Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nadciśnienie leczenia zalecane poziomy u starych pacjentów (THReshOld)

4 marca 2025 zaktualizowane przez: I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
Po sprawdzeniu cech pacjenta do kryteriów włączenia i wykluczenia oraz potwierdzeniu zdolności do wypełnienia kwestionariuszy dostarczonych przez protokół badania, pacjenci zostaną losowo przypisani do 2 grup: grupy o wyższym docelowym poziomie BP (mniej niż 135 mmHg) i niższego docelowego poziomu BP (mniej niż 125 mmhg). Osiągnięcie docelowych poziomów BP zostanie ocenione za pomocą systemu zdalnego monitorowania. Badanie zidentyfikuje czynniki, które zapobiegają osiągnięciu docelowych poziomów BP, a także oceniają skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję terapii przeciwnadciśnieniowej (AHT).

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Czas trwania badania wynosi 3 miesiące. W badaniu planuje się obejmować co najmniej 60 pacjentów. Przed jakimkolwiek procedurami związanymi z badaniem pacjent musi otrzymać kompleksowe informacje na temat produktu badawczego, możliwe ryzyko związane z jego wykorzystaniem i / lub udziałem w badaniu. Uczestnik badania musi wyrazić pisemną zgodę na udział w badaniu. Podczas pierwszej wizyty twarzą w twarz w obu grupach uzyskano świadomą dobrowolną zgodę, przeprowadzono badanie fizykalne, w tym pomiar ciśnienia krwi, częstości akcji serca i testu ortostatycznego. Monitorowanie będzie oparte na pomiarach biurowego ciśnienia krwi przez lekarza na etapie włączenia do badania, a także samego pacjenta podczas pomiarów ciśnienia krwi w domu przez 3 miesiące i po 3 miesiącach podczas wizyty kontrolnej u lekarza. BP będzie mierzone za pomocą automatycznego/półautomatycznego tononometru w pozycji siedzącej po co najmniej 5 minutach odpoczynku, dwa razy na prawej i lewej ramiona, wówczas BP będzie mierzone na ramieniu z wyższym poziomem skurczowym BP, najpierw w pozycji poziomej, wówczas pacjent zostanie poproszony o wstanie, a BP będzie mierzone 45 sekund, 3 i 6 minut po przejściu do pozycji pionowej. HR zostanie oceniony z pacjentem w pozycji siedzącej, leżąc i 45 sekund, 3 i 6 minut po przeprowadzce do ortostazy. Do testu ortostatycznego zastosowane będą wyniki pomiarów BP podczas leżenia i 1, 3 i 6 minut po przeprowadzce do ortostazy. Niedociśnienie ortostatyczne zdiagnozowano spadek skurczowego BP o 20 mmHg lub więcej lub rozkurczowy BP o 10 mmHg lub więcej lub spadek obu parametrów. Pacjenci będą nauczani zasad mierzenia BP w domu. Specjalistyczne kwestionariusze zostaną wypełnione, połączona terapia przeciwnadciśnieniowa zostanie przepisana zgodnie z wytycznymi klinicznymi. Codzienny kontakt przy użyciu zdalnego dostępu: kontrola ciśnienia krwi podczas pomiaru domowego i zdalnego monitorowania w przypadku epizodu niedociśnienia tętniczego, oceny objawów przy użyciu dodatkowego kwestionariusza w chatbot oraz dostosowanie terapii w razie potrzeby.

Główny cel: Podczas wdrażania otwartego randomizowanego badania klinicznego z wykorzystaniem danych pomiarowych pomiaru ciśnienia krwi (BP) oraz systemu zdalnego monitorowania (telemedbot) dla skuteczności i bezpieczeństwa terapii AHT, aby przetestować hipotezę, że osiągnięcie niższych zalecanych poziomów BP nie będzie mniej bezpieczne niż osiągnięcie wyższego zalecanego docelowego poziomu BP u osób starszych i senialnych z nadciśnieniem.

Optymalizacja terapii lekarskiej będzie przeprowadzana przez lekarza badawczego podczas badania.

Cotygodniowo podczas badania z pacjentem będzie się skontaktować w celu oceny bezpieczeństwa terapii leków i decydowania o optymalizacji AHT.

Pacjent będzie miał również zainstalowany chatbot na swoim urządzeniu elektronicznym. Pacjent zostanie przeszkolony do pracy z nim i będzie mógł zadać wszystkie pytania, które są zainteresowani związane z jego działaniem. Kwestionariusz będzie składał się z 2 pytań i zostanie wysłany dwa razy dziennie o 12:00 i 21:00. Zaleca się wypełnienie go każdego dnia. Po wykryciu objawów spadku ciśnienia krwi pacjent zostanie poproszony o wypełnienie dodatkowego kwestionariusza na temat tolerancji terapii i zostanie z nimi ustanowiony dodatkowy kontakt telefoniczny w celu ustalenia dalszej taktyki.

Pacjent zostanie wyjaśniony, że ten chatbot jest przeznaczony do systematycznego monitorowania wskaźników zdrowotnych i nie może odpowiedzieć na warunki awaryjne, a ponadto w żadnym wypadku nie może zastąpić fizycznej wizyty w klinice, innej instytucji medycznej lub wezwania karetki pogotowia. Dlatego pacjent zostanie wyjaśniony, że jeśli takie sytuacje się pojawią, powinni natychmiast skontaktować się z instytucją medyczną lub wezwać karetkę pogotowia, a nie polegać na tej platformie.

Po 3 miesiącach pacjent zostanie zaproszony na wizytę kontrolną za pomocą technologii telemedycyny. Tego dnia przeprowadzono ankietę kontrolną, lekarz przeprowadzi badanie fizykalne pacjenta, przeprowadzoną terapię i wygłosi zalecenia dotyczące dalszych taktyk leczenia.

Telemedbot nie przechowuje danych osobowych pacjenta. Każdy pacjent uczestniczący w zdalnym monitorowaniu jest kodowany, tylko lekarz badawczy ma dostęp do danych osobowych.

Oczekuje się, że przetwarzanie danych statystycznych zostanie przeprowadzone przy użyciu IBM ® SPSS ® Statistics wersja 23.0 (SPSS Inc., USA). Zmienne ilościowe zostaną przedstawione jako M ± SD, gdzie M jest średnią, a SD jest odchyleniem standardowym. W przypadku jasności zmienne porządkowe będą prezentowane jednocześnie jak ja (25%; 75%), gdzie ja jest medianą, 25% i 75% to 25 i 75. percentyl, a jako M ± SD. W przypadku zmiennych jakościowych i kategorycznych (płeć, dane anamnezy, częstotliwość odchyleń zgodnie z danymi z badania fizykalnego itp.) Wskazana zostanie liczba i odsetek pacjentów. Do porównań międzygrupowych zastosowano test Kruskal-Wallis (dla zmiennych ilościowych i porządkowych) i dokładnego testu Fishera Pearsona lub dwustronnego testu Fishera (dla zmiennych jakościowych). Różnice z dwustronną wartością p <0,05 będą uważane za istotne statystycznie. Porównania między grupami zostaną dokonane przy użyciu analizy współczynnika WIC, stosując hierarchiczne podejście do wizualizowanych wskaźników (patrz kryteria oceny).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Moscow, Federacja Rosyjska
        • I.M. Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation (Sechenov University), University Clinical Hospital No.1, Russian Gerontological Scientific and Clinical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku 65 lat i starsi z nadciśnieniem wcześniej zdiagnozowanym na podstawie powtarzających się pomiarów w instytucji medycznej.

Kryteria wykluczenia:

  1. Zdiagnozowano demencję lub ciężkie zaburzenia poznawcze.
  2. Niezdolność do wypełnienia w kwestionariuszach określonych w protokole badania.
  3. Niemożność korzystania z urządzeń automatycznych do rejestrowania ciśnienia krwi w domu.
  4. Niemożność korzystania z urządzeń elektronicznych wymaganych do zdalnego monitorowania pomiarów ciśnienia krwi w domu i samopoczucia pacjentów.
  5. Obecność wad ważnych hemodynamicznie zastawek serca.
  6. Obecność ciężkiego zaburzenia nerek (EGFR <30 ml/min/1,73 M2) i/lub zwiększone poziomy kreatyniny we krwi do 221 μmol
  7. Zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  8. Przewlekła niewydolność serca z EF ≤ 40%.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BP <135
Wyższa grupa BP docelowa (mniej niż 135 mmHg). Oceniono osiągnięcie docelowego BP, ocenę objawów i częstotliwość epizodów hipotensywnych.
Pacjent otrzyma kwestionariusz codziennie zawierający listę pytań dotyczących ciśnienia krwi i częstości akcji serca. W tym celu aplikacja do przesyłania wiadomości zostanie zainstalowana na smartfonach pacjentów przed rozpoczęciem badania. Wszyscy pacjenci zostaną poinstruowani i przeszkoleni w zakresie korzystania z aplikacji. Każdego dnia o 12 w południe pacjenci otrzymają kwestionariusz zawierający 2 pytania. Pacjenci mogą rozpocząć, zatrzymać i kontynuować odpowiadanie przez 12 godzin przed pojawieniem się następnego kwestionariusza. Ze względów bezpieczeństwa w programie nie są wprowadzane ani zapisane dane osobowe pacjentów. Lekarz badawczy otrzyma codzienne informacje o wynikach samokontroli pacjenta i podejmuje decyzje dotyczące potrzeby dostosowania terapii.
Eksperymentalny: BP <125
Wyższa grupa BP docelowa (mniej niż 125 mmHg). Oceniono osiągnięcie docelowego BP, ocenę objawów i częstotliwość epizodów hipotensywnych.
Pacjent otrzyma kwestionariusz codziennie zawierający listę pytań dotyczących ciśnienia krwi i częstości akcji serca. W tym celu aplikacja do przesyłania wiadomości zostanie zainstalowana na smartfonach pacjentów przed rozpoczęciem badania. Wszyscy pacjenci zostaną poinstruowani i przeszkoleni w zakresie korzystania z aplikacji. Każdego dnia o 12 w południe pacjenci otrzymają kwestionariusz zawierający 2 pytania. Pacjenci mogą rozpocząć, zatrzymać i kontynuować odpowiadanie przez 12 godzin przed pojawieniem się następnego kwestionariusza. Ze względów bezpieczeństwa w programie nie są wprowadzane ani zapisane dane osobowe pacjentów. Lekarz badawczy otrzyma codzienne informacje o wynikach samokontroli pacjenta i podejmuje decyzje dotyczące potrzeby dostosowania terapii.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Osiągnięcie zalecanego docelowego poziomu BP
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Osiągnięcie zalecanego docelowego poziomu BP
1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena częstotliwości epizodów hipotensyjnych i występowania objawów hipotensywnych
Ramy czasowe: 3 miesiące
Ocena częstotliwości epizodów hipotensyjnych i występowania objawów hipotensywnych
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sergey Gilyarevskiy, PhD, Pirogov Russian National Research Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • THReshOld2024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zgodnie z lokalnymi zasadami Komitetu Etyki nie możemy dostarczać tych danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj