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Adaptations neuronales à l'entraînement en force rythmé par le métronome

14 janvier 2026 mis à jour par: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Adaptations neuronales à l'entraînement en force rythmé par le métronome : aperçus des neurosciences et de la variabilité du mouvement humain

Le but de l'étude est d'étudier les effets de l'incorporation de la variabilité dans les méthodes d'entraînement en résistance (RT) sur les adaptations neuronales le long du tractus corticospinal et sur la fonction neuromusculaire. La littérature suggère que la RT est l'une des modalités les plus courantes pour améliorer et restaurer la fonction musculaire et que sa pratique entraîne une adaptation neuronale et morphologique. On sait également que des conditions telles que le vieillissement et les blessures ont un impact négatif sur la commande neuronale des muscles, avec des conséquences au niveau du contrôle moteur qui ne sont pas prises en compte par la RT traditionnelle. Des approches récentes telles que l'entraînement en force rythmé par un métronome ont été utilisées pour couvrir cette dimension de contrôle moteur grâce à un plus grand contrôle et une plus grande conscience du mouvement. Cependant, cette méthodologie a tendance à ne pas intégrer la variabilité inhérente et les fluctuations complexes de type fractal qui caractérisent le mouvement humain. Nous proposons que l'intégration de la variabilité via une approche métronome de type fractal accélérera les adaptations neuronales qui seront utiles dans la rééducation des blessures.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Monte de Caparica
      • Almada, Monte de Caparica, Le Portugal, 2829-699
        • Recrutement
        • Egas Moniz School of Health & Science
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • âgé entre 18 et 40 ans

Critère d'exclusion:

  • Conditions neurologiques ;
  • Handicap ou maladie des membres inférieurs ;
  • Incapable de fournir un consentement éclairé ;
  • Avoir un dispositif implanté (par ex. stimulateurs cardiaques) ou tout métal présent dans le corps ;
  • Médicament déconseillé l'application de la stimulation magnétique transcrânienne ;
  • Antécédents/antécédents familiaux de convulsions, de lésions cérébrales ou de traumatisme crânien, de maladies neurologiques ou psychiatriques, d'épilepsie, de migraine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Rythme fractal
Entraînement de force sur une machine d'extension d'une seule jambe, synchronisant chaque répétition avec un métronome visuel de type fractal, c'est-à-dire un métronome présentant des signaux visuels externes avec une variabilité au sein de sa structure temporelle.
L'intervention consiste en une séance de musculation au rythme d'un métronome réalisée 3 fois par semaine (avec 48h de repos entre les séances), pendant 4 semaines. Chaque séance consiste en 4 séries de 15 répétitions à 65 % du maximum d'une répétition (1RM) dans une machine d'extension d'une seule jambe, synchronisant chaque répétition avec des signaux externes fractals présentés par un métronome visuel. Le repos entre les séries sera fixé à 2 minutes de repos entre les séries.
Expérimental: Rythme isochrone
Musculation sur machine d'extension d'une seule jambe, synchronisant chaque répétition avec un métronome visuel isochrone, c'est-à-dire un métronome présentant des signaux visuels externes avec le même rythme à chaque répétition (sans variabilité)
L'intervention consiste en une séance de musculation au rythme d'un métronome réalisée 3 fois par semaine (avec 48h de repos entre les séances), pendant 4 semaines. Chaque séance consiste en 4 séries de 15 répétitions à 65 % de la machine d'extension de jambe unique maximale à une répétition (1RM), synchronisant chaque répétition avec des signaux externes isochrones présentés par un métronome visuel. Le repos entre les séries sera fixé à 2 minutes de repos entre les séries.
Expérimental: À votre rythme
Entraînement de force sur une machine d'extension d'une seule jambe au rythme personnel des participants.
L'intervention consiste en une séance de musculation au rythme d'un métronome réalisée 3 fois par semaine (avec 48h de repos entre les séances), pendant 4 semaines. Chaque séance consiste en 4 séries de 15 répétitions à 65 % de la répétition maximale (1RM) en machine d'extension d'une seule jambe, à leur propre rythme (sans métronome). Le repos entre les séries sera fixé à 2 minutes de repos entre les séries.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'excitabilité corticospinale (CSE) change au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre.
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Le CSE est un paramètre extrait grâce à l'application de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Ce paramètre fournit des informations sur le niveau d'excitabilité du tractus corticospinal.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
L'inhibition intracorticale à court intervalle (SICI) change au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à Semaine 1, Semaine 2, Semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
SICI est un paramètre extrait grâce à l'application de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Ce paramètre fournit des informations sur le niveau d'inhibition au sein du cortex moteur.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Modifications de la période de silence corticospinal (CSP) au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
CSP est un paramètre extrait grâce à l'application de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Ce paramètre fournit des informations sur le niveau d'inhibition le long du tractus corticospinal.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Modifications de la facilitation intracorticale (ICF) au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
L'ICF est un paramètre extrait grâce à l'application de la stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Ce paramètre fournit des informations sur le niveau de facilitation au sein du cortex moteur.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Modifications des potentiels évoqués lombaires (LEP) au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Le LEP est une mesure extraite grâce à l'application de la stimulation lombaire. Cette mesure permet de distinguer les adaptations qui se produisent au niveau de la colonne vertébrale suite à l'entraînement en force.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Les potentiels d'action composés maximaux (Mmax) changent au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre.
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Mmax est une mesure évaluée par stimulation nerveuse périphérique et représente la capacité maximale de recrutement des motoneurones qui innervent un muscle.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
StartReact Gain change au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à Semaine 1, Semaine 2, Semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Le gain StartReact est une mesure calculée selon le protocole StartReact. Elle consiste à mesurer les temps de réaction des participants en réponse à des stimuli visuels (temps de réaction visuel [VRT]), des stimuli visuels combinés à un son faible (temps de réaction auditif visuel [VART]) et des stimuli visuels surprenants (temps de réaction visuel surprenant [VSRT] ]) puis appliquez la formule suivante : Gain StartReact = ([VRT - VSRT]/[VRT - VART]).
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'extension d'une jambe sur une seule jambe change 1RM après une intervention de 4 semaines (PRE à POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Le 1RM sur une jambe est défini comme la charge maximale que chaque participant a mobilisée dans une seule extension dynamique maximale du genou.
PRE (référence), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Modifications de la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
MVIC est défini comme la force maximale qu'un individu peut produire contre une résistance immobile.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
L'entropie de l'échantillon (SampEn) change au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre.
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
SampEn est une mesure non linéaire de la structure temporelle de la production de force, étant un indicateur de la régularité de cette production physiologique. Il est obtenu à partir de contractions isométriques sous-maximales soutenues et a été proposé comme indice indirect de la capacité du système neuromusculaire à adapter la force produite aux changements de l'environnement, c'est-à-dire son adaptabilité.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Modifications du coefficient de variation ov (CV) au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à Semaine 1, Semaine 2, Semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Le CV est une mesure linéaire courante qui traduit la quantité de variabilité au sein du signal et est calculé via l'écart type normalisé à la moyenne d'une série temporelle.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
Les potentiels d'action de l'unité motrice (MUAP) changent au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre.
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
MUAP est obtenu grâce à la décomposition des signaux électromyographiques (EMG) collectés à l'aide d'électrodes EMG de surface haute densité et constitue un indice de recrutement d'unités motrices.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
La fréquence de tir (FR) change au cours de l'intervention de 4 semaines (PRE à la semaine 1, semaine 2, semaine 3, POST et suivi) à la fois au sein et entre les groupes à rythme fractal, à rythme isochrone et à rythme libre.
Délai: PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)
FR est obtenu grâce à la décomposition des signaux électromyographiques (EMG) collectés à l'aide d'électrodes EMG de surface haute densité et constitue une mesure de la coordination intramusculaire.
PRE (référence), S1 (semaine 1), S2 (semaine 2), S3 (semaine 3), POST (semaine 4), FUP (suivi 4 semaines après la fin de l'intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2024

Première publication (Réel)

1 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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