Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia przylegające i spadające poznawcze: faza 2 (MOVE)

9 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Angela Bryan, University of Colorado, Boulder

Ćwiczenia przylegające i pogorszenia poznawcze: ustalanie celów i intensywność ćwiczeń Współpracuje z czarną społecznością

Celem tego badania jest przeprowadzenie testu programu opartego na celach, aby pomóc ludziom w ćwiczeniu więcej. Program ten został zaprojektowany dla osób w wieku 45-65 lat od Black Community. Niski poziom aktywności fizycznej są związane z problemami zdrowotnymi, takimi jak choroby serca, cukrzyca i spadek poznawczy. Osoby koloru są bardziej negatywnie wpływające na te warunki, a także historycznie niedostatecznie reprezentowane przez badania dążące do zwiększenia aktywności fizycznej. Śledczy opracowali ten program promocji ćwiczeń oparty na celach przy pomocy organizacji społecznościowej prowadzonej przez czarną (Projekt GYEDI) i komisji doradczej ds. Społeczności złożonej z zainteresowanych stron w czarnej społeczności.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

226

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80309
        • Rekrutacyjny
        • Recreation Centers in the Denver Metro Area
        • Kontakt:
      • Boulder, Colorado, Stany Zjednoczone, 80309
        • Rekrutacyjny
        • Recreation Centers in the Boulder Area
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • <3 Nieprawidłowe odpowiedzi na kwestionariusz stanu psychicznego Pfeiffer
  • W wieku od 45 do 65 lat
  • Zgoda na losowe warunki
  • Planuje pozostać w obszarze metra Denver przez następne 14 miesięcy
  • Zidentyfikuj się jako czarny lub afroamerykański

Kryteria wykluczenia:

  • Obecnie aktywny fizycznie (tj.> 90 min/tydzień umiarkowanego PA lub> 40 minut/tydzień energicznego PA konsekwentnie przez ostatnie 6 miesięcy)
  • Na temat leków przeciwpsychotycznych lub obecnie leczonych jakichkolwiek poważnych zaburzeń psychicznych, w tym Alzheimera lub demencji
  • Niezdolność do chodzenia 3 bloków bez bólu w klatce piersiowej, duszności lub zawroty głowy
  • Niezdolność do wspinania się na 2 loty schodów bez bólu w klatce piersiowej, duszności lub zawroty głowy

Kryteria wykluczenia PCP:

  • Odpowiedzi „Tak” do 1 lub więcej z 7 ogólnych pytań PAR-Q+ i odpowiada tak na dowolne z następujących pytań.
  • Ciśnienie krwi na początku jest większe niż 160/100
  • Ciśnienie krwi na początku wynosi od 140/90 - 160/100, a uczestnik przyjmuje obecnie leki na ciśnienie krwi
  • Ciśnienie krwi> 210/90 mmHg (dla mężczyzn) lub> 190/90 mmHg (dla kobiet) bezpośrednio po wysiłku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia o dużej intensywności, wymagający cel i trudność
Uczestnicy mają ćwiczyć z dużą intensywnością i wyznaczać ambitne cele.
Ustalanie celów i intensywność ćwiczeń przez uczestników są manipulowane w oparciu o przydział grupowy.
Eksperymentalny: Umiarkowane ćwiczenie intensywności, podstawowe trudności
Uczestnicy są przydzielani do ćwiczeń z umiarkowaną intensywnością i tworzenia podstawowych celów
Ustalanie celów i intensywność ćwiczeń przez uczestników są manipulowane w oparciu o przydział grupowy.
Eksperymentalny: Umiarkowane ćwiczenia intensywności, trudne trudności
Uczestnicy są przydzielani do ćwiczeń z umiarkowaną intensywnością i tworzenia trudnych celów
Ustalanie celów i intensywność ćwiczeń przez uczestników są manipulowane w oparciu o przydział grupowy.
Eksperymentalny: Energiczne ćwiczenie intensywności, podstawowe trudności
Uczestnicy są przydzielani do ćwiczeń z energiczną intensywnością i tworzenia podstawowych celów
Ustalanie celów i intensywność ćwiczeń przez uczestników są manipulowane w oparciu o przydział grupowy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg wentylacyjny
Ramy czasowe: Linia bazowa
Próba rozmowy. Stopniowany test na bieżni, podczas którego intensywność jest zwiększana w odstępach czasu w celu określenia progu wentylacji uczestnika.
Linia bazowa
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 15 (6 miesięcy po linii bazowej), wizyta 17 (12 miesięcy po linii bazowej)
Ciśnienie krwi (skurczowe i rozkurczowe) wszystkich uczestników jest zbierane przed interwencją
Linia bazowa, wizyta 15 (6 miesięcy po linii bazowej), wizyta 17 (12 miesięcy po linii bazowej)
Poziomy aktywności
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 15 (6 miesięcy po linii bazowej), wizyta 17 (12 miesięcy po linii bazowej)
Intensywność ćwiczeń (par). Odpowiedzi są bezpośrednie (np. ile godzin aktywnych) i nie skalowane. Informacje są proszone o tydzień i ostatnie 3 miesiące.
Linia bazowa, wizyta 15 (6 miesięcy po linii bazowej), wizyta 17 (12 miesięcy po linii bazowej)
Poziomy snu
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 15 (6 miesięcy po linii bazowej), odwiedź 17 (12 miesięcy po obserwacji)
Intensywność ćwiczeń (par). Odpowiedzi są bezpośrednie (np. Ile godzin spałeś) i nie jesteś skalowany. Informacje są wymagane przez ostatnie 7 dni.
Linia bazowa, wizyta 15 (6 miesięcy po linii bazowej), odwiedź 17 (12 miesięcy po obserwacji)
Intensywność ćwiczeń
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 15 (6 miesięcy po linii bazowej), wizyta 17 (12 miesięcy po linii bazowej)
Intensywność ćwiczeń (par). Odpowiedzi są bezpośrednie (np. Ile godzin spałeś) i nie jesteś skalowany. Informacje są wymagane przez ostatnie 7 dni.
Linia bazowa, wizyta 15 (6 miesięcy po linii bazowej), wizyta 17 (12 miesięcy po linii bazowej)
Zachowanie ćwiczeń
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 17 (12 miesięcy po linii bazowej)
L-cat. Pojedyncze pytanie, które pyta o częstotliwość/rygor aktywności fizycznej, z sześcioma potencjalnymi odpowiedziami, od braku aktywności fizycznej po codzienną aktywność fizyczną.
Linia bazowa, wizyta 17 (12 miesięcy po linii bazowej)
Zachowanie ćwiczeń
Ramy czasowe: Wszystkie punkty czasowe badań (wizyty 1-17; około 14 miesięcy)
Zmodyfikowany Kwestionariusz aktywności fizycznej Godin Shepard. Mierzy aktywność fizyczną i wolną w typowym okresie tygodnia
Wszystkie punkty czasowe badań (wizyty 1-17; około 14 miesięcy)
Teoretyczne mediatory zachowań ćwiczeń
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 12 (nadzorowana wizyta ćwiczeń), wizyty 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po linii bazowej)
Wewnętrzna inwentaryzacja motywacji. Pytania dotyczą tego, jak uczestnicy myślą lub czują się na temat aktywności fizycznej, z odpowiedziami od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam). Szersze wyniki są podzielone na podskale; Ostateczne wyniki podskali są sumowane i uśrednione. Wyższe wyniki wskazują na wyższą zgodę na tę podskalę.
Linia bazowa, wizyta 12 (nadzorowana wizyta ćwiczeń), wizyty 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po linii bazowej)
Teoretyczne mediatory zachowań ćwiczeń
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 12 (nadzorowana wizyta ćwiczeń), wizyty 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po linii bazowej)
Własna skuteczność. 9 pytań o zaufanie do ćwiczeń na skalę 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam). Wyższe wyniki wskazują na wyższe postrzegane zaufanie do wykonywania tej aktywności. Całkowite wyniki są sumowane.
Linia bazowa, wizyta 12 (nadzorowana wizyta ćwiczeń), wizyty 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po linii bazowej)
Teoretyczne mediatory zachowań ćwiczeń
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 12 (nadzorowana wizyta ćwiczeń), wizyty 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po linii bazowej)
Badanie intencji ćwiczeń. Oceniane w skali Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzają) wskazać poziom zgodności z oświadczeniami związanymi z zamiarem ćwiczeń. Wyniki są sumowane w celu uzyskania całkowitego wyniku. Wyższe wyniki wskazują na silniejszy zamiar ćwiczenia, niższe wyniki wskazują na słabszą intencję.
Linia bazowa, wizyta 12 (nadzorowana wizyta ćwiczeń), wizyty 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po linii bazowej)
Teoretyczne mediatory zachowań ćwiczeń
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 12 (nadzorowana wizyta ćwiczeń), wizyty 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po linii bazowej)
Wykonaj wynik tożsamości. Zdobywane w skali Likerta od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzają) wskazać poziom zgodności z oświadczeniami związanymi z postawami wobec ćwiczeń. Wyniki są sumowane i uśredniane, aby zapewnić ogólny wynik. Wyższe wyniki wskazują na pozytywne podejście do ćwiczeń, niższe wyniki mniej korzystne.
Linia bazowa, wizyta 12 (nadzorowana wizyta ćwiczeń), wizyty 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po linii bazowej)
Teoretyczne mediatory zachowań ćwiczeń
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 12 (nadzorowana wizyta ćwiczeń), wizyty 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po linii bazowej)
Wyrównanie ćwiczeń z czarną tożsamością. Ocena zakresu, w jakim 7 wspólnych ćwiczeń jest dostosowane do czarnej tożsamości
Linia bazowa, wizyta 12 (nadzorowana wizyta ćwiczeń), wizyty 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po linii bazowej)
Zmienność tętna
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 17 (12 miesięcy po linii bazowej)
Zmienność tętna jest mierzona za pomocą monitora paska klatki piersiowej.
Linia bazowa, wizyta 17 (12 miesięcy po linii bazowej)
Tętno
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyty 2-13 (nadzorowane szkolenie ćwiczeń, 1 godzina 3x/tydzień przez 4 tygodnie), odwiedź 15 (6-miesięczny okres obserwacji), wizyta 17 (12-miesięczna obserwacja)
Tętno mierzy się za pomocą monitora z paskiem klatki piersiowej.
Linia bazowa, wizyty 2-13 (nadzorowane szkolenie ćwiczeń, 1 godzina 3x/tydzień przez 4 tygodnie), odwiedź 15 (6-miesięczny okres obserwacji), wizyta 17 (12-miesięczna obserwacja)
Postrzegane wysiłek
Ramy czasowe: Linia podstawowa, wizyty 2-13 (nadzorowane szkolenie ćwiczeń, 1 godzinę 3x/tydzień przez 4 tygodnie)
Do oceny wskaźnika postrzeganego wysiłku (RPE) zastosowano jednopunktową miarę Borga (1973) podczas walki. Uczestnicy zostali poproszeni o ocenę średniej intensywności ćwiczeń [w tym momencie/w ciągu ostatnich dziesięciu minut] w 25-punktowej skali od 6 (w ogóle brak wysiłku) do 20 (maksymalne wysiłek).
Linia podstawowa, wizyty 2-13 (nadzorowane szkolenie ćwiczeń, 1 godzinę 3x/tydzień przez 4 tygodnie)
Poziomy bólu
Ramy czasowe: Wizyty 2, 6, 12 (nadzorowane szkolenie ćwiczeń)
Do oceny poziomu bólu uczestników podczas ćwiczeń zastosowano miarę pojedynczego elementu z Borga (1998). Uczestnicy zostali poproszeni o wskazanie, ile bólu odczuwali [w tym momencie/w ciągu ostatnich dziesięciu minut] w 11-punktowej skali od 0 (nic w ogóle) do 10 (rozdzierający).
Wizyty 2, 6, 12 (nadzorowane szkolenie ćwiczeń)
Walencja afektywna
Ramy czasowe: Odwiedź 12, wizyty 14-16 (3, 6 i 9 miesięcy po linii podstawowej)
Skala uczucia, jednoe element miary Hardy'ego i Rejeskiego (1989), została wykorzystana do oceny wartościowości afektywnej uczestników podczas walki. Uczestnicy zostali poproszeni o wskazanie, jak się czuli [w tym momencie/w ciągu ostatnich dziesięciu minut] w 11 -punktowej skali od -5 (bardzo złe) do +5 (bardzo dobrze).
Odwiedź 12, wizyty 14-16 (3, 6 i 9 miesięcy po linii podstawowej)
Pobudzenie afektywne
Ramy czasowe: Wizyty 2, 6, 12 (nadzorowane szkolenie ćwiczeń)
Skala odczuwalna pobudzenia, jednopunktowy środek Svebak i Murgatroyd (1985), zastosowano do oceny pobudzenia afektywnego uczestników podczas walki. Uczestnicy zostali poproszeni o wskazanie, w jaki sposób „pracowali”, czuli się [w tym momencie/w ciągu ostatnich dziesięciu minut] w 6-punktowej skali od 1 (niskie pobudzenie) do 6 (wysokie pobudzenie).
Wizyty 2, 6, 12 (nadzorowane szkolenie ćwiczeń)
Przyjemność
Ramy czasowe: Wizyty 2, 6, 12 (nadzorowane szkolenie ćwiczeń)
Do oceny poziomu przyjemności uczestników zastosowano miarę pojedynczego elementu od Gillmana i Bryana (2015) podczas walki. Uczestnicy zostali poproszeni o wskazanie, jak przyjemne były ćwiczenia [w tym momencie/w ciągu ostatnich dziesięciu minut] w 5-punktowej skali od 1 (w ogóle bez przyjemności) do 5 (wiele przyjemności).
Wizyty 2, 6, 12 (nadzorowane szkolenie ćwiczeń)
Zameldowanie ćwiczeń
Ramy czasowe: Odwiedzi 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po wartości podstawowej)
Trzy krótkie pytania oceniające, czy uczestnik planował zaangażować się w ćwiczenia i ile minut umiarkowanych (0-120) i energicznych (0-60) ćwiczeń, w których zaangażowali się
Odwiedzi 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po wartości podstawowej)
Korzyści i bariery ćwiczeń
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 12 (nadzorowana wizyta ćwiczeń), wizyty 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po linii bazowej)
Skala 10 pozycji oceniająca postrzegane korzyści i bariery w ćwiczeniach
Linia bazowa, wizyta 12 (nadzorowana wizyta ćwiczeń), wizyty 14-17 (3, 6, 9 i 12 miesięcy po linii bazowej)
Antropometria
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 17 (12-miesięczna obserwacja)
Wysokość będzie mierzona w centymetrach
Linia bazowa, wizyta 17 (12-miesięczna obserwacja)
Dieta
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 17 (12-miesięczna obserwacja)
Eating NCI w amerykańskim badaniu stołowym (Eats) Owocowe i warzywa całodniowe. Krótki instrument oceny diety do pomiaru spożycia owoców i warzyw w ciągu ostatniego miesiąca.
Linia bazowa, wizyta 17 (12-miesięczna obserwacja)
Dane demograficzne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ankieta obejmuje płeć, orientację seksualną, wiek, szczegółową rasę/pochodzenie etniczne i SES
Linia bazowa
Obiektywna aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 15 (6 miesięcy po linii bazowej), wizyta 17 (12 miesięcy po linii bazowej)
Obiektywna aktywność fizyczna będzie mierzona za pomocą aktygrafu. Uczestnicy otrzymają aktygraf na początku i zostaną poproszeni o noszenie urządzenia przez tydzień. Uczestnicy zostaną następnie poproszeni o ciągłe noszenie zegarka na tydzień przed wizytą 15 (6-miesięczny okres obserwacji) i wizyta w 17 (12-miesięczna obserwacja).
Linia bazowa, wizyta 15 (6 miesięcy po linii bazowej), wizyta 17 (12 miesięcy po linii bazowej)
Biomarkery starzenia się poznawczego
Ramy czasowe: Linia bazowa i wizyta 17 (12 miesięcy po linii podstawowej)
Biomarkery poznawcze ponownie będą analizowane przez próbki krwi. Próbki krwi zostaną pobrane na początku i odwiedzić 17 (12-miesięczne obserwacje) i przechowywane. Pod koniec badania próbki zostaną wysłane do analizy biomarkerów zaangażowanych w starzenie poznawcze, w tym P-TAU181, NFL, AB40, AB42, GFAP i IGF-1.
Linia bazowa i wizyta 17 (12 miesięcy po linii podstawowej)
Antropometria
Ramy czasowe: Linia bazowa, wizyta 17 (12-miesięczna obserwacja)
Waga będzie mierzona w funtach
Linia bazowa, wizyta 17 (12-miesięczna obserwacja)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj