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Migliori pause: pause di forza rispetto a pause per camminata per le pause del comportamento sedentario

23 giugno 2026 aggiornato da: Marily Ann Oppezzo, Stanford University

Snack della forza mov'

Questo studio studia i benefici di due diversi tipi di pause di attività di 2 minuti durante le giornate lavorative sedentarie per le persone che siedono per lunghi periodi di tempo nei lavori sedentari.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per questo studio, i partecipanti vengono assegnati in modo casuale a una delle due pause di attività fisica e per 8 settimane devono fare 4 al giorno e tenere traccia delle loro pause e produttività quotidiane. Esistono molte misurazioni tra cui: valutazioni della forza di persona al basale, 1 mese e 2 mesi; Tracciamento quotidiano delle pause; test di tolleranza al glucosio pre e post orale; Tracciamento dietetico pre e post 10 giorni; Pre e post monitoraggio del glucosio continuo pre e post 10 giorni con DEXCOM; genoma con saliva al pre; e -omics al pre e post.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
        • Reclutamento
        • Stanford Prevention Research Center
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Marily Oppezzo, PhD, MS, RDN, DipACLM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

-

Identificare i criteri di inclusione.

  1. Occupazione sedentaria (ad es. Lavoro clericale, immissione di dati, call center, receptionist)
  2. Occupazione a tempo pieno remoto o sul posto
  3. In grado di eseguire in sicurezza squat e affondi a peso corporeo
  4. Oltre 30 anni
  5. Attualmente non sta facendo un programma di allenamento per la forza
  6. Attualmente non assumendo pause di attività pianificate sul lavoro
  7. Ha uno smartphone con una fotocamera e piani di testo illimitati
  8. Interessato a partecipare
  9. Fluente in inglese
  10. Attualmente non su insulina o qualsiasi farmaco che abbassa il glucosio

Criteri di esclusione:

  1. Sì a uno qualsiasi dei questionari sui criteri di preparazione all'attività fisica (ad es. Sintomi cardiaci con aumento della frequenza cardiaca, vertigini all'esecuzione dell'esercizio)
  2. Partecipare a un altro studio di ricerca sulla dieta, la perdita di peso o qualsiasi attività fisica.
  3. Se il loro medico ha mai detto di non l'allenamento di forza
  4. Avere dipendenza da insulina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Snack di forza
I partecipanti faranno 4 snack di forza per ogni giorno di lavoro, se possibile 2 dei quali post-agri.
I partecipanti faranno pause di movimento fisico di 2 minuti durante una giornata lavorativa sedentaria.
Comparatore attivo: Snack a piedi
I partecipanti faranno pause di 4 x2 minuti durante la giornata lavorativa sedentaria, se possibile, due di esse post-agenti.
I partecipanti faranno pause di movimento fisico di 2 minuti durante una giornata lavorativa sedentaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione nell'area media sotto la curva per il glucosio da un monitor di glucosio continuo di 10 giorni
Lasso di tempo: Dal basale alla posta (8 settimane)
Modifica da pre -post in area media sotto la curva per il glucosio da un monitor di glucosio continuo di 10 giorni
Dal basale alla posta (8 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di forza da pre -post
Lasso di tempo: dalla linea di base a 8 settimane
Il maggior numero possibile di ripetizioni di squat indossano un giubbotto ponderato con il 20% del loro peso corporeo
dalla linea di base a 8 settimane
Cambiare la resistenza da pre -post
Lasso di tempo: dalla linea di base a 8 settimane
Il più a lungo possibile nel più basso possibile per pareti (abbinati angoli pre e post articolari per il partecipante)
dalla linea di base a 8 settimane
Modifica in una forza a gambe da pre -post
Lasso di tempo: dalla linea di base a 8 settimane
Quante più ripetizioni possibili si alzano da una posizione seduta su una gamba e si siede giù
dalla linea di base a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 73022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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