Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kadonilimab w skojarzeniu z anlotynibem, po którym następuje radioterapia w leczeniu nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (CAR-RMEC) (CAR-RMEC)

6 listopada 2024 zaktualizowane przez: Hebei Medical University Fourth Hospital

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kadonilimabu w skojarzeniu z anlotynibem, a następnie radioterapii w leczeniu drugiej i późniejszej linii nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (CAR-RMEC): jednoramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II

W badaniu GLOBOCAN 2020 podano, że globalna zapadalność na raka przełyku wzrosła do 604 100, co stanowi 3,1% wszystkich lokalizacji nowotworów i zajmuje 7. miejsce na 36 nowotworów. Ponadto odnotowano około 544 076 nowych zgonów z powodu raka przełyku, co stanowiło 5,5% wszystkich ośrodków badawczych i plasowało się na 6. miejscu wśród 36 nowotworów. Rak płaskonabłonkowy przełyku (ESCC) jest najczęstszym patologicznym typem raka przełyku w Chinach i stanowi około 90% przypadków. Immunoterapia stała się głównym leczeniem drugiego rzutu i późniejszych pacjentów z rakiem przełyku, ale ze względu na pojedynczy cel, ograniczony szlak sygnałowy i wysoki odsetek oporności na leki, blokowanie jednego celu ma ograniczoną skuteczność. Kadonilimab jest nowym, humanizowanym, bispecyficznym przeciwciałem ukierunkowanym przez receptor programowanej śmierci 1 (PD-1)/antygen cytotoksycznych limfocytów T 4 (CTLA-4), które może jednocześnie pośrednio blokować dwa szlaki immunologicznego punktu kontrolnego: PD-1 i CTLA-4 „uwalnianie” komórek odpornościowych i poprawianie skuteczności odporności. Anlotynib hamuje angiogenezę nowotworu poprzez pełne działanie na szlak VEGFR/PDGFR/FGFR, jednocześnie przebudowując mikrośrodowisko guza, zwiększając aktywność i naciek limfocytów T oraz synergizując immunoterapię. Ponadto kontrola miejscowych guzów lub oligoprzerzutów za pomocą radioterapii w połączeniu z terapią ogólnoustrojową, taką jak immunoterapia, stała się ważnym kierunkiem badań nad przerzutowym rakiem przełyku. W badaniu tym zbadana zostanie skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kadonilimabu w skojarzeniu z sekwencyjną radioterapią anlotynibem w leczeniu nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku (ESCC) w drugiej lub późniejszej linii leczenia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

51

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Chiny, 050011
        • Fourth Hospital of Hebei Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci dobrowolnie przystąpili do badania, podpisali świadomą zgodę, dobrze przestrzegali zaleceń i współpracowali podczas obserwacji;
  2. Pacjenci z nawrotowym/przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku zostali potwierdzeni badaniem patologicznym lub cytologicznym.
  3. Wiek ≥18 lat, mężczyzna lub kobieta;
  4. Wschodnia Spółdzielcza Grupa Onkologiczna (ECOG) zdobywa 0-2 punkty;
  5. Pacjenci, którzy nie byli systematycznie leczeni z powodu nawrotowego/przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku lub u których leczenie systematyczne było nieskuteczne z powodu nawracającego/przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku;
  6. Zgodnie z kryteriami oceny skuteczności guzów litych (RECIST wersja 1.1) występuje co najmniej jedna zmiana mierzalna radiologicznie;
  7. Oczekiwany czas przeżycia ≥3 miesiące;
  8. Czynność narządów i szpiku kostnego jest wystarczająca, jak następuje:

    1. Hemoglobina (Hb) ≥ 90g/L;
    2. Liczba neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/l;
    3. Liczba płytek krwi (PLT) ≥ 100 × 109/l;
    4. Albumina surowicy (ALB) ≥ 30g/L;
    5. Transaminaza alaninowa (ALT) i transaminaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 GGN; W przypadku przerzutów do wątroby wartości ALT i AST powinny wynosić ≤ 5 GGN;
    6. Całkowita bilirubina (TBIL) ≤ 1,5ULN;
    7. Kreatynina w surowicy (Cr) ≤ 1,5 GGN lub współczynnik klirensu kreatyniny (CCr) ≥ 60 ml/min;
    8. Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤ 1,5, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT) ≤ 1,5-krotność GGN;
    9. Prawidłową czynność tarczycy definiuje się jako hormon tyreotropowy (TSH) mieszczący się w prawidłowym zakresie. Jeżeli wyjściowe stężenie TSH przekracza prawidłowy zakres, do badania można również włączyć pacjentów z całkowitym T3 (lub FT3) i FT4 w granicach normy;
    10. Spektrum enzymów mięśnia sercowego mieści się w zakresie normy (dopuszcza się również uwzględnienie prostych nieprawidłowości laboratoryjnych, które badacze uznają za nieistotne klinicznie);
  9. Ocena echokardiograficzna: Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ dolna granica normy (50%);
  10. Kobiety w wieku rozrodczym powinny wyrazić zgodę na stosowanie środków antykoncepcyjnych (takich jak wkładki wewnątrzmaciczne, pigułki antykoncepcyjne lub prezerwatywy) w okresie badania i w ciągu 6 miesięcy po jego zakończeniu; W ciągu 7 dni przed włączeniem do badania test ciążowy z surowicy lub moczu musi dać wynik negatywny, a pacjentka nie może karmić piersią; Mężczyźni powinni wyrazić zgodę na stosowanie antykoncepcji przez pacjentów w okresie badania i przez 6 miesięcy po jego zakończeniu

Kryteria wykluczenia:

  1. Do badania można włączyć pacjentów z niekontrolowanymi lub objawowymi aktywnymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) (pacjenci z przerzutami do OUN, którzy zostali odpowiednio leczeni, są stabilni klinicznie przez co najmniej 2 tygodnie i którzy zaprzestali stosowania kortykosteroidów na 1 tydzień przed włączeniem do badania, a także pacjenci z bezobjawowymi Można zapisać BMS, które nie wymagają leczenia);
  2. Występuje wysięk w jamie opłucnej lub otrzewnej albo wysięk w osierdziu, którego nie można opanować po skutecznym leczeniu;
  3. Pacjenci z poważnymi chorobami współistniejącymi, takimi jak niewydolność serca, niekontrolowane zaburzenia rytmu wysokiego ryzyka, ciężki zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie oporne na leczenie, niewydolność nerek (CKD w stadium 4 i wyższym), niewydolność tarczycy, choroby psychiczne, cukrzyca, ciężka przewlekła biegunka (ponad 7 pory defekacji w ciągu dnia) itp., które zostały uznane przez badaczy za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu klinicznym;
  4. Obecność jakiejkolwiek aktywnej, znanej lub podejrzewanej choroby autoimmunologicznej. Przyjmowani są pacjenci, którzy są w stanie stabilnym i nie wymagają ogólnoustrojowej terapii immunosupresyjnej;
  5. Wszelkie inne nowotwory złośliwe rozwinięte w ciągu pierwszych 3 lat badania, z wyjątkiem miejscowo leczonego i wyleczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, powierzchownego raka pęcherza moczowego, raka in situ szyjki macicy, raka przewodowego piersi in situ i brodawkowatego raka tarczycy
  6. zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub znany nabyty zespół niedoboru odporności (AIDS), nieleczone aktywne zapalenie wątroby (zapalenie wątroby typu B, definiowane jako HBV-DNA ≥1000 kopii/ml; zapalenie wątroby typu C, definiowane jako HCV-RNA powyżej dolnej granicy wykrywalności metod analitycznych) ) lub współzakażenie wirusowym zapaleniem wątroby typu B i wirusowym zapaleniem wątroby typu C;
  7. Obrazowanie wykonane w okresie przesiewowym wykazało, że guz otaczał lub naciekał ważne naczynia krwionośne lub narządy (takie jak serce i osierdzie, tchawica, aorta, żyła główna górna itp.) lub miał wyraźną martwicę i puste przestrzenie, a badacze ustalili, że przedostanie się do badanie spowodowałoby ryzyko krwawienia; Osoby zagrożone przetoką przełykowo-tchawiczą lub przełykowo-opłucnową;
  8. Przebyte lub obecne niezakaźne zapalenie płuc/śródmiąższowa choroba płuc (w tym popromienne zapalenie płuc) wymagające ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami;
  9. znana historia allogenicznego przeszczepiania narządów lub allogenicznego przeszczepiania krwiotwórczych komórek macierzystych;
  10. Osoby uczulone na leki lub ich składniki stosowane w tym programie;
  11. Podczas poprzedniego leczenia inhibitorem PD-1 wystąpiła którakolwiek z poniższych sytuacji:

    1. Wcześniejsze wystąpienie zdarzeń niepożądanych o podłożu immunologicznym (irAE) stopnia 3 lub wyższego (z wyłączeniem irAE związanych z układem hormonalnym) wynikających z leczenia inhibitorem PD-1, irAE skutkującego trwałym przerwaniem terapii, kardiotoksyczności pochodzenia immunologicznego stopnia 2 lub irAE neurologicznego lub ocznego dowolnej klasy.
    2. Przed badaniem przesiewowym w tym badaniu wszystkie zdarzenia niepożądane leczone przedfazowymi inhibitorami PD-1 nie ustąpiły całkowicie lub nie osiągnęły stopnia 1. Pacjenci z endokrynologicznymi zdarzeniami niepożądanymi stopnia 2 lub wyższego byli przyjmowani, jeśli ich stan był stabilny i bezobjawowy z odpowiednią terapię alternatywną.
    3. Wcześniejsze zdarzenia niepożądane wymagające leczenia immunosupresyjnego innymi niż glikokortykosteroidy lub nawracające zdarzenia niepożądane podczas wcześniejszej immunoterapii wymagającej ogólnoustrojowego leczenia glikokortykosteroidami;
  12. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  13. z historią nadużywania narkotyków psychiatrycznych i nie mogąc rzucić palenia lub pacjenci z zaburzeniami psychicznymi;
  14. Badacz uważa, że ​​uczestnictwo w tym badaczu jest niewłaściwe; 15, nie wyrażają zgody na udział w badaniu lub nie mogą podpisać świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kadonilimab w skojarzeniu z anlotynibem, a następnie radioterapia w leczeniu drugiej i późniejszej linii
Kadonilimab w skojarzeniu z anlotynibem, a następnie radioterapia w leczeniu drugiej i późniejszej linii nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku
Kadonilimab w skojarzeniu z anlotynibem, a następnie radioterapia w leczeniu drugiej i późniejszej linii nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena przeżycia wolnego od progresji (PFS) w leczeniu drugiej i późniejszej linii leczenia raka płaskonabłonkowego przełyku z nawrotem lub przerzutami, otrzymujących kadonilimab w skojarzeniu z anlotynibem, a następnie radioterapię
Ramy czasowe: 2 lata
PFS definiuje się jako czas od rozpoczęcia włączenia do badania do progresji nowotworu lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena współczynnika obiektywnej remisji (ORR) w leczeniu drugiej i późniejszej linii leczenia nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku u pacjentów otrzymujących kadonilimab w skojarzeniu z anlotynibem, po którym następuje radioterapia
Ramy czasowe: 2 lata
Obiektywna remisja guza jest oceniana przez badacza przy użyciu kryteriów oceny remisji guza litego (kryteria RECIST 1.1). Obiektywny współczynnik remisji (ORR): zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których objętość guza zmniejszyła się do wcześniej określonej wartości i którą można utrzymać przez wymagany minimalny okres czasu, włączając przypadki z całkowitą remisją (CR) i częściową remisją (PR).
2 lata
Ocena wskaźnika kontroli choroby (DCR) w leczeniu drugiej i późniejszej linii leczenia nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego przełyku u pacjentów otrzymujących kadonilimab w skojarzeniu z anlotynibem, po którym następuje radioterapia
Ramy czasowe: 2 lata
Wskaźnik kontroli choroby (DCR): odsetek pacjentów, u których guz zmniejszył się lub był stabilny i utrzymywał się w takim stanie przez pewien okres czasu, w tym całkowita remisja (CR), częściowa remisja (PR) i stabilna choroba (SD)
2 lata
Ocena przeżycia całkowitego (OS) w leczeniu drugiej i późniejszej linii leczenia raka płaskonabłonkowego przełyku z nawrotem lub przerzutami, otrzymujących kadonilimab w skojarzeniu z anlotynibem, a następnie radioterapię
Ramy czasowe: 2 lata
OS definiuje się jako czas od rozpoczęcia rejestracji do śmierci z dowolnej przyczyny.
2 lata

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena częstości występowania działań niepożądanych związanych z leczeniem w leczeniu drugiej i późniejszej linii leczenia płaskonabłonkowego raka przełyku z nawrotem lub przerzutami, otrzymujących kadonilimab w skojarzeniu z anlotynibem, a następnie radioterapię
Ramy czasowe: 2 lata
Zdarzenia niepożądane obserwuje się w trakcie badania i ocenia się zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych opracowanymi przez National Cancer Institute (NCI CTCAE V5.0).
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

8 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj