Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oraalinen mahalaukun imuvaikutus transesofageaaliseen kaikuun

perjantai 24. lokakuuta 2025 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences

Orogastrisen imun vaikutus transesofageaalisten kaikukuvien laatuun sydämen leikkauksessa

Sydänleikkauksen aikana sydämestä otetaan transesofageaalinen ehokardiografia. Kuvat seuraavat, kuinka sydän menee leikkauksen aikana. Normaali harjoittelu on sijoittaa oraalinen mahalaukun putki vatsaan sydänleikkauksen aikana. Oraalista mahalaukun putkea käytetään imemään mahalaukun pitoisuudet potentiaalisen aspiraation välttämiseksi ja mahahapon kertymisen välttämiseksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on nähdä, onko sydämen kuvilla parempaa laatua vatsasi tyhjennyksen jälkeen. Tämä projekti toivoo auttavan määrittämään parhaan menetelmän sydämen paremman laadukkaan kuvien saamiseksi sydämen leikkauksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Induktion jälkeen transesophageal Echocardiography (TEE) -koetteri sijoitetaan tavalliseen muotin sydämen leikkaukseen. Tee saa viisi erityistä kuvaa, jotka ovat osa vakioa TEE -tutkimusta. Sitten oraalinen mahalaukun (OG) putki asetetaan imun vatsan pitoisuuteen. Sitten OG -putki poistetaan ja sama viisi aiemmin otettua kuvaa toistetaan. Tee: stä tarkistettua viittä kuvaa sisältävät ruokatorven keskipitkän neljän kammion, ruokatorven keskimmäisen kahden kammion, transgastrisen pohjan, transgastrisen puolivälissä ja syvän transgastrin. Kaksi sokeaa ja riippumatonta kardiologia, jotka ovat ehokardiografian asiantuntijoita, tarkistavat ennen ja jälkeen kuvien ja sen jälkeen ja luovat ne kuvien laadun saavuttamiseksi. He luokittavat kuvat asteikolla 1-4, ja 1 on erinomainen laatu ja 4 on erittäin huonoa laatua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on suunniteltu sydämen leikkaukselle atriumin terveys Wake Forest Baptistissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Transesofageaalinen ehokardiografia auttoi sydänleikkausta

Poissulkemiskriteerit:

  • hiatal -tyrä
  • dokumentoitu tai epäilty ruokatorven rajoitus
  • vasta -aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sydänleikkaus transesophageal -ehokardiografialla
Osallistujat, jotka on suunniteltu sydämen leikkaukseen transesofageaalisella ehokardiografialla, joka suoritettiin osana heidän hoidon standardia leikkauksensa aikana.
Diagnostinen testi: Transesofageaalinen ehokardiografia
Transesofageaalisen ehokardiografian kuvat otetaan ennen suun maha -imua ja sen lähettämistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskikokoisen ruokatorven neljän kammiokuvan laatu - oraalinen mahalaukun imu
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Transesophageal -ehokardiografiaa käyttämällä ruokatorven keskipitkän neljän kammiokuvien puolivälissä otetaan ennen suun kautta otettavaa mahalaukun imua. Kuvien laatu luokitellaan asteikolla 1-4 (1 = erinomainen laatu, 4 = erittäin huono laatu).
60 minuuttia
Keskikokoisen ruokatorven neljän kammiokuvan laatu - oraalisen mahalaukun ime
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Transesophageal -ehokardiografiaa käyttämällä ruokatorven keskipitkän neljän kammiokuvien puolivälissä oraalisen mahalaukun imun jälkeinen. Kuvien laatu luokitellaan asteikolla 1-4 (1 = erinomainen laatu, 4 = erittäin huono laatu).
60 minuuttia
Transgastristen peruskuvien laatu - oraalinen mahalaukun imu
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Transesophageal -ehokardiografian käyttämällä transgastrisia peruskuvia otetaan ennen suun kautta otettavaa mahalaukun imua. Kuvien laatu luokitellaan asteikolla 1-4 (1 = erinomainen laatu, 4 = erittäin huono laatu).
60 minuuttia
Transgastristen peruskuvien laatu - mahalaukun jälkeinen imu
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Transesophageal -ehokardiografian käyttämällä transgastrisia peruskuvia otetaan suun kautta otettavan mahalaukun imun jälkeen. Kuvien laatu luokitellaan asteikolla 1-4 (1 = erinomainen laatu, 4 = erittäin huono laatu).
60 minuuttia
Transgastristen keskipapillaarikuvien laatu - oraalinen mahalaukun imu
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Transesophageal -ehokardiografia -transgastristen keskikuvien käyttäminen otetaan ennen suun kautta otettavaa mahalaukun imua. Kuvien laatu luokitellaan asteikolla 1-4 (1 = erinomainen laatu, 4 = erittäin huono laatu).
60 minuuttia
Transgastric Mid Papillaary -kuvien laatu - Oraalisen mahalaukun imu
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Transesophageal -ehokardiografian transgastric -keskikuvien käyttäminen otetaan suun kautta annettavan mahalaukun imun jälkeen. Kuvien laatu luokitellaan asteikolla 1-4 (1 = erinomainen laatu, 4 = erittäin huono laatu).
60 minuuttia
Keskikokoisen ruokatorven kaksikammiokuvien laatu - Oraalinen mahalaukun imu
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Transesophageal-ehokardiografian käyttäminen ruokatorven keskikohdikuvien keskipitkän esophageal-kuvien puolivälissä otetaan ennen suun kautta otettavaa mahalaukun imua. Kuvien laatu luokitellaan asteikolla 1-4 (1 = erinomainen laatu, 4 = erittäin huono laatu).
60 minuuttia
Keskikokoisen ruokatorven kahden kammion kuvien laatu - Oraalisen mahalaukun imu
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Transesophageal-ehokardiografian käyttämällä ruokatorven keskikohdakuvia otetaan suun kautta otettavan mahan imun jälkeinen. Kuvien laatu luokitellaan asteikolla 1-4 (1 = erinomainen laatu, 4 = erittäin huono laatu).
60 minuuttia
Syvän transgastristen kuvien laatu - oraalinen mahalaukun imu
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Transesophageal -ehokardiografian syviä transgastrisia kuvia käytetään ennen suun kautta otettavan mahalaukun imua. Kuvien laatu luokitellaan asteikolla 1-4 (1 = erinomainen laatu, 4 = erittäin huono laatu).
60 minuuttia
Syvän transgastristen kuvien laatu - oraalisen mahalaukun imun jälkeinen
Aikaikkuna: 60 minuuttia
Transesophageal -ehokardiografiaa käyttämällä syvät transgastriset kuvat otetaan suun kautta otettavan mahalaukun imun jälkeen. Kuvien laatu luokitellaan asteikolla 1-4 (1 = erinomainen laatu, 4 = erittäin huono laatu).
60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wake Forest University Health Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Scott Coleman, DO, Wake Forest University Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 6. lokakuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 28. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00137024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset TEE-kuvanlaatu

Kliiniset tutkimukset Transesofageaalinen ehokardiografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa