Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność programu terapii ogrodniczej wspomaganego technologią informacyjną dotyczącej zmienności tętna, stresu, depresji i szczęścia wśród osób starszych mieszkających w placówkach opieki długoterminowej

21 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Chia Jung Hsieh, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Niniejsze badanie ma na celu rozwiązanie istniejących luk badawczych poprzez badanie wpływu terapii ogrodniczej wspomaganej technologią na stres, depresję i szczęście wśród osób starszych mieszkających w placówkach opieki długoterminowej. Badając modulację autonomicznego układu nerwowego, odkrycia stanowią podstawę do opracowywania kompleksowych programów promocji zdrowia, które integrują tradycyjne praktyki terapeutyczne z nowoczesną technologią w celu zwiększenia dobrego samopoczucia populacji starzejącej się.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Potrzeby zdrowia psychicznego starszych osób dorosłych są coraz większym problemem, a wraz z postępem technologii integracja informacji zdrowotnych z technologią może poprawić jakość opieki zdrowotnej i wydajność rozpowszechniania. Integracja informacji zdrowotnych z technologią jest obiecująca zwiększenie jakości opieki zdrowotnej i wydajności rozpowszechniania w praktycznych zastosowaniach, wyposażając w ten sposób większą liczbę osób w dokładną wiedzę na temat utrzymania zdrowia. Szczególnie godne uwagi jest rosnący trend w korzystaniu z Internetu wśród współczesnych seniorów, co przyczynia się do osiągnięcia celów zrównoważonego rozwoju ONZ. Terapia ogrodnicza została powszechnie uznawana za jej pozytywny wpływ na samopoczucie ludzi w różnych warunkach. Jednak jego integracja z technologią informatyczną pozostaje względnie niezbadana. Ponadto badania jego skuteczności w łagodzeniu stresu wykazały niespójny wpływ na zmienność tętna. Dlatego badanie to ma na celu zbadanie, w jaki sposób terapia ogrodnicza wspomagana technologią wpływa na stres, depresję i szczęście wśród starszych dorosłych mieszkańców w placówkach opieki długoterminowej, ze szczególnym naciskiem na regulację autonomicznego układu nerwowego. W badaniu zastosowano zarówno subiektywne ankiety dotyczące kwestionariusza, jak i obiektywne pomiary częstości akcji serca. W tym badaniu proponuje randomizowane kontrolowane badanie klastra. Korzystając z G-Power 3.1, obliczana jest minimalna wielkość próby 76 uczestników, co stanowi szacunkowy 20% wskaźnik ścierania. Aby zapewnić sprawiedliwy rozkład między grupami interwencyjnymi i kontrolnymi, każda grupa będzie składać się z co najmniej 38 uczestników. Interwencja obejmuje sesje terapii ogrodniczej wspomagane technologią przeprowadzane raz w tygodniu, trwającym 120 minut na sesję, przez łączny okres 8 tygodni. W badaniach wykorzystano kilka narzędzi: (1) podstawowy kwestionariusz demograficzny, (2) Mini-Mental State Examination (MMSE), (3) „Tajwan naukowy” nieinwazyjny miernik ciśnienia krwi (TS 0411), (4) postrzegany Skala stresu (PSS), (5) Skala depresji geriatrycznej (GDS-15) i (6) 5-elementowy wskaźnik dobrego samopoczucia światowej organizacji zdrowotnej (WHO-5). Zbieranie danych będzie obejmować okresy przed, środkową i po interwencji w ciągu 8 tygodni zarówno dla grup eksperymentalnych, jak i kontrolnych. Skuteczność formularza oceny terapii ogrodniczej (EHTE) zostanie również wykorzystana do przeprowadzenia oceny przed testem i po teście w grupie eksperymentalnej. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu SPSS 27.0. Statystyki opisowe zostaną zastosowane do danych kwestionariusza demograficznego, podczas gdy ogólne równania szacunkowe (GEE) będą analizować odpowiedzi kwestionariusza przed, średnim i po teście oraz pomiarów obiektywnych. Dowody empiryczne z tego badania wyjaśnią wpływ terapii ogrodniczej wspomaganej technologią na zmienność tętna, stres, depresję i szczęście wśród starszych dorosłych mieszkańców w placówkach opieki długoterminowej. Odkrycia te będą stanowić podstawę do opracowywania programów pro-motionów zdrowotnych mających na celu poprawę fizycznego i psychicznego samopoczucia starzenia się populacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

76

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Zgadzam się wziąć udział w tym badaniu
  2. Osoby starsze w wieku 65 lat i więcej mieszkają w placówkach opieki długoterminowej
  3. Żyć w placówkach opieki długoterminowej przez co najmniej trzy miesiące
  4. Brak ograniczeń płciowych
  5. Uważaj, w stanie komunikować się w mandaryńskim i tajwańskim i być w stanie wyrażać opinie
  6. Górne kończyny mogą się swobodnie poruszać i nie ma choroby, która powoduje drżenie w rękach (takich jak choroba Parkinsona, encefalopatia wątroby itp.)

Kryteria wykluczenia:

  1. Uczestniczył w działaniach związanych z ogrodnictwem w ciągu jednego miesiąca od otrzymania sprawy
  2. Zdiagnozowano terminalną chorobę lub której stan zdrowia szybko się pogarsza
  3. Osoby cierpiące na chorobę Parkinsona, poważną chorobę serca, demencję, choroby psychiczne (np. schizofrenia, zaburzenie afektywne dwubiegunowe itp.)
  4. Mini-mentalne egzamin państwowy (MMSE) z zaburzeniami poznawczymi (wyniki MMSE poniżej 16 punktów dla osób bez formalnego wykształcenia, poniżej 21 punktów dla osób z wykształceniem podstawowym i poniżej 24 punktów dla osób posiadających edukację w szkole średniej lub wyższej).
  5. Ci, którzy nie są w stanie uczestniczyć w wydarzeniu z powodu poważnej mowy, widzenia lub upośledzenia słuchu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Program terapii ogrodniczej wspomagany technologią informatyczną
Interwencja obejmuje sesje terapii ogrodniczej wspomagane technologią przeprowadzane raz w tygodniu, trwającym 120 minut na sesję, przez łączny okres 8 tygodni.
Interwencja obejmuje sesje terapii ogrodniczej wspomagane technologią przeprowadzane raz w tygodniu, trwającym 120 minut na sesję, przez łączny okres 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Terapia ogrodnicza
  • Działalność ogrodnicza
  • interwencja ogrodnicza
Brak interwencji: Rutynowa opieka
Do grupy opieki rutynowej nie będzie stosowana interwencja.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienność tętna, HRV
Ramy czasowe: Linia podstawowa, przed interwencja (T0)
Najczęściej stosowana metoda testu autonomicznego układu nerwowego (Ans). Zmienność tętna (HRV) reprezentuje całkowity wskaźnik aktywności ANS; Im wyższy HRV, tym lepsza kontrola ANS.
Linia podstawowa, przed interwencja (T0)
Postrzegana skala stresu, PSS
Ramy czasowe: Linia podstawowa, przed interwencja (T0)
Całkowity wynik służy jako ogólny wskaźnik poziomów naprężeń. Wykazuje dobrą niezawodność wewnętrzną, z współczynnikiem alfa Cronbacha wynoszącym 0,85. Skala obejmuje 14 pozycji, całkowity wynik wynosi od 0 do 56, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane naprężenie.
Linia podstawowa, przed interwencja (T0)
Geriatryczna skala depresji, GDS-15
Ramy czasowe: Linia podstawowa, przed interwencja (T0)
Geriatryczna skala depresji (GDS) jest szeroko stosowanym narzędziem badań przesiewowych zaprojektowanych do identyfikacji depresji u starszych osób dorosłych. GDS-15 został przetłumaczony i dostosowany do zastosowania w różnych kontekstach kulturowych, w tym w populacjach chińskojęzycznych. Skala wykazała dobrą niezawodność (α Cronbacha = 0,94). Całkowity wynik od 0 do 15. Wyższe wyniki wskazują na większy nasilenie objawów depresyjnych.
Linia podstawowa, przed interwencja (T0)
5-elementowy wskaźnik dobrego samopoczucia Światowej Organizacji Zdrowia, WHO-5
Ramy czasowe: Linia podstawowa, przed interwencja (T0)
Indeks dobrego samopoczucia WHO-5 jest krótką, powszechnie stosowaną skalą globalną do pomiaru subiektywnego samopoczucia. Skala składa się z pięciu pozycji, z których każdy wyniósł od 0 do 5. Surowy wynik wynosi od 0 do 25, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe samopoczucie. Surowy wynik jest często mnożony przez 4, aby przekonwertować go na procentową skalę w zakresie od 0 do 100.
Linia podstawowa, przed interwencja (T0)
Skuteczność formularza oceny terapii ogrodowej; Ehte
Ramy czasowe: Linia podstawowa, przed interwencja (T0)
Skala stosowana do pomiaru dobrego samopoczucia uzyskanego z terapii ogrodniczej określa samopoczucie jako stan, w którym jednostka może wykazać swoje umiejętności, radzić sobie z codziennym stresem, być skutecznym i produktywnym w pracy oraz przyczyniać się do społeczeństwa. Wartość α Cronbacha wynosiła 0,724, co wskazuje na dobrą niezawodność. Całkowity wynik od 7 do 35. Im wyższy wynik i większa różnica między testami przed i po i po tym, tym większe samopoczucie zdobyte przez uczestników terapii ogrodniczej.
Linia podstawowa, przed interwencja (T0)
Zmienność tętna, HRV
Ramy czasowe: 4 tygodnie po interwencji (T1)
Najczęściej stosowana metoda testu autonomicznego układu nerwowego (Ans). Zmienność tętna (HRV) reprezentuje całkowity wskaźnik aktywności ANS; Im wyższy HRV, tym lepsza kontrola ANS.
4 tygodnie po interwencji (T1)
Postrzegana skala stresu, PSS
Ramy czasowe: 4 tygodnie po interwencji (T1)
Całkowity wynik służy jako ogólny wskaźnik poziomów naprężeń. Wykazuje dobrą niezawodność wewnętrzną, z współczynnikiem alfa Cronbacha wynoszącym 0,85. Skala obejmuje 14 pozycji, całkowity wynik wynosi od 0 do 56, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane naprężenie.
4 tygodnie po interwencji (T1)
Geriatryczna skala depresji, GDS-15
Ramy czasowe: 4 tygodnie po interwencji (T1)
Geriatryczna skala depresji (GDS) jest szeroko stosowanym narzędziem badań przesiewowych zaprojektowanych do identyfikacji depresji u starszych osób dorosłych. GDS-15 został przetłumaczony i dostosowany do zastosowania w różnych kontekstach kulturowych, w tym w populacjach chińskojęzycznych. Skala wykazała dobrą niezawodność (α Cronbacha = 0,94). Całkowity wynik od 0 do 15. Wyższe wyniki wskazują na większy nasilenie objawów depresyjnych.
4 tygodnie po interwencji (T1)
5-elementowy wskaźnik dobrego samopoczucia Światowej Organizacji Zdrowia, WHO-5
Ramy czasowe: 4 tygodnie po interwencji (T1)
Indeks dobrego samopoczucia WHO-5 jest krótką, powszechnie stosowaną skalą globalną do pomiaru subiektywnego samopoczucia. Skala składa się z pięciu pozycji, z których każdy wyniósł od 0 do 5. Surowy wynik wynosi od 0 do 25, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe samopoczucie. Surowy wynik jest często mnożony przez 4, aby przekonwertować go na procentową skalę w zakresie od 0 do 100.
4 tygodnie po interwencji (T1)
Zmienność tętna, HRV
Ramy czasowe: 8 tygodni po interwencji (T2)
Najczęściej stosowana metoda testu autonomicznego układu nerwowego (Ans). Zmienność tętna (HRV) reprezentuje całkowity wskaźnik aktywności ANS; Im wyższy HRV, tym lepsza kontrola ANS.
8 tygodni po interwencji (T2)
Postrzegana skala stresu, PSS
Ramy czasowe: 8 tygodni po interwencji (T2)
Całkowity wynik służy jako ogólny wskaźnik poziomów naprężeń. Wykazuje dobrą niezawodność wewnętrzną, z współczynnikiem alfa Cronbacha wynoszącym 0,85. Skala obejmuje 14 pozycji, całkowity wynik wynosi od 0 do 56, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe postrzegane naprężenie.
8 tygodni po interwencji (T2)
Geriatryczna skala depresji, GDS-15
Ramy czasowe: 8 tygodni po interwencji (T2)
Geriatryczna skala depresji (GDS) jest szeroko stosowanym narzędziem badań przesiewowych zaprojektowanych do identyfikacji depresji u starszych osób dorosłych. GDS-15 został przetłumaczony i dostosowany do zastosowania w różnych kontekstach kulturowych, w tym w populacjach chińskojęzycznych. Skala wykazała dobrą niezawodność (α Cronbacha = 0,94). Całkowity wynik od 0 do 15. Wyższe wyniki wskazują na większy nasilenie objawów depresyjnych.
8 tygodni po interwencji (T2)
5-elementowy wskaźnik dobrego samopoczucia Światowej Organizacji Zdrowia, WHO-5
Ramy czasowe: 8 tygodni po interwencji (T2)
Indeks dobrego samopoczucia WHO-5 jest krótką, powszechnie stosowaną skalą globalną do pomiaru subiektywnego samopoczucia. Skala składa się z pięciu pozycji, z których każdy wyniósł od 0 do 5. Surowy wynik wynosi od 0 do 25, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe samopoczucie. Surowy wynik jest często mnożony przez 4, aby przekonwertować go na procentową skalę w zakresie od 0 do 100.
8 tygodni po interwencji (T2)
Skuteczność formularza oceny terapii ogrodowej; Ehte
Ramy czasowe: 8 tygodni po interwencji (T2)
Skala stosowana do pomiaru dobrego samopoczucia uzyskanego z terapii ogrodniczej określa samopoczucie jako stan, w którym jednostka może wykazać swoje umiejętności, radzić sobie z codziennym stresem, być skutecznym i produktywnym w pracy oraz przyczyniać się do społeczeństwa. Wartość α Cronbacha wynosiła 0,724, co wskazuje na dobrą niezawodność. Całkowity wynik od 7 do 35. Im wyższy wynik i większa różnica między testami przed i po i po tym, tym większe samopoczucie zdobyte przez uczestników terapii ogrodniczej.
8 tygodni po interwencji (T2)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

8 października 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

8 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj