,0 wartości mmol/dl. Wartości te będą uważane za normalne, a wartości 5,0 mmol/dl i wyższe będą uważane za wysokie. Wapń: 2,2-2,6 mmol/l. Będą one uważane za normalne, a wartości 2,7 mmol/l i wyższe będą uważane za wysokie Fosforany: 0,9-1,3 mmol/dl Chlorki: 96-106 mmol/dL

linia bazowa
Badanie czynności nerek
Ramy czasowe: 3 tygodnie

Dane będą zbierane z próbek krwi. Poniżej wymieniono optymalny lub docelowy poziom dla każdej części testów czynności nerek:

Mocznik w surowicy: 2,5–6–5 mmol/litr. Wartości 2,5 mmol/litr będą uważane za normalne, a wartości 6,5 mmol/l i wyższe będą uważane za wysokie. Kreatynina w surowicy: 0,7–1,4 mmol/dl u mężczyzn. Wartości 0,7 mmol/dL będą uważane za normalne, a wartości 1,4 mmol/dL i wyższe będą uważane za wysokie

Kwas moczowy: 4-7 mmol/dl u mężczyzn. Wartości 4 mmol/litr będą uważane za normalne. Wartości 7 mmol/l i wyższe będą uważane za wysokie.

Sód: wartości 135-145 mmol/L będą uważane za normalne. Wartości 145 mmol/l i wyższe będą uważane za wysokie. Potas: 3,5–5,0 wartości mmol/dl. Wartości te będą uważane za normalne, a wartości 5,0 mmol/dl i wyższe będą uważane za wysokie. Wapń: 2,2-2,6 mmol/l. Będą one uważane za normalne, a wartości 2,7 mmol/l i wyższe będą uważane za wysokie Fosforany: 0,9-1,3 mmol/dl Chlorki: 96-106 mmol/dL

3 tygodnie
Białko C-reaktywne
Ramy czasowe: linia bazowa
zostanie przeprowadzone na podstawie próbek krwi. Wartości wynoszą od 0,3 do 1,0 mg/dl, wartość 0,3 będzie uważana za normalną, a wartość 1,0 mg/dl i większa będzie uważana za podwyższoną.
linia bazowa
Białko C-reaktywne
Ramy czasowe: 3 tygodnie
zostanie przeprowadzone na podstawie próbek krwi. Wartości wynoszą od 0,3 do 1,0 mg/dl, wartość 0,3 będzie uważana za normalną, a wartość 1,0 mg/dl i większa będzie uważana za podwyższoną.
3 tygodnie
Skala stresu, lęku i depresji
Ramy czasowe: linia bazowa
Jest to 21-elementowe narzędzie samoopisowe, zaprojektowane w celu oceny nasilenia ogólnego stresu psychicznego i objawów związanych z depresją, lękiem i stresem. DASS daje trzy wyniki podskali dla depresji, lęku i napięcia/stresu. Im niższy wynik, tym niższe objawy, im wyższy wynik, tym większe nasilenie.
linia bazowa
Skala stresu, lęku i depresji
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Jest to 21-elementowe narzędzie samoopisowe, zaprojektowane w celu oceny nasilenia ogólnego stresu psychicznego i objawów związanych z depresją, lękiem i stresem. DASS daje trzy wyniki podskali dla depresji, lęku i napięcia/stresu. Im niższy wynik, tym niższe objawy, im wyższy wynik, tym większe nasilenie.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Imran Amjad, Riphah University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRC/24/1037 Humaira Fayyaz

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj