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Efeito de sucção gástrica oral no eco transesofágico

24 de outubro de 2025 atualizado por: Wake Forest University Health Sciences

O efeito da sucção orogástrica na qualidade das imagens de eco transesofágicas em cirurgia cardíaca

Durante a cirurgia cardíaca, as imagens do coração são tiradas com ecocardiografia transesofágica. As imagens rastreiam como o coração está se saindo durante a cirurgia. É prática normal colocar um tubo gástrico oral no estômago durante a cirurgia cardíaca. O tubo gástrico oral é usado para superar o conteúdo do estômago para evitar a aspiração potencial e evitar acumulação de ácido estomacal. O objetivo deste estudo é ver se as imagens do coração têm melhor qualidade depois que seu estômago foi esvaziado. Este projeto espera ajudar a determinar o melhor método para obter as imagens de melhor qualidade do coração durante a cirurgia cardíaca.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Após a indução, a sonda ecocardiografia transesofágica (TEE) será colocada da maneira usual para o caso de cirurgia cardíaca. Cinco imagens específicas que fazem parte de um exame padrão de Tee serão obtidas pelo TEE. Um tubo gástrico oral (OG) será então colocado para sucção do conteúdo do estômago. O tubo OG será removido e as mesmas cinco imagens tiradas anteriormente serão repetidas. As cinco imagens revisadas a partir do TEE incluem quatro câmara esofágica médio, câmara de duas câmara esofágica médio, basal transgástrica, transgástrico médio-papilário e transgástrico profundo. Dois cardiologistas cegos e independentes que são especialistas em ecocardiografia revisarão as imagens antes e depois e as classificarão para a qualidade das imagens. Eles classificarão as imagens em uma escala de 1-4, sendo 1 a excelente qualidade e 4 sendo muito baixa qualidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes programados para cirurgia cardíaca no Atrium Health Wake Forest Baptist

Descrição

Critérios de inclusão:

- Ecocardiografia transesofágica Cirurgia cardíaca assistida

Critérios de exclusão:

  • hérnia de hiato
  • Esteniavagem documentada ou suspeita de esôfago
  • contra-indicações para um ETE

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cirurgia cardíaca com ecocardiografia transesofágica
Os participantes programados para cirurgia cardíaca com ecocardiografia transesofágica realizada como parte de seu padrão de tratamento de atendimento durante a cirurgia.
Teste de diagnostico: Ecocardiografia transesofágica
As imagens de ecocardiografia transesofágica serão tiradas antes e postarem sucção gástrica oral.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de imagens de quatro câmara esofágicas médias - sucção gástrica pré -orais
Prazo: 60 minutos
O uso do ecocardiografia transesofágico de quatro imagens de esofágicas de quatro câmara será tirado antes da sucção gástrica oral. A qualidade das imagens será classificada em uma escala de 1-4 (1 = excelente qualidade, 4 = muito baixa qualidade).
60 minutos
Qualidade de imagens de quatro câmara esofágicas médias - pós -sucção gástrica oral
Prazo: 60 minutos
O uso do ecocardiografia transesofágico em quatro imagens de esofágicas de quatro câmara será tirada após a sucção gástrica oral. A qualidade das imagens será classificada em uma escala de 1-4 (1 = excelente qualidade, 4 = muito baixa qualidade).
60 minutos
Qualidade das imagens basais transgástricas - sucção gástrica pré -oral
Prazo: 60 minutos
O uso de imagens basais transgástricas do ecocardiografia transesofágico serão tiradas antes da sucção gástrica oral. A qualidade das imagens será classificada em uma escala de 1-4 (1 = excelente qualidade, 4 = muito baixa qualidade).
60 minutos
Qualidade das imagens basais transgástricas - pós -sucção gástrica
Prazo: 60 minutos
O uso de imagens basais transgástricas do ecocardiografia transesofágico serão tiradas após a sucção gástrica oral. A qualidade das imagens será classificada em uma escala de 1-4 (1 = excelente qualidade, 4 = muito baixa qualidade).
60 minutos
Qualidade de imagens transgástricas de papilares médios - sucção gástrica pré -oral
Prazo: 60 minutos
O uso do ecocardiografia transesofágico imagens intermediárias transgástricas serão tiradas antes da sucção gástrica oral. A qualidade das imagens será classificada em uma escala de 1-4 (1 = excelente qualidade, 4 = muito baixa qualidade).
60 minutos
Qualidade das imagens transgástricas do papilar médio - pós -sucção gástrica oral
Prazo: 60 minutos
O uso do ecocardiografia transesofágico imagens intermediárias transgástricas serão tomadas após a sucção gástrica oral. A qualidade das imagens será classificada em uma escala de 1-4 (1 = excelente qualidade, 4 = muito baixa qualidade).
60 minutos
Qualidade de imagens de duas câmaras esofágicas médias - sucção gástrica pré -oral
Prazo: 60 minutos
O uso de ecocardiografia transesofágico nas imagens de duas câmaras esofágicas será tirada antes da sucção gástrica oral. A qualidade das imagens será classificada em uma escala de 1-4 (1 = excelente qualidade, 4 = muito baixa qualidade).
60 minutos
Qualidade de imagens de duas câmaras esofágicas médias - pós -sucção gástrica oral
Prazo: 60 minutos
O uso do ecocardiografia transesofágico nas imagens de duas câmaras esofágicas médias será obtido após a sucção gástrica oral. A qualidade das imagens será classificada em uma escala de 1-4 (1 = excelente qualidade, 4 = muito baixa qualidade).
60 minutos
Qualidade de imagens transgástricas profundas - aspiração gástrica pré-oral
Prazo: 60 minutos
O uso de imagens transgástricas profundas do ecocardiografia transesofágico será tirada antes da sucção gástrica oral. A qualidade das imagens será classificada em uma escala de 1-4 (1 = excelente qualidade, 4 = muito baixa qualidade).
60 minutos
Qualidade de imagens transgástricas profundas - pós -sucção gástrica oral
Prazo: 60 minutos
O uso de imagens transgástricas profundas do ecocardiografia transesofágico será tirada após a sucção gástrica oral. A qualidade das imagens será classificada em uma escala de 1-4 (1 = excelente qualidade, 4 = muito baixa qualidade).
60 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Wake Forest University Health Sciences

Investigadores

  • Investigador principal: Scott Coleman, DO, Wake Forest University Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

6 de outubro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

28 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00137024

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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