Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu dwuzadaniowego na równowagę, zdolność wysiłkową, stan poznawczy i jakość życia

5 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Gizem Mermerkaya, Bartın Unıversity

Wpływ treningu dwuzadaniowego na równowagę, wydolność wysiłkową, stan funkcji poznawczych i jakość życia osób chorych na cukrzycę typu 2

Celem tego badania jest zbadanie wpływu treningu dwuzadaniowego na równowagę, wydolność wysiłkową, funkcje poznawcze i jakość życia osób chorych na cukrzycę typu 2 (DM). W wyniku tego badania można mieć nadzieję, że trening dwuzadaniowy będzie alternatywą dla treningu jednozadaniowego w rehabilitacji osób z DM typu 2, którego celem będzie zapobieganie upadkom i wspieranie bardziej aktywnego trybu życia. Dodatkowo ma obejmować dwuzadaniowe szkolenie z zakresu fizjoterapii profilaktycznej. Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, są następujące:

Czy trening dwuzadaniowy, prowadzony równolegle z treningiem ruchowym, jest skuteczniejszy w poprawie równowagi w porównaniu z samym treningiem fizycznym i grupą kontrolną?

Czy trening dwuzadaniowy prowadzony równolegle z treningiem fizycznym jest skuteczniejszy w poprawie zdolności wysiłkowych, funkcji poznawczych i jakości życia w porównaniu z samym treningiem fizycznym i grupą kontrolną?

Naukowcy porównają efekty treningu składającego się z dwóch zadań u osób chorych na cukrzycę typu 2, porównując uczestników grupy wykonującej jednozadaniowe ćwiczenia fizyczne i grupy kontrolnej. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do grupy szkoleniowej wykonującej ćwiczenia dwuzadaniowe, grupy wykonującej ćwiczenia jednozadaniowe oraz grupy kontrolnej. Osoby w grupie treningowej będą przechodziły treningi ruchowe trzy dni w tygodniu przez 8 tygodni.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Osoby geriatryczne z cukrzycą typu 2 doświadczają zaburzeń równowagi, chodu i zaburzeń poznawczych. Stwierdzono, że cukrzyca typu 2 wiąże się z 1,5 do 2,5-krotnym zwiększeniem ryzyka demencji w populacji osób starszych. U osób chorych na cukrzycę typu 2 ryzyko pogorszenia funkcji poznawczych jest zwiększone z powodu takich czynników, jak insulinooporność, upośledzony metabolizm glukozy, zaawansowane produkty końcowe glikacji, upośledzona degradacja beta-amyloidu, zwiększony stres oksydacyjny i stan zapalny. Wśród dorosłych chorych na cukrzycę typu 2 częstość występowania zaburzeń funkcji poznawczych na świecie wynosi około 45%, a częstość występowania waha się w różnych krajach od 21,8% do 67,5%. DM typu 2 jest najczęściej powiązany ze spadkiem pamięci epizodycznej, płynności werbalnej, pamięci roboczej, szybkości przetwarzania i funkcji wykonawczych. Funkcje wykonawcze to procesy „wyższego poziomu”, które nadzorują i kontrolują inne funkcje poznawcze. Zdolności te leżą u podstaw działań, takich jak planowanie, podejmowanie decyzji, przełączanie między zadaniami, zachowanie ukierunkowane na cel i koordynowanie bieżących działań (np. wielozadaniowość lub planowanie serii działań). Co ważniejsze, funkcja wykonawcza ma kluczowe znaczenie dla integracji sensorycznej wykorzystywanej do koordynowania równowagi i mocy motorycznej chodu. Pogorszenia funkcji wykonawczych stanowią czynnik ryzyka upadków u osób w podeszłym wieku chorych na DM. Do badania stopnia automatyzmu ruchu wykorzystuje się paradygmaty dwuzadaniowe. W tych paradygmatach podstawowe zadanie, często chodzenie, jest podejmowane ze szczególnym naciskiem na uwagę. Dodawane są zadania drugorzędne i oceniany jest wpływ na oba zadania. W codziennych sytuacjach, takich jak chodzenie i mówienie, często wykonuje się wiele zadań jednocześnie, dlatego są to zasadniczo paradygmaty dwóch zadań. Kiedy łączne obciążenie dwoma lub większą liczbą zadań przekracza dostępną zdolność uwagi, wydajność jednego lub obu zadań ulegnie pogorszeniu. Upośledzenia funkcji wykonawczych prowadzą do pojawienia się paradygmatów o podwójnym zadaniu. Zadania te mogą mieć charakter motoryczno-poznawczy, poznawczo-poznawczy lub motoryczno-motoryczny. W poprzednim badaniu zaobserwowano negatywny wpływ wykonywania dwóch zadań na parametry chodu u osób z cukrzycą typu 2. Sugeruje to, że upośledzona zdolność do wykonywania dwóch zadań u osób z cukrzycą typu 2 może przyczyniać się do większej częstości upadków w tej populacji. Podkreśla to potrzebę szkoleń rozwijających związek między zdolnościami poznawczymi a zdolnościami motorycznymi przy planowaniu programów rehabilitacyjnych. W badaniach przeprowadzonych na innych grupach ryzyka upadków (osobach po udarze, chorobie Parkinsona i osobach starszych, które przebyły upadki) opisano wpływ treningu dwuzadaniowego na równowagę. Poprawę równowagi wyjaśniono parametrami fizycznymi, takimi jak prędkość chodu i długość kroku. Ponieważ jednak oprócz elementów fizycznych czynniki poznawcze znacząco wpływają na równowagę, konieczne jest zbadanie podstawowych funkcji poznawczych równowagi po treningu dwuzadaniowym. W badaniu obejmującym osoby starsze, które miały w przeszłości upadki, wykazano, że trening składający się z dwóch zadań skutecznie poprawia zarówno równowagę, jak i funkcje wykonawcze. Uważa się, że poprawa funkcji wykonawczych u osób starszych może być skutecznym sposobem na poprawę równowagi. Metaanaliza z 2023 roku wykazała, że ​​łączony trening fizyczny (aerobik + opór) poprawia funkcje poznawcze, zwłaszcza funkcje wykonawcze, u osób z DM typu 2. Badania przeprowadzone na zdrowych osobach dorosłych wykazały, że uczestnictwo w jednoczesnym łączonym treningu wysiłkowym i poznawczym (trening dwuzadaniowy) poprawia funkcje poznawcze wykraczające poza działanie poszczególnych jego komponentów. Te połączone efekty mogą mieć dodatkowy wpływ na funkcje mózgu i fizjologię. Chociaż wiele badań w literaturze wykazało pozytywny wpływ ćwiczeń łączonych na funkcje wykonawcze u osób z cukrzycą typu 2, istnieje niewiele badań sprawdzających, czy trening dwuzadaniowy, który wykazał pozytywne skutki w innych populacjach, jest bardziej skuteczny w poprawie równowagi i funkcji wykonawczych. funkcjonować u osób z DM typu 2. Badanie z 2018 roku wykazało, że ćwiczenia polegające na treningu krokowym były wykonalne i poprawiały funkcje wykonawcze u dorosłych z cukrzycą typu 2 i dolegliwościami poznawczymi. Jednakże wpływ treningu dwuzadaniowego połączonego z ćwiczeniami aerobowymi, siłowymi i równoważnymi u osób z cukrzycą typu 2 nie był wcześniej badany.

Celem tego badania jest zbadanie wpływu treningu dwuzadaniowego na równowagę, wydolność wysiłkową, funkcje poznawcze i jakość życia osób z DM typu 2. Projekt ten będzie skupiał się na dwuzadaniowym szkoleniu osób w podeszłym wieku z cukrzycą typu 2. Efekty ćwiczeń poznawczych w połączeniu z treningiem fizycznym zostaną porównane z samym połączonym treningiem fizycznym, skupiającym się na równowadze, wydolności tlenowej, funkcjach poznawczych i jakości życia. Jednym z powikłań u osób w podeszłym wieku z cukrzycą typu 2 jest pogorszenie wykonywania dwóch zadań, co prowadzi do odchyleń od normalnego chodu, trudności w utrzymaniu równowagi i ostatecznie ograniczeń ruchowych. Oczekuje się, że szkolenie dwuzadaniowe zwiększy wydajność przy wykonywaniu dwóch zadań w większym stopniu niż szkolenie przy jednym zadaniu. Badacze przewidują, że ta poprawa wyników pozwoli osobom geriatrycznym spędzać bardziej niezależny czas na codziennych czynnościach, poprawić równowagę i jakość życia. W przeciwieństwie do konwencjonalnych podejść do fizjoterapii, trening dwuzadaniowy ma na celu jednoczesną poprawę wydajności motorycznej i poznawczej, oszczędzając w ten sposób czas. Oczekuje się, że uczestnictwo w różnych i angażujących treningach fizycznych zwiększy udział w ćwiczeniach (trwałość) w perspektywie krótko- i/lub długoterminowej. Badacze spodziewają się, że dwuzadaniowy trening osób w podeszłym wieku z cukrzycą typu 2 poprawi wydajność poznawczą, przyczyni się do zwiększenia wydajności funkcjonalnej i zapobiegnie upadkom.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Bartın, Indyk, 74000
        • Rekrutacyjny
        • Bartın University
        • Kontakt:
          • gizem mermerkaya, MsC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obserwacja z rozpoznaniem cukrzycy typu 2 przez co najmniej 6 miesięcy (glikemia na czczo 7,0 mmol/l lub wyższa)
  • Brak uczestnictwa w żadnym ustrukturyzowanym programie ćwiczeń przez co najmniej 6 miesięcy wcześniej.
  • Gotowość do wzięcia udziału w badaniu jako wolontariusz

Kryteria wykluczenia:

  • Nefropatia
  • Retinopatia
  • Masz demencję lub chorobę Alzheimera
  • Korzystanie z pomocy przy chodzeniu
  • Mając owrzodzenie
  • Używanie leków przywracających równowagę
  • Przeżyłeś zawał mięśnia sercowego co najmniej 6 miesięcy temu
  • Stabilna lub niestabilna dławica piersiowa
  • Frakcja wyrzutowa lewej komory poniżej 40%
  • Choroby tętnic obwodowych
  • Spoczynkowe ciśnienie krwi powyżej 160/100 mmHg
  • Wskaźnik masy ciała powyżej 35 kg/m2
  • Jeśli w przeszłości występowała zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna lub udar

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa ćwiczeniowa o podwójnym zadaniu
Pacjenci w grupie szkoleniowej dwuzadaniowej będą poddani 60-minutowym konwencjonalnym sesjom fizjoterapii trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni. Każda sesja fizjoterapii będzie składać się z ćwiczeń aerobowych, ćwiczeń wzmacniających i treningu równowagi. Ponadto do każdej sesji zostanie włączony trening ćwiczeń poznawczych, wykonywany równolegle z konwencjonalną fizjoterapią. Ćwiczenia poznawcze uwzględnione w tym badaniu są skonstruowane tak, aby dotyczyć takich obszarów, jak pamięć, płynność werbalna, funkcje wykonawcze, kalkulacja i uwaga.
Grupa ćwiczeń o podwójnym zadaniu Pacjenci w grupie treningu o podwójnym zadaniu będą przechodzić 60-minutowe konwencjonalne sesje fizjoterapii trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni. Każda sesja fizjoterapii będzie składać się z ćwiczeń aerobowych, ćwiczeń wzmacniających i treningu równowagi. Ponadto do każdej sesji zostanie włączony trening ćwiczeń poznawczych, wykonywany równolegle z konwencjonalną fizjoterapią. Ćwiczenia poznawcze uwzględnione w tym badaniu są skonstruowane tak, aby dotyczyć takich obszarów, jak pamięć, płynność werbalna, funkcje wykonawcze, obliczenia i uwaga. Grupa ćwiczeń jednozadaniowych Pacjenci w grupie szkoleniowej składającej się z jednego zadania będą przechodzić 60-minutowe konwencjonalne sesje fizjoterapii trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni. Każda sesja fizjoterapii będzie składać się z ćwiczeń aerobowych, ćwiczeń wzmacniających i treningu równowagi.
Aktywny komparator: grupa ćwiczeniowa jednozadaniowa
Pacjenci w grupie szkoleniowej jednozadaniowej będą poddani 60-minutowym konwencjonalnym sesjom fizjoterapii trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni. Każda sesja fizjoterapii będzie składać się z ćwiczeń aerobowych, ćwiczeń wzmacniających i treningu równowagi.
Grupa ćwiczeń jednozadaniowych Pacjenci w grupie szkoleniowej jednozadaniowej będą poddani 60-minutowym konwencjonalnym sesjom fizjoterapii trzy razy w tygodniu przez 8 tygodni. Każda sesja fizjoterapii będzie składać się z ćwiczeń aerobowych, ćwiczeń wzmacniających i treningu równowagi.
Brak interwencji: grupa kontrolna
Grupa kontrolna zostanie poinstruowana, aby kontynuować swoje codzienne zajęcia i powstrzymać się od udziału w jakimkolwiek programie ćwiczeń przez osiem tygodni od wstępnej oceny. Po okresie treningu wysiłkowego grupa kontrolna zostanie również zaproszona do przyłączenia się do wybranego przez siebie programu treningu wysiłkowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test czasu w górę i w drogę
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Test ten stosowany jest w celu oceny ryzyka upadku i mobilności. Test rozpoczyna się od opuszczenia krzesła przez osobę bez wsparcia ramienia poprzez wydanie polecenia startu, siedząc na krześle. Prosimy o zachowanie odległości 3 metrów, aby powrócić i ponownie usiąść krzesło. Czas, który upłynął, jest rejestrowany w sekundach.
Za 2 tygodnie
Skala równowagi Berga
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Jest to 14-punktowa skala oceniająca zadania wykorzystywane w czynnościach życia codziennego. Stawanie bez podparcia, stanie bez podparcia, siedzenie bez podparcia, wstawanie, transfery, stanie na nogach, stanie na nogach w pozycji stojącej, wyciąganie rąk w pozycji stojącej, Oceniane jest podnoszenie się z ziemi, oglądanie się za siebie, obrót o 360 stopni, stanie na stołku twardą stroną, postój jedną nogą i funkcje postoju.
Za 2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Funkcjonalny test zasięgu
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Granice stabilności danej osoby zostaną ocenione poprzez pomiar odległości zasięgu do przodu w pozycji stojącej. Przed oceną do ściany na wysokości wyrostka barkowego uczestnika zostanie przymocowana miarka o długości 122 cm. Uczestnik zostanie poinstruowany, aby podnieść prawą rękę do zgięcia do 90° i zacisnąć pięść. Początkowo mierzony i rejestrowany będzie punkt początkowy, oznaczony pozycją 3. kości śródręcza uczestnika. Następnie uczestnik zostanie poproszony o sięgnięcie jak najdalej, bez robienia kroku do przodu i dotykania ściany, trzymając pięść równolegle do miarki. Punkt, w którym sięga trzecia śródręcza, zostanie zmierzony i zapisany jako ostateczna odległość zasięgu.
Za 2 tygodnie
Test postawy na jednej nodze
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Najpierw uczestnik zostanie zapytany, na której stopie woli stać lub na której stopie czuje się stabilniej. Następnie zostaną poinstruowani, aby równomiernie rozłożyć ciężar na obie stopy i utrzymując tę ​​pozycję, unieść jedną stopę nad ziemię. Odliczanie czasu rozpocznie się, gdy tylko uczestnik podniesie stopę. Stoper zostanie zatrzymany, jeśli wystąpią jakiekolwiek oznaki zaburzenia równowagi, takie jak kontakt uniesionej stopy z podłożem, podskakiwanie stopy na stojąco lub konieczność podparcia się uczestnika, aby utrzymać równowagę.
Za 2 tygodnie
Maksymalny test wysiłkowy
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Testy wysiłkowe przed wysiłkiem fizycznym u bezobjawowych dorosłych chorych na cukrzycę typu 2 są tematem kontrowersyjnym. Jednak American College of Sports Medicine zaleca maksymalne obciążenie wysiłkowe u osób chorych na cukrzycę w wieku powyżej 40 lat, niezależnie od obecności czynników ryzyka chorób układu krążenia. W naszym badaniu próba wysiłkowa maksymalna zostanie przeprowadzona na bieżni pod nadzorem lekarza w celu oceny ryzyka powikłań i zostanie przeprowadzona wyłącznie przed programem ćwiczeń wysiłkowych. Badanie zostanie przeprowadzone zgodnie ze zmodyfikowanym protokołem Bruce'a.
Za 2 tygodnie
Funkcjonalna wydolność wysiłkowa Funkcjonalna wydolność wysiłkowa
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Funkcjonalna wydolność wysiłkowa będzie oceniana za pomocą 6-minutowego testu marszu (6MWT). Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby chodzić w maksymalnie wygodnym tempie przez 6 minut po 30-metrowym, płaskim i nieprzerwanym korytarzu. Na koniec testu zostanie zaznaczony punkt końcowy i obliczony zostanie całkowity przebyty dystans.
Za 2 tygodnie
Test „Uruchom i działaj” na czas (poznawczy)
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie zarówno wersji jednozadaniowej, jak i poznawczej dwuzadaniowej wersji testu Timed Up and Go (TUG). W przypadku warunku pojedynczego zadania uczestnicy rozwiązują test TUG bez wykonywania zadań dodatkowych. W warunku podwójnego zadania poznawczego uczestnicy wykonają test TUG, jednocześnie wykonując zadanie poznawcze, w szczególności wielokrotnie odejmując 3 od 100 podczas spaceru.
Za 2 tygodnie
Test czasowy w górę i w dół (standardowy-poznawczy)
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Test czasowy podnoszenia i opadania (TUDT) to pomiar stosowany do oceny funkcjonalnej siły i równowagi mięśni kończyn dolnych. W przypadku pojedynczego zadania uczestnicy wykonają test siadania i wstawania na czas przez 30 sekund, bez żadnego zadania dodatkowego. W warunku podwójnego zadania poznawczego uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie testu siadania i wstawania, jednocześnie wielokrotnie odejmując 3 od 100.
Za 2 tygodnie
Montrealska ocena poznawcza (MoCA)
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Funkcje poznawcze zostaną ocenione za pomocą Montrealskiej oceny poznawczej (MoCA). MoCA to wiarygodne narzędzie oceny, szczególnie skuteczne w badaniu poziomu funkcji poznawczych u osób z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych i chorobą Alzheimera. Został zaprojektowany do oceny różnych dziedzin poznawczych, w tym uwagi, pamięci, języka, zdolności wzrokowo-przestrzennych, funkcji wykonawczych i orientacji, zapewniając kompleksową miarę zdrowia poznawczego. Narzędzie to jest szeroko stosowane w warunkach klinicznych do wczesnego wykrywania i monitorowania pogorszenia funkcji poznawczych.
Za 2 tygodnie
Test Stroopa
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Test Stroopa jest szeroko stosowanym testem psychologicznym służącym do oceny elastyczności poznawczej, selektywnej uwagi i zdolności do hamowania zakłóceń poznawczych. Test opiera się na efekcie Stroopa, który odnosi się do opóźnienia czasu reakcji w przypadku napisania nazwy koloru tuszem innego koloru.
Za 2 tygodnie
Skala Jakości Życia dla cukrzycy (DQoL)
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Skala Jakości Życia specyficznej dla cukrzycy (DQoL) to kwestionariusz samoopisowy, którego zadaniem jest ocena jakości życia (QoL) osób chorych na cukrzycę. Koncentruje się w szczególności na wpływie choroby i jej leczenia na różne aspekty życia codziennego, takie jak dobrostan emocjonalny, funkcjonowanie społeczne i obciążenie fizyczne związane z leczeniem cukrzycy.
Za 2 tygodnie
Szybkość przetwarzania
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Szybkość przetwarzania będzie oceniana poprzez pomiar czasu reakcji. Do pomiaru czasu reakcji zostanie wykorzystany trenażer FitLight (Fitlight Sports Corp., Kanada). Trenażer FitLight jest używany głównie do celów treningowych i nadaje się również do użytku z osobami starszymi.
Za 2 tygodnie
Siła mięśni
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Ogólna siła mięśni pacjenta będzie oceniana na podstawie siły chwytu. Standardowa siła chwytu poszczególnych osób będzie mierzona za pomocą dynamometru ręcznego Jamar (Baseline Evaluation System, Nowy Jork, USA). Pomiar zostanie przeprowadzony w znormalizowanej pozycji testowej określonej przez Amerykańskie Stowarzyszenie Terapii Ręki. Pomiary zostaną wykonane na ręce dominującej, z 3 powtórzeniami i 1-minutową przerwą między pomiarami, a najlepsza wartość zostanie zarejestrowana w kg/siła.
Za 2 tygodnie
Indeks jakości snu w Pittsburghu: PUKI
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Kwestionariusz jest powszechnie stosowanym narzędziem oceny jakości snu. Kwestionariusz ten, opracowany w 1989 roku przez dr Buysse i współpracowników, ocenia nawyki snu i problemy związane ze snem w ciągu ostatniego miesiąca. Indeks jakości snu Pittsburgh (PSQI) składa się z 19 pytań, obejmujących takie czynniki, jak czas snu, czas zasypiania, jakość snu, bezsenność i senność w ciągu dnia. Wynik uzyskany z kwestionariusza pozwala na ogólną ocenę jakości snu danej osoby.
Za 2 tygodnie
Skala Depresji Geriatrycznej (GDS)
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
W punktacji skali za odpowiedzi wskazujące na depresję przyznaje się 1 punkt, za pozostałe odpowiedzi 0 punktów. Pod koniec naszego badania osoby z wynikiem depresji powyżej 14 zostaną uznane za osoby z depresją, natomiast osoby z wynikiem poniżej 14 za normalne.
Za 2 tygodnie
Pewność salda dla konkretnego działania
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
„Wiarygodność równowagi specyficznej dla aktywności zostanie oceniona przy użyciu Skali pewności równowagi specyficznej dla aktywności (ABC) (Powell i Myers, 1995). Skala ABC, opracowana przez Powella i Myersa dla osób starszych, ocenia postrzegany poziom pewności siebie osób podczas wykonywania codziennych czynności oraz czynności, które według nich można bezpiecznie wykonywać bez ryzyka upadku.
Za 2 tygodnie
Analiza biochemiczna
Ramy czasowe: Za 2 tygodnie
Od pacjentów pod nadzorem lekarza będą pobierane próbki krwi w celu zarejestrowania poziomu HbA1c i czynnika neurotroficznego pochodzenia mózgowego (BDNF) przed i po leczeniu.
Za 2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: gizem mermerkaya, Bartın Unıversity

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

25 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

3 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BARU-FTR-GM-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj