Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń motorycznych i sensorycznych na funkcje rąk

23 lipca 2025 zaktualizowane przez: Gamze Demircioğlu, Atlas University

Porównanie wpływu ćwiczeń motorycznych i sensorycznych na funkcje rąk u zdrowych młodych dorosłych

W ramach tego projektu porównana zostanie skuteczność ćwiczeń sensorycznych i motorycznych stosowanych w warunkach klinicznych u zdrowych młodych dorosłych. Takie podejście pozwoli badaczom ocenić wpływ tych ćwiczeń na funkcje rąk.

W badaniu planuje się wziąć udział 60 zdrowych młodych dorosłych w wieku 18–25 lat. Po przekazaniu uczestnikom informacji o celu badania zostanie uzyskana pisemna świadoma zgoda na potwierdzenie dobrowolności udziału w badaniu. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup: „ćwiczenia sensoryczne”, „ćwiczenia motoryczne” oraz „ćwiczenia sensoryczne i motoryczne”. Wpływ na czas reakcji mięśni i umiejętności rąk dla rąk dominujących i niedominujących zostanie oceniony przed i po ćwiczeniach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Funkcje rąk zajmują znaczące miejsce w czynnościach funkcjonalnych życia codziennego. Dlatego upośledzenie funkcji nadgarstka może poważnie wpłynąć na codzienną aktywność i jakość życia. Rehabilitacja ręki obejmuje różne metody mające na celu poprawę funkcji ręki w leczeniu licznych schorzeń nadgarstka. Ustalono jednak, że w celu poprawy funkcjonalności należy stosować łącznie zabiegi ukierunkowane zarówno na funkcje motoryczne, jak i sensoryczne. W tym celu w ramach tego projektu porównana zostanie skuteczność ćwiczeń sensorycznych i motorycznych stosowanych w warunkach klinicznych u zdrowych młodych dorosłych, co umożliwi badaczom ocenę ich wpływu na funkcje dłoni.

W badaniu weźmie udział 60 zdrowych młodych dorosłych w wieku 18-25 lat. Po poinformowaniu uczestników o celu badania zostanie uzyskana pisemna świadoma zgoda na potwierdzenie dobrowolności udziału w badaniu. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup: „ćwiczenia sensoryczne”, „ćwiczenia motoryczne” oraz „ćwiczenia sensoryczne i motoryczne”. Wpływ na czas reakcji mięśni i umiejętności rąk dla rąk dominujących i niedominujących zostanie oceniony przed i po ćwiczeniach. Dane z badania zostaną przeanalizowane przy użyciu Pakietu Statystycznego dla Nauk Społecznych (SPSS) w wersji 25.0. Charakterystyka demograficzna uczestników zostanie wyrażona jako średnia arytmetyczna ± odchylenie standardowe i wartości procentowe. Rozkład normalny danych będzie badany metodami wizualnymi (histogram i wykresy prawdopodobieństwa) oraz analitycznymi (testy Kołmogorowa-Smirnowa/Shapiro-Wilka). Oceny wstępne i końcowe w obrębie grup będą oceniane za pomocą testu t-Studenta, a porównania międzygrupowe będą oceniane za pomocą testu t-Studenta, jeśli dane mają rozkład normalny, lub testu U Manna-Whitneya, jeśli nie. Wartość p <0,05 będzie uważana za istotną statystycznie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul Atlas University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Posiadanie umiejętności komunikacji werbalnej w celu odpowiedzi na pytania
  • Chęć wzięcia udziału w badaniu
  • Po przeczytaniu i podpisaniu formularza świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Mając ograniczenie ruchu w stawie w kończynie górnej
  • Obecność uszkodzeń skóry lub blizn na dłoni lub nadgarstku
  • Historia operacji kończyny górnej
  • Mam problem ortopedyczny w kończynie górnej
  • Choruje na chorobę reumatyczną
  • Choroby neurologiczne w kończynie górnej
  • Ciężkie upośledzenie umysłowe lub poznawcze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń motorycznych
Uczestnicy tej grupy otrzymają ćwiczenia motoryczne ukierunkowane na nadgarstek, obejmujące ćwiczenia aktywnego zakresu ruchu (zgięcie, wyprost, łokciowe, promieniowe i zgięcie palców) oraz ćwiczenia mobilizacji nerwów (nerwy przyśrodkowe, promieniowe i łokciowe). Ćwiczenia te mają na celu poprawę funkcji motorycznych nadgarstka i dłoni.
Program ten składa się z ćwiczeń motorycznych nadgarstka skoncentrowanych na aktywnym zakresie ruchu (w tym zgięcia, wyprostu, odchylenia łokciowego i promieniowego oraz zgięcia palców) wraz z ćwiczeniami mobilizacji nerwów przyśrodkowego, promieniowego i łokciowego. Celem jest poprawa funkcji motorycznych nadgarstka i dłoni.
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń sensorycznych
Grupa ta będzie wykonywała ćwiczenia sensoryczne mające na celu zwiększenie świadomości sensorycznej dłoni i nadgarstka. Ćwiczenia będą obejmowały interakcję z różnymi teksturami (takimi jak piasek i kulki sensoryczne), różnymi tkaninami (futro, satyna, len) i wielozmysłowymi piankami-żelami. Celem jest poprawa funkcji sensorycznych i rozróżniania dotykowego.
Program ten składa się z ćwiczeń motorycznych nadgarstka skoncentrowanych na aktywnym zakresie ruchu (w tym zgięcia, wyprostu, odchylenia łokciowego i promieniowego oraz zgięcia palców) wraz z ćwiczeniami mobilizacji nerwów przyśrodkowego, promieniowego i łokciowego. Celem jest poprawa funkcji motorycznych nadgarstka i dłoni.
Opis ramienia: Ta grupa będzie wykonywać ćwiczenia sensoryczne mające na celu zwiększenie świadomości sensorycznej dłoni i nadgarstka. Ćwiczenia będą obejmowały interakcję z różnymi teksturami (takimi jak piasek i kulki sensoryczne), różnymi tkaninami (futro, satyna, len) i wielozmysłowymi piankami-żelami. Celem jest poprawa funkcji sensorycznych i rozróżniania dotykowego.
Eksperymentalny: Połączona grupa ćwiczeń motorycznych i sensorycznych
Opis ramienia: Uczestnicy tej grupy będą wykonywać zarówno ćwiczenia motoryczne, jak i sensoryczne, jak opisano dla pierwszych dwóch grup. Łącząc interwencje motoryczne i sensoryczne, grupa ta ma na celu poprawę zarówno umiejętności motorycznych, jak i świadomości sensorycznej nadgarstka i dłoni, potencjalnie skuteczniej poprawiając ogólną funkcję ręki.
Uczestnicy tej grupy będą wykonywać ćwiczenia motoryczne i sensoryczne zgodnie z opisem dla dwóch pierwszych grup. Łącząc interwencje motoryczne i sensoryczne, grupa ta ma na celu poprawę zarówno umiejętności motorycznych, jak i świadomości sensorycznej nadgarstka i dłoni, potencjalnie skuteczniej poprawiając ogólną funkcję ręki.
Brak interwencji: kontrola
Grupa kontrolna nie była poddawana żadnemu dodatkowemu leczeniu w okresie badania, co pozwoliło na jednoznaczne porównanie grupy eksperymentalnej z warunkami wyjściowymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ręka zręczność (test odbioru Moberga) Ręka zręczność (test odbioru Moberga) Ręka zręczność (test odbioru Moberga)
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji

Ten środek oceni zręczność dłoni i funkcjonalne umiejętności dłoni za pomocą testu odbioru Moberga. Uczestnicy zostaną poproszeni o umieszczenie różnych obiektów w pojemniku, używając zarówno ich dominujących, jak i niedominujących rąk, z wskazówkami wizualnymi i bez nich. Czas wymagany dla każdej próby zostanie zarejestrowany, a najlepszy wynik z trzech prób zostanie wykorzystany do oceny zręczności. Pomiary są rejestrowane w sekundach, gdzie niższe wyniki wskazują na lepszą zręczność ręki.

Zakres skali: brak minimum lub maksymalnej wartości w sekundach (niższy czas wskazuje lepszą zręczność).

Interpretacja: niższe czasy oznaczają lepsze wyniki, ponieważ odzwierciedlają one szybsze i bardziej skoordynowane ruchy rąk przy wykonaniu zadania.

natychmiast po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas reakcji mięśni
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji

System Light Trener®, który składa się z bezprzewodowego systemu oświetlenia z kapsułkami LED i centralnym kontrolerem. Uczestnicy siedzieli z rękami na stole, w odległości 40 cm, dłonie i łokcie w temperaturze 90 °. Lekki trener został ustawiony centralnie 20 cm od każdej ręki. Kiedy kapsułka została oświetlona, uczestnicy zostali poinstruowani, aby jak najszybciej wyłączyć światło, dotykając go. Aktywację światła została losowo przydzielona, aby uniknąć przewidywalności, wymagając od uczestników reagowania na podstawie sygnałów światła za każdym razem. W pierwszym zadaniu uczestnicy wykorzystali swoją dominującą rękę, aby jak najszybciej wyłączyć światło. W drugim zadaniu zareagowali na sygnał światła, dezaktywując z góry określone światło z dwóch różnych kolorów za pomocą ich dominującej dłoni.

Zakres skali: Brak minimalnej lub maksymalnej wartości w milisekundach (niższy czas jest lepszy).

Interpretacja: niższe czasy reakcji oznaczają lepsze wyniki, ponieważ odzwierciedlają szybszą odpowiedź mięśni na bodźce wzrokowe.

natychmiast po interwencji
Wytrzymałość chwytu (mierzona za pomocą dynamometru elektronicznego Jamar)
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji

Wydajność ręki oceniono na podstawie siły przyczepności za pomocą przenośnego dynamometru (Takei Scientific Instruments Co., Tokio, Japonia). Uczestnicy siedzieli z łokciami zgiętymi w 90 stopniach i przedramion w neutralnej pozycji i poinstruowano, aby ścisnąć dynamometr maksymalną siłą przez 3-5 sekund, z dłonią skierowaną w górę. Każdą rękę testowano trzy razy z 20-sekundowym odpoczynkiem między próbami i zarejestrowano najwyższą wartość. Ten protokół zapewnia znormalizowane i spójne wyniki, z pomiarami udokumentowanymi w kilogramach (kg) w celu zapewnienia wiarygodnej oceny siły przyczepności.

Zakres skali: Dynamometr mierzy od 0 do 90 kg. Interpretacja: Wyższe wyniki odzwierciedlają silniejszą siłę przyczepności, co wskazuje na lepszą funkcję ręki.

natychmiast po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-ATLAS-MSEHF-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie planuje się udostępniania danych poszczególnych uczestników tego badania. Wszystkie zebrane dane zostaną wykorzystane wyłącznie w celu analizy wyników badań i pozostaną poufne. Takie podejście ma na celu zapewnienie prywatności i poufności informacji o uczestnikach.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj