- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07263230
Bezpieczeństwo i skuteczność pianki z roflumilastem w HS
7 lipca 2026 zaktualizowane przez: Martina Porter, Beth Israel Deaconess Medical Center
Otwarte, jednocentrowe badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność pianki z roflumilastem 0,3% u pacjentów z hidradenitis suppurativa.
To badanie ocenia skuteczność pianki z roflumilastem do stosowania miejscowego u pacjentów z HS.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Hidradenitis Suppurativa (HS) to przewlekła zapalna choroba skóry, która powoduje bolesne i zapalne guzki oraz ropnie, często pod pachami, w pachwinach i na pośladkach.
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności miejscowej pianki z roflumilastem 0,3% stosowanej raz dziennie u pacjentów z HS przez 16 tygodni, z lub bez wcześniejszego leczenia.
Lek stosowany w tym badaniu, 0,3% miejscowa piana z roflumilastem, ma charakter badawczy.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Martina Porter, MD
- Numer telefonu: 6176675834
- E-mail: clears@bidmc.harvard.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Rekrutacyjny
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Kontakt:
- Martina Porter, MD
- Numer telefonu: 6176675834
- E-mail: clears@bidmc.harvard.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Mężczyźni lub kobiety w wieku 18 lat lub starsi.
- Uczestnicy są prawnie zdolni do podpisania i wyrażenia świadomej zgody.
- Rozpoznanie HS na podstawie wywiadu klinicznego i badania fizykalnego przez co najmniej 3 miesiące.
- Rozpoznanie HS (Hurley I lub II) z całkowitą liczbą AN co najmniej 4 do ≤10, bez przetok drenujących podczas wizyt przesiewowych i wyjściowych, z AN >4 dotykającym co najmniej jeden odrębny obszar anatomiczny.
- Zgoda na NIEstosowanie miejscowych i ogólnoustrojowych antybiotyków oraz steroidów doogniskowych w leczeniu HS podczas badania.
- Zgoda na NIEstosowanie rozcieńczonej kąpieli plażowej ani miejscowych płynów antyseptycznych zawierających glukonian chlorheksydyny lub nadtlenek benzoilu na obszarach dotkniętych zmianami HS podczas badania.
- Pacjenci, którzy przeszli operację w obszarze leczenia, powinni być co najmniej 3 miesiące po zabiegu (dotyczy to odsłonięcia/marsupializacji lub wycięcia, nie nacięcia i drenażu).
- Kobiety w wieku rozrodczym (FOCBP) muszą mieć ujemny test ciążowy z moczu podczas badań przesiewowych oraz wizyty wyjściowej/dzień 1. Dodatkowo, aktywne seksualnie FOCBP muszą zgodzić się na stosowanie co najmniej jednej wysoce skutecznej metody antykoncepcji lub metody barierowej przez cały okres trwania badania. Abstynencja jako środek antykoncepcyjny jest dopuszczalna, jeśli jest konsekwentną częścią wyboru stylu życia i zidentyfikowano akceptowalną metodę zapasową, jeśli badany stanie się aktywny seksualnie.
- Kobiety nie w wieku rozrodczym powinny być w okresie pomenopauzalnym z samoistnym brakiem miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy lub mieć przebyte chirurgiczne sterylizacje (trwałe metody sterylizacji obejmują histerektomię, obustronną owariektomię, sterylizację histeroskopową, obustronną podwiązkę jajowodów lub obustronną salpingektomię).
- W dobrym stanie zdrowia według oceny badacza, na podstawie wywiadu medycznego, ukierunkowanego badania fizykalnego oraz parametrów życiowych. Badani i rodzic(e)/opiekun(owie) prawni są uznawani za wiarygodnych i zdolnych do przestrzegania protokołu i harmonogramu wizyt, zgodnie z oceną badacza.
Kryteria wyłączenia:
- Badani z jakimkolwiek stanem medycznym lub nieprawidłowością w badaniu fizykalnym, które uniemożliwiłyby udział w badaniu lub narażałyby badanego na znaczne ryzyko, według oceny badacza.
- Badani, którzy nie mogą odstawić leków i zabiegów przed wizytą wyjściową i podczas badania zgodnie z wykluczonymi lekami i zabiegami (patrz tabela wykluczonych leków i zabiegów z okresami odstawienia).
- Obecność przetok drenujących podczas badań przesiewowych lub wizyt wyjściowych.
- Badani, którzy nie chcą powstrzymać się od długotrwałej ekspozycji na słońce oraz korzystania z solarium lub innych urządzeń emitujących sztuczne światło (LED) przez 4 tygodnie przed wizytą wyjściową/dzień 1 i podczas badania.
- Badani ze schorzeniami skóry innymi niż HS, które zakłócałyby ocenę wpływu badanego leku na HS, według ustalenia badacza.
- Badani z jakimkolwiek stanem w obszarze leczenia, który, według opinii badacza, mógłby zakłócić pomiary skuteczności.
- Znane alergie na składniki pomocnicze pianki roflumilastu (wazelina, palmitynian izopropylu, metyloparaben, propyloparaben, monoetylowy eter dietylenoglikolu, heksylenoglikol, alkohol cetylowo-stearylowy, fosforan dicetylu i fosforan cetet-10).
- Badani, którzy nie mogą odstawić ogólnoustrojowych inhibitorów CYP3A4 lub podwójnych inhibitorów hamujących jednocześnie CYP3A4 i CYP1A2 przez 2 tygodnie przed wizytą wyjściową/dzień 1 i w trakcie badania.
- Badani, którzy otrzymywali roflumilast doustny (Daxas®, Daliresp®) w ciągu 4 tygodni przed wizytą wyjściową/dzień 1.
- Wywiad ciężkiej depresji, myśli lub zachowań samobójczych podczas wizyty wyjściowej/przesiewowej.
- Kobiety w ciąży, pragnące zajść w ciążę podczas badania lub karmiące piersią.
- Poprzednie leczenie kremem lub pianką roflumilastu (dowolnej mocy) lub obecne stosowanie roflumilastu z jakiegokolwiek innego wskazania podczas wizyty wyjściowej, które miałoby trwać w trakcie badania.
- Badani z wywiadem poważnej operacji w ciągu 4 tygodni przed wizytą wyjściową/dzień 1 lub badani z zaplanowaną poważną operacją podczas badania.
- Badani z wywiadem przewlekłego nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Obecna lub przebyta w ciągu 5 lat choroba nowotworowa, z wyjątkiem w pełni wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry, raka płaskonabłonkowego skóry lub raka in situ szyjki macicy.
- Rodzic(e)/opiekun(owie) prawni, którzy nie potrafią się porozumieć, czytać ani rozumieć języka lokalnego. Badani, którzy nie potrafią się porozumieć, czytać ani rozumieć języka lokalnego lub wykazują inny stan, który, według opinii badacza, czyni ich nieodpowiednimi do udziału w badaniu klinicznym.
- Badani, którzy są członkami rodziny ośrodka badania klinicznego, personelu badania klinicznego lub sponsora, lub członkami rodziny zapisanych badanych mieszkających w tym samym domu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pianka do stosowania miejscowego z roflumilastem 0,3%
Pianka do stosowania miejscowego Roflumilast 0,3% do stosowania raz dziennie (QD) na wszystkie aktywne pola przez cały czas trwania 16-tygodniowego badania.
|
Piana roflumilastowa, 0,3%, jest inhibitorem fosfodiesterazy 4
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowej liczby ropni i guzków zapalnych (AN) w 16. tygodniu.
Ramy czasowe: Linia bazowa i tydzień 16
|
Zmianę od wartości wyjściowej obliczono jako wartość w 16. tygodniu minus wartość wyjściowa. Liczby wyjściowe zdefiniowano jako ropnie i/lub guzki zapalne obecne w punkcie wyjściowym, nowe guzki zidentyfikowane po punkcie wyjściowym nie były liczone.
|
Linia bazowa i tydzień 16
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Martina Porter, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 września 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 sierpnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 maja 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025P000987
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .