Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Test biorównoważności tabletek eltrombopagu z olaminą u ludzi na czczo

7 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Ogólny projekt tego badania klinicznego obejmuje jednoośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie biorównoważności z pojedynczą dawką, w dwóch sekwencjach i w dwóch cyklach, u zdrowych osób na czczo. Zgodnie z randomizowaną, krzyżową metodą samokontroli, zdrowym ochotnikom podawano doustnie na pusty żołądek Eltrombopag Olamine Tablets produkowane przez Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. i lek referencyjny (RLD) na czczo w celu oceny biorównoważności pojedynczego leku u ludzi. podawania dawki, zapewniając odniesienie do oceny klinicznej i leczenia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Jiangsu
      • Lianyungang, Jiangsu, Chiny, 222000
        • Lianyungang First People's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Podpisz świadomą zgodę przed badaniem i w pełni poznaj treść badania, jego przebieg i możliwe działania niepożądane;
  • Potrafi ukończyć badanie zgodnie z wymogami protokołu badania;
  • Uczestniczki (w tym ich partnerki) wyrażają chęć dobrowolnego stosowania skutecznych metod antykoncepcji w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego do ostatniej dawki badanego leku, jak szczegółowo opisano w Załączniku;
  • mężczyźni i kobiety w wieku 18–55 lat (w tym 18 i 55 lat);
  • Masa ciała mężczyzn nie powinna być mniejsza niż 50 kg, a masa ciała kobiet nie powinna być mniejsza niż 45 kg. Wskaźnik masy ciała (BMI) = masa ciała (kg)/wzrost 2 (m2), BMI w przedziale 18-28 kg/m2 (wliczając wartość graniczną);
  • Stan zdrowia: Historia braku serca, wątroby, nerek, przewodu pokarmowego, układu nerwowego, zaburzeń psychicznych, zaburzeń metabolicznych itp.;
  • Badanie fizykalne było prawidłowe lub nieprawidłowe, bez znaczenia klinicznego.

Kryteria wykluczenia:

  • palenie więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie;
  • Konstytucja alergiczna (alergia wielolekowa i pokarmowa);
  • Historia nadużywania narkotyków i/lub alkoholu (wypijanie 14 jednostek alkoholu tygodniowo: 1 jednostka = 285 ml piwa lub 25 ml mocnego alkoholu lub 100 ml wina);
  • Donacja lub znaczna utrata krwi (> 400 ml) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  • Przyjmowanie leków zmieniających aktywność enzymów wątrobowych na 28 dni przed badaniem przesiewowym;
  • Czy przyjmowałeś jakiekolwiek leki na receptę, leki dostępne bez recepty, jakikolwiek produkt witaminowy lub lek ziołowy w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym;
  • Pacjenci, którzy stosowali specjalną dietę (w tym smoczy owoc, mango, grejpfrut itp.) lub ćwiczyli intensywnie w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym lub mieli inne czynniki wpływające na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie leku;
  • W połączeniu z następującymi inhibitorami lub induktorami CYP3A4, P-gp lub Bcrp, takimi jak itrakonazol, ketokonazol lub dronedaron;
  • Niedawna poważna zmiana nawyków żywieniowych lub ćwiczeń fizycznych;
  • zażywał badany lek lub brał udział w badaniu klinicznym leku w ciągu trzech miesięcy przed przyjęciem badanego leku;
  • dysfagia lub jakiekolwiek zaburzenia żołądkowo-jelitowe wpływające na wchłanianie leku w wywiadzie lub przebyta cholecystektomia lub choroba dróg żółciowych w wywiadzie;
  • Czy masz jakąkolwiek chorobę zwiększającą ryzyko krwawienia, taką jak hemoroidy, ostre zapalenie błony śluzowej żołądka lub wrzody żołądka i dwunastnicy;
  • Nieprawidłowości w EKG mają znaczenie kliniczne;
  • W okresie badań przesiewowych lub badania badane kobiety były w okresie laktacji lub były seropozytywne pod względem ciąży;
  • Klinicznie istotne nieprawidłowości w badaniu klinicznym lub inne ustalenia kliniczne (w tym między innymi choroby żołądkowo-jelitowe, nerkowe, wątrobowe, neurologiczne, hematologiczne, endokrynologiczne, onkologiczne, płucne, immunologiczne, psychiatryczne lub sercowo-mózgowe);
  • Wirusowe zapalenie wątroby (w tym wirusowe zapalenie wątroby typu B i C), dodatni wynik przeciwciał przeciwko AIDS, dodatni wynik przeciwciał na krętek blady;
  • Od etapu badań przesiewowych do wystąpienia ostrej choroby przed podaniem badanego leku;
  • Spożycie czekolady, jakiegokolwiek pokarmu lub napoju zawierającego kofeinę lub bogatą w ksantynę na 48 godzin przed przyjęciem badanego leku;
  • zażyłeś jakikolwiek produkt na bazie alkoholu w ciągu 24 godzin przed przyjęciem badanego leku;
  • Osoby, które uzyskały pozytywny wynik testu na obecność alkoholu i narkotyków lub nadużywały narkotyków w ciągu ostatnich pięciu lat lub zażywały narkotyki w ciągu trzech miesięcy poprzedzających eksperyment;
  • Trudności w pobraniu krwi lub nietolerancja pobierania krwi przez wkłucie dożylne;
  • Podmiot nie jest w stanie lub nie jest w stanie przestrzegać przepisów dotyczących zarządzania oddziałem;
  • Osoba badana nie może ukończyć eksperymentu z powodów osobistych;
  • Inni badacze stwierdzają, że nie nadaje się on do selekcji w tym projekcie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa 1: pojedyncza dawka preparatu testowego + pojedyncza dawka preparatu referencyjnego
Do badania włączono 18 pacjentów, z których 9 otrzymało lek badany, a 9 preparat referencyjny.
Eltrombopag w postaci tabletek jest drobnocząsteczkowym, niepeptydowym agonistą receptora trombopoetyny.
Aktywny komparator: Grupa 2: pojedyncza dawka preparatu referencyjnego + pojedyncza dawka preparatu testowego
Do badania włączono 18 pacjentów, z których 9 otrzymało lek badany, a 9 preparat referencyjny.
Eltrombopag w postaci tabletek jest drobnocząsteczkowym, niepeptydowym agonistą receptora trombopoetyny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Maksymalna koncentracja
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Czas do maksymalnego stężenia (Tmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia po podaniu leku.
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Pole pod krzywą czasu leku (AUC)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Pole pod krzywą czasu leku
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Pozorny okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji (t1/2)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Pozorny końcowy okres półtrwania w fazie eliminacji po podaniu leku.
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Pozorna objętość dystrybucji (Vd/F)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Pozorna wielkość dystrybucji
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Wskaźnik rozliczenia (CL/F)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Stopa rozliczenia
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Pozorna stała szybkości eliminacji terminala (λz)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Pozorna stała szybkości eliminacji terminala.
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Względna biodostępność (F)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
Względna biodostępność
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do końca obserwacji
Rejestrowano występowanie wszystkich zdarzeń niepożądanych (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE).
Od pierwszej dawki do końca obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ZDTQ-BE-2019-AQBP

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj