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Melhores intervalos: quebras de força vs passeios para caminhada para intervalos de comportamento sedentário

23 de junho de 2026 atualizado por: Marily Ann Oppezzo, Stanford University

Mov'd Strength Snacks vs Walk Breaks Estudo: ganhos de desempenho em saúde entre domínios

Este estudo investiga os benefícios de dois tipos diferentes de quebras de atividades de 2 minutos durante os dias de trabalho sedentários para pessoas que ficam por longos períodos de tempo em empregos sedentários.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para este estudo, os participantes são designados aleatoriamente a um dos dois intervalos de atividade física e, por 8 semanas, devem fazer 4 por dia e rastrear suas quebras diárias e produtividade. Existem muitas medidas, incluindo: avaliações de força pessoal na linha de base, 1 mês e 2 meses; rastreamento diário de intervalos; Testes de tolerância à glicose oral pré e pós; pré e pós-rastreamento de dieta de 10 dias; PRE e Post 10 dias de monitoramento contínuo de glicose com um DEXCOM; genoma com saliva no pré; e -omics no pré e post.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Recrutamento
        • Stanford Prevention Research Center
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Marily Oppezzo, PhD, MS, RDN, DipACLM

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

-

Identifique os critérios de inclusão.

  1. Ocupação sedentária (por exemplo, trabalho clerical, entrada de dados, call center, recepcionistas)
  2. Emprego em tempo integral remoto ou no local
  3. Capaz de realizar agachamentos e lunges com peso corporal com segurança
  4. Mais de 30 anos
  5. Atualmente não está fazendo um programa de treinamento de força
  6. Atualmente, não está fazendo intervalos de atividades planejadas no trabalho
  7. Tem um telefone inteligente com uma câmera e planos de texto ilimitados
  8. Interessado em participar
  9. Fluente em inglês
  10. Atualmente não está em insulina ou qualquer medicamento para reduzir a glicose

Critérios de exclusão:

  1. Sim para qualquer questionário de critérios de prontidão para a atividade física (por exemplo Sintomas cardíacos com crescente freqüência cardíaca, tontura ao realizar exercícios)
  2. Participando de outro estudo de pesquisa sobre dieta, perda de peso ou qualquer atividade física.
  3. Se o médico deles já disse para não fortalecer o trem
  4. Tendo dependência de insulina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lanches de força
Os participantes farão 4 lanches de força ao longo de cada dia de trabalho, 2 deles pós-prandiais, se possível.
Os participantes levarão quebras de movimento físico de 2 minutos durante um dia de trabalho sedentário.
Comparador Ativo: Caminhar lanches
Os participantes farão 4 x2 minutos a pé de Breaks durante o dia de trabalho sedentários, dois deles pós-prandiais, se possível.
Os participantes levarão quebras de movimento físico de 2 minutos durante um dia de trabalho sedentário.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na área média sob a curva para glicose de um monitores contínuos de glicose de 10 dias
Prazo: da linha de base para a postagem (8 semanas)
Mudança de pré para posta
da linha de base para a postagem (8 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de força de pré para postar
Prazo: De linha de base a 8 semanas
O maior número possível de repetições de agachamentos usando um colete ponderado com 20% de seu peso corporal
De linha de base a 8 semanas
Mudança de resistência de pré para postar
Prazo: De linha de base a 8 semanas
O maior tempo possível, o mais baixo possível a parede (combinando ângulos pré e pós -junta para o participante)
De linha de base a 8 semanas
Mudança de força de uma perna de pré para postar
Prazo: De linha de base a 8 semanas
O maior número possível de repetições que se levanta de uma posição sentada em uma perna e sentando -se
De linha de base a 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

3 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 73022

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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