- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06768632
Test biorównoważności tabletek eltrombopagu z olaminą u ludzi na czczo
7 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Ogólny projekt tego badania klinicznego obejmuje jednoośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie biorównoważności z pojedynczą dawką, w dwóch sekwencjach i w dwóch cyklach, u zdrowych osób na czczo.
Zgodnie z randomizowaną, krzyżową metodą samokontroli, zdrowym ochotnikom podawano doustnie na pusty żołądek Eltrombopag Olamine Tablets produkowane przez Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. i lek referencyjny (RLD) na czczo w celu oceny biorównoważności pojedynczego leku u ludzi. podawania dawki, zapewniając odniesienie do oceny klinicznej i leczenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
36
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Lianyungang, Jiangsu, Chiny, 222000
- Lianyungang First People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Podpisz świadomą zgodę przed badaniem i w pełni poznaj treść badania, jego przebieg i możliwe działania niepożądane;
- Potrafi ukończyć badanie zgodnie z wymogami protokołu badania;
- Uczestniczki (w tym ich partnerki) wyrażają chęć dobrowolnego stosowania skutecznych metod antykoncepcji w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego do ostatniej dawki badanego leku, jak szczegółowo opisano w Załączniku;
- mężczyźni i kobiety w wieku 18–55 lat (w tym 18 i 55 lat);
- Masa ciała mężczyzn nie powinna być mniejsza niż 50 kg, a masa ciała kobiet nie powinna być mniejsza niż 45 kg. Wskaźnik masy ciała (BMI) = masa ciała (kg)/wzrost 2 (m2), BMI w przedziale 18-28 kg/m2 (wliczając wartość graniczną);
- Stan zdrowia: Historia braku serca, wątroby, nerek, przewodu pokarmowego, układu nerwowego, zaburzeń psychicznych, zaburzeń metabolicznych itp.;
- Badanie fizykalne było prawidłowe lub nieprawidłowe, bez znaczenia klinicznego.
Kryteria wykluczenia:
- palenie więcej niż 5 papierosów dziennie w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie;
- Konstytucja alergiczna (alergia wielolekowa i pokarmowa);
- Historia nadużywania narkotyków i/lub alkoholu (wypijanie 14 jednostek alkoholu tygodniowo: 1 jednostka = 285 ml piwa lub 25 ml mocnego alkoholu lub 100 ml wina);
- Donacja lub znaczna utrata krwi (> 400 ml) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Przyjmowanie leków zmieniających aktywność enzymów wątrobowych na 28 dni przed badaniem przesiewowym;
- Czy przyjmowałeś jakiekolwiek leki na receptę, leki dostępne bez recepty, jakikolwiek produkt witaminowy lub lek ziołowy w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym;
- Pacjenci, którzy stosowali specjalną dietę (w tym smoczy owoc, mango, grejpfrut itp.) lub ćwiczyli intensywnie w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym lub mieli inne czynniki wpływające na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie leku;
- W połączeniu z następującymi inhibitorami lub induktorami CYP3A4, P-gp lub Bcrp, takimi jak itrakonazol, ketokonazol lub dronedaron;
- Niedawna poważna zmiana nawyków żywieniowych lub ćwiczeń fizycznych;
- zażywał badany lek lub brał udział w badaniu klinicznym leku w ciągu trzech miesięcy przed przyjęciem badanego leku;
- dysfagia lub jakiekolwiek zaburzenia żołądkowo-jelitowe wpływające na wchłanianie leku w wywiadzie lub przebyta cholecystektomia lub choroba dróg żółciowych w wywiadzie;
- Czy masz jakąkolwiek chorobę zwiększającą ryzyko krwawienia, taką jak hemoroidy, ostre zapalenie błony śluzowej żołądka lub wrzody żołądka i dwunastnicy;
- Nieprawidłowości w EKG mają znaczenie kliniczne;
- W okresie badań przesiewowych lub badania badane kobiety były w okresie laktacji lub były seropozytywne pod względem ciąży;
- Klinicznie istotne nieprawidłowości w badaniu klinicznym lub inne ustalenia kliniczne (w tym między innymi choroby żołądkowo-jelitowe, nerkowe, wątrobowe, neurologiczne, hematologiczne, endokrynologiczne, onkologiczne, płucne, immunologiczne, psychiatryczne lub sercowo-mózgowe);
- Wirusowe zapalenie wątroby (w tym wirusowe zapalenie wątroby typu B i C), dodatni wynik przeciwciał przeciwko AIDS, dodatni wynik przeciwciał na krętek blady;
- Od etapu badań przesiewowych do wystąpienia ostrej choroby przed podaniem badanego leku;
- Spożycie czekolady, jakiegokolwiek pokarmu lub napoju zawierającego kofeinę lub bogatą w ksantynę na 48 godzin przed przyjęciem badanego leku;
- zażyłeś jakikolwiek produkt na bazie alkoholu w ciągu 24 godzin przed przyjęciem badanego leku;
- Osoby, które uzyskały pozytywny wynik testu na obecność alkoholu i narkotyków lub nadużywały narkotyków w ciągu ostatnich pięciu lat lub zażywały narkotyki w ciągu trzech miesięcy poprzedzających eksperyment;
- Trudności w pobraniu krwi lub nietolerancja pobierania krwi przez wkłucie dożylne;
- Podmiot nie jest w stanie lub nie jest w stanie przestrzegać przepisów dotyczących zarządzania oddziałem;
- Osoba badana nie może ukończyć eksperymentu z powodów osobistych;
- Inni badacze stwierdzają, że nie nadaje się on do selekcji w tym projekcie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa 1: pojedyncza dawka preparatu testowego + pojedyncza dawka preparatu referencyjnego
Do badania włączono 18 pacjentów, z których 9 otrzymało lek badany, a 9 preparat referencyjny.
|
Eltrombopag w postaci tabletek jest drobnocząsteczkowym, niepeptydowym agonistą receptora trombopoetyny.
|
|
Aktywny komparator: Grupa 2: pojedyncza dawka preparatu referencyjnego + pojedyncza dawka preparatu testowego
Do badania włączono 18 pacjentów, z których 9 otrzymało lek badany, a 9 preparat referencyjny.
|
Eltrombopag w postaci tabletek jest drobnocząsteczkowym, niepeptydowym agonistą receptora trombopoetyny.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne stężenie (Cmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
Maksymalna koncentracja
|
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
|
Czas do maksymalnego stężenia (Tmax)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia po podaniu leku.
|
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
|
Pole pod krzywą czasu leku (AUC)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
Pole pod krzywą czasu leku
|
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
|
Pozorny okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji (t1/2)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
Pozorny końcowy okres półtrwania w fazie eliminacji po podaniu leku.
|
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
|
Pozorna objętość dystrybucji (Vd/F)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
Pozorna wielkość dystrybucji
|
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
|
Wskaźnik rozliczenia (CL/F)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
Stopa rozliczenia
|
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
|
Pozorna stała szybkości eliminacji terminala (λz)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
Pozorna stała szybkości eliminacji terminala.
|
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
|
Względna biodostępność (F)
Ramy czasowe: Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
Względna biodostępność
|
Przed podaniem i 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 12, 24, 48, 72 godziny po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do końca obserwacji
|
Rejestrowano występowanie wszystkich zdarzeń niepożądanych (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE).
|
Od pierwszej dawki do końca obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
27 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 stycznia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ZDTQ-BE-2019-AQBP
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .