Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie techniki ucisku klatki piersiowej i ręcznego uwolnienia przepony u pacjentów z POChP

18 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie ściśnięcia klatki piersiowej i ręcznego techniki uwalniania przeponowego na parametrach oddechowych i zdolności funkcjonalnej u pacjentów z POChP

Celem tego randomizowanego badania kontrolnego jest ocena i porównanie skuteczności dwóch technik fizjoterapii-technika wyciśnięcia (TST) i ręcznego techniki uwalniania przeponowego (MDRT)-poprawiające parametry oddechowe, zdolność funkcjonalną i jakość życia do umiarkowania przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).

Cele:

  • Oceń wpływ TST i MDRT na parametry oddechowe (FEV1, FVC, FEV1/FVC i ekspansja klatki piersiowej).
  • Porównaj funkcjonalne wyniki pojemności dwóch technik przy użyciu 6-minutowego testu spaceru (6MWT).
  • Ocenić wpływ TST i MDRT na samopoczucie i codzienne życie pacjenta za pomocą testu oceny POChP (CAT).

Projekt badania:

W badaniu wzięło udział 34 uczestników, których podzielono na dwie grupy (n=17 każda) metodą randomizacji w zapieczętowanych kopertach. Obie grupy otrzymają odpowiednie interwencje (TST lub MDRT) wraz ze standardowym protokołem rehabilitacji pulmonologicznej (oddychanie przez zaciśnięte wargi, oddychanie przeponowe, aktywny cykl oddechowy i ćwiczenia wytrzymałościowe). Interwencja będzie prowadzona trzy razy w tygodniu przez trzy tygodnie.

Miary wyniku:

Pierwotne wyniki obejmują parametry oddechowe oceniane przez spirometrię i rozszerzenie klatki piersiowej za pomocą taśmy pomiarowej. Wtórne wyniki obejmują zdolność funkcjonalną (6 MWT) i dobre samopoczucie pacjentów (wyniki CAT). Środki wyjściowe i po interwencji zostaną przeanalizowane za pomocą SPSS, wykorzystując mieszaną ANOVA w celu określenia efektów interakcji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest przewlekłym stanem zapalnym układu oddechowego, który stopniowo upośledza przepływ powietrza, co prowadzi do znacznych ograniczeń zdolności fizycznych i jakości życia. POChP jest globalnym problemem zdrowotnym, będąc trzecią główną przyczyną śmierci na całym świecie, z rosnącym rozpowszechnieniem z powodu starzenia się populacji i zanieczyszczenia środowiska. Pomimo postępów w leczeniu farmakologicznym, zarządzanie POChP wymaga kompleksowych strategii rehabilitacji, szczególnie w celu poprawy funkcji oddechowych i zdolności funkcjonalnej.

Dwie techniki fizjoterapeutyczne, technika ucisku klatki piersiowej i technika ręcznego uwalniania przepony, zostały indywidualnie zastosowane w celu poprawy czynności układu oddechowego u pacjentów z POChP. Niewiele jest jednak bezpośrednich porównań ich skuteczności w zakresie parametrów oddechowych, wydolności funkcjonalnej i ogólnej jakości życia. Celem tego badania jest ocena i porównanie efektów tych technik w połączeniu z konwencjonalną rehabilitacją pulmonologiczną w celu zidentyfikowania skuteczniejszej interwencji optymalizującej leczenie POChP.

Badanie zostanie przeprowadzone w szpitalu Lady Reading w Peszawarze przez sześć miesięcy od uzyskania zgody etycznej.

Badanie to dostarczy wiedzy opartej na dowodach na temat względnej skuteczności technik ucisku klatki piersiowej i ręcznego uwalniania przepony. Wyniki pomogą fizjoterapeutom w optymalizacji protokołów rehabilitacji pacjentów z POChP, poprawie czynności układu oddechowego, wydolności funkcjonalnej i ogólnej jakości życia. Ponadto badanie ma przyczynić się do standaryzacji praktyk fizjoterapeutycznych w leczeniu POChP, zapewniając konsekwentną i skuteczną opiekę nad pacjentem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan
        • Lady Reading Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z łagodnym lub umiarkowanym POChP według kryteriów złota. Gold 1: łagodna FeV1 ≥ 80% przewidywana wartość, złoto 2: Umiarkowany FEV1 między 50% a 80% przewidywana wartość.
  • Wiek od 40 do 60 lat.
  • Zarówno mężczyzna, jak i kobieta.
  • Pacjenci, którzy wyrażają dobrowolną zgodę na praktykę.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z niestabilnymi parametrami hemodynamicznymi (ciśnienie tętnicze <100 mmHg skurczowe i <60 mmHg rozkurczowe ciśnienie krwi.
  • Pacjenci, którzy przeszli niedawne od 6 do 12 tygodni chirurgii krato -krotek kratonio -krotnych lub brzucha.
  • Pacjenci, którzy mają niedawną historię traumy klatki piersiowej lub brzucha; Znaczna historia deformacji ściany klatki piersiowej ostatnich złamań i zaburzeń poznawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Technika ściśnięcia klatki piersiowej
Technika ściskającej klatki piersiowej jest interwencją manualną fizjoterapią mającą na celu poprawę funkcji płuc, klirensu dróg oddechowych i mechaniki oddechowej. Obejmuje zastosowanie delikatnego, rytmicznego kompresji do ściany klatki piersiowej podczas fazy wydechu oddychania, a następnie uwolnienia. Technikę tę można wykonać z pacjentem w pozycji siedzącej, częściowej lub na plecach, w zależności od stanu i poziomu komfortu.
Technika Ucisku Klatki Piersiowej to metoda terapii manualnej stosowana przede wszystkim w fizjoterapii oddechowej w celu poprawy ekspansji płuc, poprawy funkcji oddechowych i ułatwienia usuwania wydzieliny u pacjentów z chorobami układu oddechowego.
Eksperymentalny: Ręczna technika uwalniania przepony
Ręczna technika uwalniania przepony jest techniką manipulacji tkanką miękką stosowaną w celu poprawy mobilności, funkcji i wydajności przepony. Jest powszechnie stosowany w fizjoterapii, szczególnie w praktykach terapii oddechowej, mięśniowo -szkieletowej i ręcznej, w celu rozwiązania dysfunkcji oddychania, nierównowagi postawy oraz związanego z tym bólu lub dyskomfortu.
Ręczna technika uwalniania przepony to technika manipulacji tkankami miękkimi stosowana w celu poprawy ruchomości, funkcjonowania i wydajności przepony. Jest powszechnie stosowany w fizjoterapii, szczególnie w terapiach oddechowych, mięśniowo-szkieletowych i terapii manualnej, w celu leczenia dysfunkcji oddychania, zaburzeń równowagi postawy i związanego z nimi bólu lub dyskomfortu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Parametr oddechowy Stosunek FEV1/FVC
Ramy czasowe: 1 tydzień
Złotym standardowym narzędziem stosowanym w diagnozie POChP jest spirometria. W dzisiejszych wytycznych złotych zdiagnozowanie testu funkcji płuc na podstawie stosunku FEV1/FVC rozszerzania oskrzela wynoszącego mniejszy niż 0,7.
1 tydzień
Parametr oddechowy Wymuszone objętość wydechowa
Ramy czasowe: 1 tydzień
Wymuszona objętość wydechowa w 1 sekundzie (FEV1 mierzy objętość powietrza, którą można mocno wydychać w pierwszym drugim służbie jako wskaźnik ciężkości niedrożności dróg oddechowych.
1 tydzień
Parametr oddechowy wymuszony ważna pojemność (FVC)
Ramy czasowe: 1 tydzień
Wymuszona pojemność witalna (FVC) Całkowita objętość wydechu powietrza podczas wymuszonego oddechu oceniającego ogólną pojemność płuc.
1 tydzień
Pojemność funkcjonalna
Ramy czasowe: 1 tydzień

Test sześciominutowego marszu:

6-minutowy test spaceru (6MWT) jest prostym i praktycznym testem stosowanym do oceny funkcjonalnej zdolności ćwiczeń osób. Mierzy odległość, którą osoba może szybko chodzić po płaskiej twardej powierzchni w ciągu sześciu minut. Test jest powszechnie stosowany u pacjentów z przewlekłymi chorobami oddechowymi, takimi jak POChP.

1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wycieczka do klatki piersiowej
Ramy czasowe: 1 tydzień
Pomiar ruchu klatki piersiowej to prosty test kliniczny stosowany do oceny ruchomości klatki piersiowej podczas oddychania. Może to być szczególnie przydatne w diagnozowaniu i monitorowaniu chorób układu oddechowego, takich jak POChP, w celu pomiaru ekspansji płuc. Rozszerzenie klatki piersiowej będzie mierzone na trzech poziomach; Płat górny: na poziomie czwartego żebra. Płat środkowy: na poziomie wyrostka mieczykowatego. Płat dolny: na poziomie dziesiątego żebra.
1 tydzień
Kwestionariusz dotyczący jakości życia wypełniany samodzielnie
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Test oceny POChP (CAT) jest samowystarczalnym kwestionariuszem, który składa się z ośmiu pytań w celu zbadania różnych objawów i skutków POChP. .
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria Naeem, DPT, MS-CPPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj