Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Adaptacje neuronowe do treningu siłowego sterowanego metronomem

14 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Adaptacje neuronowe do treningu siłowego sterowanego metronomem: spostrzeżenia z neurologii i zmienność ruchu człowieka

Celem badania jest zbadanie wpływu uwzględnienia zmienności w metodach treningu oporowego (RT) na adaptacje nerwowe wzdłuż drogi korowo-rdzeniowej i na funkcję nerwowo-mięśniową. Literatura sugeruje, że RT jest jedną z najpowszechniejszych metod wzmacniania i przywracania funkcji mięśni, a jej praktyka skutkuje adaptacją w zakresie adaptacji neuronowych i morfologicznych. Wiadomo również, że stany takie jak starzenie się i urazy mają negatywny wpływ na napęd nerwowy mięśni, co ma konsekwencje na poziomie kontroli motorycznej, których nie rozwiązuje tradycyjna RT. Aby objąć ten wymiar kontroli motorycznej poprzez większą kontrolę i świadomość ruchu, zastosowano najnowsze podejścia, takie jak trening siłowy sterowany metronomem. Jednakże metodologia ta zwykle nie uwzględnia nieodłącznej zmienności i złożonych, fraktalnych fluktuacji, które charakteryzują ruch człowieka. Proponujemy, aby uwzględnienie zmienności poprzez podejście metronomu przypominające fraktal przyspieszyło adaptacje neuronowe, co będzie przydatne w rehabilitacji po urazach.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Monte de Caparica
      • Almada, Monte de Caparica, Portugalia, 2829-699
        • Rekrutacyjny
        • Egas Moniz School of Health & Science
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku od 18 do 40 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Stany neurologiczne;
  • Niepełnosprawność lub choroba kończyn dolnych;
  • Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody;
  • Posiadać wszczepione urządzenie (np. rozruszniki serca) lub jakikolwiek metal w organizmie;
  • Leki, odradzane stosowanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej;
  • Historia/wywiad rodzinny w zakresie napadów padaczkowych, uszkodzeń mózgu lub urazów głowy, chorób neurologicznych lub psychiatrycznych, epilepsji, migreny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Fraktalne tempo
Trening siłowy na maszynie do prostowania jednej nogi, synchronizujący każde powtórzenie z wizualnym metronomem przypominającym fraktal, tj. metronomem prezentującym wizualne sygnały zewnętrzne ze zmiennością w swojej strukturze czasowej.
Interwencja polega na treningu siłowym z metronomem wykonywanym 3 razy w tygodniu (z 48-godzinną przerwą pomiędzy sesjami) przez 4 tygodnie. Każda sesja składa się z 4 serii po 15 powtórzeń z intensywnością 65% maksymalnego pojedynczego powtórzenia (1RM) na maszynie do prostowania jednej nogi, synchronizując każde powtórzenie z fraktalnymi sygnałami zewnętrznymi prezentowanymi przez wizualny metronom. Odpoczynek pomiędzy seriami zostanie ustalony na 2 minuty odpoczynku pomiędzy seriami.
Eksperymentalny: Izochroniczne tempo
Trening siłowy na maszynie do prostowania jednej nogi, synchronizujący każde powtórzenie z izochronicznym metronomem wizualnym, tj. metronomem prezentującym wizualne sygnały zewnętrzne w tym samym tempie w każdym powtórzeniu (bez zmienności)
Interwencja polega na treningu siłowym z metronomem wykonywanym 3 razy w tygodniu (z 48-godzinną przerwą pomiędzy sesjami) przez 4 tygodnie. Każda sesja składa się z 4 serii po 15 powtórzeń przy 65% ​​maksymalnego pojedynczego powtórzenia (1RM) pojedynczego powtórzenia na maszynie do prostowania nóg, synchronizując każde powtórzenie z zewnętrznymi sygnałami izochronicznymi prezentowanymi przez wizualny metronom. Odpoczynek pomiędzy seriami zostanie ustalony na 2 minuty odpoczynku pomiędzy seriami.
Eksperymentalny: Samodzielne tempo
Trening siłowy na maszynie do prostowania jednej nogi we własnym tempie uczestników.
Interwencja polega na treningu siłowym z metronomem wykonywanym 3 razy w tygodniu (z 48-godzinną przerwą pomiędzy sesjami) przez 4 tygodnie. Każda sesja składa się z 4 serii po 15 powtórzeń w 65% maksymalnego obciążenia jednego powtórzenia (1RM) na maszynie do prostowania jednej nogi, we własnym tempie (bez metronomu). Odpoczynek pomiędzy seriami zostanie ustalony na 2 minuty odpoczynku pomiędzy seriami.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany pobudliwości korowo-rdzeniowej (CSE) w trakcie 4-tygodniowej interwencji (PRE do Tygodnia 1, Tygodnia 2, Tygodnia 3, POST i obserwacji kontrolnej), zarówno w obrębie grup ze stymulacją fraktalną, Isochronus Paced i Isochronus Paced, jak i pomiędzy nimi
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
CSE to parametr uzyskiwany poprzez zastosowanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS). Parametr ten dostarcza informacji o poziomie pobudliwości przewodu korowo-rdzeniowego.
PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
Zmiany w krótkoterminowym hamowaniu wewnątrzkorowym (SICI) w trakcie 4-tygodniowej interwencji (PRE do Tygodnia 1, Tygodnia 2, Tygodnia 3, POST i badania kontrolne), zarówno w obrębie grup ze stymulacją fraktalną, Isochronus Paced i w grupach ze stymulacją własną, jak i pomiędzy nimi
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
SICI to parametr uzyskiwany poprzez zastosowanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS). Parametr ten dostarcza informacji dotyczących poziomu hamowania w korze ruchowej.
PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
Zmiany okresu ciszy korowo-rdzeniowej (CSP) w ciągu 4-tygodniowej interwencji (PRE do Tygodnia 1, Tygodnia 2, Tygodnia 3, POST i obserwacji kontrolnej), zarówno w obrębie grup ze stymulacją fraktalną, Isochronus Paced i Isochronus Paced, jak i pomiędzy nimi
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
CSP to parametr uzyskiwany poprzez zastosowanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS). Parametr ten dostarcza informacji dotyczących poziomu hamowania wzdłuż drogi korowo-rdzeniowej.
PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
Zmiany w zakresie Facylitacji Wewnątrzkorowej (ICF) w trakcie 4-tygodniowej interwencji (PRE do Tygodnia 1, Tygodnia 2, Tygodnia 3, POST i wizyty kontrolne), zarówno w obrębie grup ze stymulacją fraktalną, Isochronus Paced i Self-Top, jak i pomiędzy nimi
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
ICF to parametr uzyskiwany poprzez zastosowanie przezczaszkowej stymulacji magnetycznej (TMS). Parametr ten dostarcza informacji o poziomie ułatwień w obrębie kory ruchowej.
PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
Zmiany lędźwiowych potencjałów wywołanych (LEP) w trakcie 4-tygodniowej interwencji (PRE do Tygodnia 1, Tygodnia 2, Tygodnia 3, POST i kontrola uzupełniająca), zarówno w obrębie grup ze stymulacją fraktalną, Isochronus Paced i Self-tempo, jak i pomiędzy nimi
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
LEP jest miarą uzyskaną poprzez zastosowanie stymulacji odcinka lędźwiowego. Miara ta pozwala wyróżnić adaptacje zachodzące na poziomie kręgosłupa w wyniku treningu siłowego.
PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
Zmiany maksymalnego złożonego potencjału działania (Mmax) w trakcie 4-tygodniowej interwencji (PRE do Tygodnia 1, Tygodnia 2, Tygodnia 3, POST i kontynuacji) zarówno w obrębie grup ze stymulacją fraktalną, Isochronus Paced i Self-tempo oraz pomiędzy nimi
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
Mmax jest miarą ocenianą poprzez stymulację nerwów obwodowych i reprezentuje maksymalną zdolność rekrutacji neuronów ruchowych unerwiających mięsień.
PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
StartReact Zyskaj zmiany w trakcie 4-tygodniowej interwencji (PRE do Tygodnia 1, Tygodnia 2, Tygodnia 3, POST i kontynuacji), zarówno w obrębie grup ze stymulacją fraktalną, Isochronus Paced i Isochronus Paced, jak i pomiędzy nimi
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
Wzmocnienie StartReact jest miarą obliczaną zgodnie z protokołem StartReact. Polega na pomiarze czasu reakcji uczestników w odpowiedzi na bodźce wzrokowe (czas reakcji wzrokowej [VRT]), bodźce wzrokowe połączone z cichym dźwiękiem (czas reakcji wzrokowo-słuchowej [VART]) oraz wzrokowe bodźce zaskakujące (czas reakcji wzrokowo zaskakującej [VSRT] ]), a następnie zastosuj następujący wzór: Wzmocnienie StartReact = ([VRT - VSRT]/[VRT - VART]).
PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prostowanie pojedynczej nogi Zmiany 1RM po 4-tygodniowej interwencji (PRE do POST i kontrola kontrolna), zarówno w grupach ze stymulacją fraktalną, jak i między grupami ze stymulacją Isochronus i stymulacją własną
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
1RM na pojedynczej nodze definiuje się jako maksymalne obciążenie, jakie każdy uczestnik zmobilizował podczas pojedynczego maksymalnego dynamicznego wyprostu kolana.
PRE (punkt wyjściowy), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
Zmiany maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego (MVIC) w ciągu 4-tygodniowej interwencji (PRE do Tygodnia 1, Tygodnia 2, Tygodnia 3, POST i badania kontrolne), zarówno w obrębie grup ze stymulacją fraktalną, Isochronus Paced i Self-tempie, jak i pomiędzy nimi
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
MVIC definiuje się jako maksymalną siłę, jaką jednostka może wytworzyć przeciwko nieruchomemu oporowi
PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
Zmiany entropii próbki (SampEn) w trakcie 4-tygodniowej interwencji (PRE do Tygodnia 1, Tygodnia 2, Tygodnia 3, POST i kontynuacji), zarówno w obrębie grup ze stymulacją fraktalną, Isochronus Paced i Isochronus Paced, jak i pomiędzy nimi
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
SampEn jest nieliniową miarą czasowej struktury wydatku siły, stanowiącą wskaźnik regularności tego wydatku fizjologicznego. Uzyskuje się go z utrzymujących się submaksymalnych skurczów izometrycznych i zaproponowano go jako pośredni wskaźnik zdolności układu nerwowo-mięśniowego do adaptacji generowanej siły do ​​zmian w środowisku, tj. jego zdolności adaptacyjnej.
PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
Zmiany współczynnika zmienności owulacji (CV) w ciągu 4-tygodniowej interwencji (PRE do Tygodnia 1, Tygodnia 2, Tygodnia 3, POST i kontynuacji), zarówno w obrębie grup ze stymulacją fraktalną, Isochronus Paced i Isochronus Paced, jak i pomiędzy nimi
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
CV to powszechna miara liniowa, która przekłada wielkość zmienności sygnału i jest obliczana poprzez odchylenie standardowe znormalizowane do średniej szeregu czasowego
PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
Zmiany potencjału czynnościowego jednostki motorycznej (MUAP) w trakcie 4-tygodniowej interwencji (PRE do Tygodnia 1, Tygodnia 2, Tygodnia 3, POST i wizyty kontrolne), zarówno w obrębie grup ze stymulacją fraktalną, Isochronus Paced i Isochronus Paced, jak i pomiędzy nimi
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
MUAP uzyskuje się poprzez rozkład sygnałów elektromiograficznych (EMG) zebranych przy użyciu powierzchniowych elektrod EMG o dużej gęstości i stanowi wskaźnik rekrutacji jednostek motorycznych.
PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
Zmiany szybkości wyzwalania (FR) w trakcie 4-tygodniowej interwencji (PRE do tygodnia 1, tygodnia 2, tygodnia 3, testu POST i obserwacji kontrolnej), zarówno w obrębie grup ze stymulacją fraktalną, stymulacją izochronową i stymulacją własną, jak i pomiędzy nimi
Ramy czasowe: PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)
FR uzyskuje się poprzez rozkład sygnałów elektromiograficznych (EMG) zebranych za pomocą powierzchniowych elektrod EMG o dużej gęstości i jest miarą koordynacji śródmięśniowej
PRE (punkt wyjściowy), W1 (tydzień 1), W2 (tydzień 2), W3 (tydzień 3), POST (tydzień 4), FUP (kontrola 4 tygodnie po zakończeniu interwencji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

16 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj