Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Lepsze przerwy: przerwy siły vs przerwę na siedzące przerwę na zachowanie

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Marily Ann Oppezzo, Stanford University

MOV'D STRONY SILLACKS VS WALK Breaks

Badanie to bada korzyści z dwóch różnych rodzajów 2 -minutowych przerw w działalności w dni siedzące dla osób, które siedzą przez długi czas w siedzących pracach.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu uczestnicy są losowo przydzielani do jednej z dwóch przerw w aktywności fizycznej, a przez 8 tygodni mają 4 dziennie i śledzić swoje codzienne przerwy i wydajność. Istnieje wiele pomiarów, w tym: oceny siły osobistej na początku, 1 miesiąc i 2 miesiące; Codzienne śledzenie przerw; Testy tolerancji glukozy przed i po doustnej; Przed i po 10-dniowym śledzeniu diety; przed i po 10-dniowym ciągłym monitorowaniu glukozy za pomocą Dexcom; genom z śliną w Pre; i -omiki na przed i po.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
        • Rekrutacyjny
        • Stanford Prevention Research Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Marily Oppezzo, PhD, MS, RDN, DipACLM

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

-

Zidentyfikuj kryteria włączenia.

  1. Zajęcie siedzące (np. Prace duchowne, wprowadzanie danych, call center, recepcjonistki)
  2. Pełne zatrudnienie zdalne lub na miejscu
  3. W stanie bezpiecznie wykonywać przysiady i rzutu
  4. Ponad 30 lat
  5. Nie prowadzi obecnie programu treningowego
  6. Nie podejmuje obecnie planowanych przerwy w pracy w pracy
  7. Ma smartfon z aparatem i nieograniczonymi planami tekstowymi
  8. Zainteresowany uczestnictwem
  9. Biegle w języku angielskim
  10. Obecnie nie na insulinę ani żadnych leków obniżających glukozę

Kryteria wykluczenia:

  1. Tak, do dowolnego kwestionariusza kryteriów związanych z gotowością aktywności fizycznej (np. Objawy serca wraz ze wzrostem tętna, zawroty głowy po ćwiczeniach)
  2. Udział w innym badaniu badawczym diety, utraty wagi lub jakiejkolwiek aktywności fizycznej.
  3. Jeśli ich lekarz kiedykolwiek powiedział, że nie trenuje siły
  4. Posiadanie zależności od insuliny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przekąski siłowe
Uczestnicy wykonują 4 przekąski siłowe w każdym dniu pracy, 2 z nich, jeśli to możliwe.
Uczestnicy przyjmą 2 -minutowe przerwy ruchu fizycznego przez cały dzień pracy.
Aktywny komparator: Przekąski spacerowe
Uczestnicy wykonają 4 x 2 minutowe przerwy na spacer przez cały siedzący dzień roboczy, z których dwa po prandolii, jeśli to możliwe.
Uczestnicy przyjmą 2 -minutowe przerwy ruchu fizycznego przez cały dzień pracy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana średniej powierzchni pod krzywą glukozy z 10 -dniowych ciągłych monitorów glukozy
Ramy czasowe: Od linii bazowej do postu (8 tygodni)
Zmiana z przeciętnego obszaru przed końcem na krzywą dla glukozy z 10 -dniowych ciągłych monitorów glukozy
Od linii bazowej do postu (8 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana siły z przed
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 8 tygodni
Jak najwięcej powtórzeń przysiadów noszących ważoną kamizelkę z 20% masy ciała
Od linii bazowej do 8 tygodni
Zmiana wytrzymałości z przed
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 8 tygodni
Tak długo, jak to możliwe, w tak niskim, jak to możliwe, sieć ściany (dopasowanie kąta przed i po stawie dla uczestnika)
Od linii bazowej do 8 tygodni
Zmiana siły jednej nogi od przed na stanowisko
Ramy czasowe: Od linii bazowej do 8 tygodni
Jak najwięcej powtórzeń, wstawania z pozycji siedzącej na jednej nodze i siedzącym z powrotem
Od linii bazowej do 8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 73022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj