Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doustne wpływ ssania żołądka na echo przezwokiernika

24 października 2025 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences

Wpływ ssania orogastrycznego na jakość obrazów echa przezwogów w chirurgii serca

Podczas operacji serca obrazy serca są wykonywane echokardiografią przezprzejanową. Obrazy śledzą, jak sobie radzi serce podczas operacji. Normalną praktyką jest umieszczenie doustnej rurki żołądkowej w żołądku podczas operacji serca. Doustna rurka żołądka służy do odsysania zawartości żołądka, aby uniknąć potencjalnych aspiracji i uniknąć gromadzenia się kwasu żołądkowego. Celem tego badania jest sprawdzenie, czy obrazy serca mają lepszą jakość po opróżnieniu żołądka. Ten projekt ma nadzieję na ustalenie najlepszej metody uzyskania lepszej jakości obrazów serca podczas operacji serca.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po indukcji sonda echokardiografii przezwadniowej (TEE) zostanie umieszczona w zwykły sposób w przypadku operacji serca. Pięć konkretnych obrazów, które są częścią standardowego egzaminu TEE, zostanie uzyskanych przez Tee. Doustna rurka żołądka (OG) zostanie następnie umieszczona w celu odsysania zawartości żołądka. Następnie rurka OG zostanie usunięta, a te same pięć wcześniejszych zdjęć zostanie powtórzone. Pięć zdjęć recenzowanych z Tee obejmuje czterokoszerową komorę w połowie przełyku, w połowie izby przełyku, dwuosobowa, transgastryczna, transgastryczna środkowa i głęboko przezgastryczna. Dwóch zaślepionych i niezależnych kardiologów, którzy są ekspertami echokardiograficznymi, dokonuje przeglądu zdjęć przed i po i oceni ich pod kątem jakości zdjęć. Ocenią obrazy na skalę 1-4, a 1 jest doskonałą jakością, a 4 jest bardzo niską jakość.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zaplanowani na operację serca w Atrium Health Wake Forest Baptist

Opis

Kryteria włączenia:

- Echokardiografia przezprzełykowa wspomagana chirurgia sercowa

Kryteria wykluczenia:

  • Przepuklina przerwy
  • Udokumentowane lub podejrzane zwężenie przełyku
  • przeciwwskazania do koszulki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kardiochirurgia z echokardiografią przezprzełykową
Uczestnicy zaplanowani na chirurgię serca z echokardiografią przezwogową wykonaną w ramach standardu leczenia opieki podczas ich operacji.
Test diagnostyczny: Echokardiografia przezwogowa
Zdjęcia echokardiograficzne przezprzełykowe będą wykonywane przed i po doustnym odsysaniu żołądka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość czterech obrazów komory w połowie przełyku - przedsulowanie żołądka przed
Ramy czasowe: 60 minut
Przed doustnym ssaniem żołądka zostanie wykonane przez echokardiografię transsofagealną w połowie przełyku czterech obrazów komory. Jakość obrazów zostanie oceniona w skali 1-4 (1 = doskonała jakość, 4 = bardzo słaba jakość).
60 minut
Jakość czterech obrazów komory w połowie przełyku - po doustnym ssanie żołądka
Ramy czasowe: 60 minut
Zastosowanie echokardiografii przezwogowej w połowie przełyku cztery obrazy komory zostaną wykonane po doustnym ssaniu żołądka. Jakość obrazów zostanie oceniona w skali 1-4 (1 = doskonała jakość, 4 = bardzo słaba jakość).
60 minut
Jakość transgastralnych obrazów podstawowych - przedsulowanie przed doustnym żołądkiem
Ramy czasowe: 60 minut
Przed doustnym ssaniem żołądka zostanie wykonane przez transsofagealną echokardiografię transgastryczne obrazy podstawowe. Jakość obrazów zostanie oceniona w skali 1-4 (1 = doskonała jakość, 4 = bardzo słaba jakość).
60 minut
Jakość transgastralnych obrazów podstawowych - po ssaniu żołądka
Ramy czasowe: 60 minut
Zastosowanie echokardiografii przełyku transgastryczne obrazy podstawowe zostaną wykonane po doustnym ssaniu żołądka. Jakość obrazów zostanie oceniona w skali 1-4 (1 = doskonała jakość, 4 = bardzo słaba jakość).
60 minut
Jakość transgastralnych obrazów brodawkowatego - przedsulowanie żołądka przed
Ramy czasowe: 60 minut
Przed doustnym ssaniem żołądka zostanie wykonane przez transgastryczne obrazy echokardiografii przezgastryczne. Jakość obrazów zostanie oceniona w skali 1-4 (1 = doskonała jakość, 4 = bardzo słaba jakość).
60 minut
Jakość transgastralnych obrazów brodawkowatego brodawkowego - po doustnym ssanie żołądka
Ramy czasowe: 60 minut
Zastosowanie echokardiografii przełyku transgastric Mid obrazów zostanie wykonane po doustnym ssaniu żołądka. Jakość obrazów zostanie oceniona w skali 1-4 (1 = doskonała jakość, 4 = bardzo słaba jakość).
60 minut
Jakość średniego przełyku dwóch komorowych obrazów - przedsulowanie żołądka przed
Ramy czasowe: 60 minut
Przed doustnym ssaniem żołądka zostanie wykonane za pomocą echokardiografii przełyku w połowie przełyku przełyku przełyku. Jakość obrazów zostanie oceniona w skali 1-4 (1 = doskonała jakość, 4 = bardzo słaba jakość).
60 minut
Jakość średniego przełyku dwóch komorowych obrazów - po doustnym ssaniu żołądka
Ramy czasowe: 60 minut
Za pomocą echokardiografii przezprzełykowej obrazy dwujamowe środkowego przełyku zostaną wykonane po doustnym odsysaniu żołądka. Jakość zdjęć będzie oceniana w skali od 1 do 4 (1 = doskonała jakość, 4 = bardzo słaba jakość).
60 minut
Jakość głębokich obrazów transgastrycznych - przedsulowanie żołądka przed
Ramy czasowe: 60 minut
Zastosowanie echokardiografii przezwadniowej głębokie obrazy transgastryczne zostaną wykonane przed doustnym ssaniem żołądka. Jakość obrazów zostanie oceniona w skali 1-4 (1 = doskonała jakość, 4 = bardzo słaba jakość).
60 minut
Jakość głębokich obrazów transgastrycznych - po doustnym ssaniu żołądka
Ramy czasowe: 60 minut
Zastosowanie echokardiografii przezwadniowej głębokie obrazy transgastryczne zostaną wykonane po doustnym ssaniu żołądka. Jakość obrazów zostanie oceniona w skali 1-4 (1 = doskonała jakość, 4 = bardzo słaba jakość).
60 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Śledczy

  • Główny śledczy: Scott Coleman, DO, Wake Forest University Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

6 października 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

28 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00137024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość obrazu TEE

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj