- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07387510
PSMA-Targeted Intraoperative Fluorescent Imaging Agents (DGPR1008): Walidacja w różnych przedziałach czasowych (DGPR1008-04)
28 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Haitao Niu, MD
Faza Ⅱ, jedno-ramienne, otwarte badanie DGPR1008 dotyczące śródoperacyjnego obrazowania fluorescencyjnego antygenu błony swoistego dla prostaty (PSMA) w raku prostaty
badanie fazy II, jednoramienne, otwarte, wieloośrodkowe mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki oraz skuteczności obrazowania fluorescencyjnego w bliskiej podczerwieni podczas operacji.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Planujemy włączenie 27 pacjentów z rakiem prostaty i podzielenie ich na 3 różne grupy czasowe.
Podanie dożylne będzie przeprowadzane 12/24/36 godzin przed operacją.
Pobrane zostaną próbki krwi do odpowiednich badań, a podczas operacji zostanie wykonane obrazowanie fluorescencyjne.
Po operacji wyniki obrazowania śródoperacyjnego zostaną porównane z wynikami patologicznymi, aby wyciągnąć odpowiednie wnioski.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
27
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Haitao Niu
- Numer telefonu: 86+0532-82911329
- E-mail: niuht0532@126.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Xuecheng Yang
- Numer telefonu: 86+18516509790
- E-mail: m18661805062@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Chiny, 266000
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
Kontakt:
- Shengxian Li
- Numer telefonu: +86 18661808767
- E-mail: lishengxian@qdu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z rozpoznanym rakiem gruczołu krokowego na podstawie przedoperacyjnej przezodbytniczej biopsji prostaty i badania patologicznego, którzy są zakwalifikowani do radykalnej prostatektomii z lub bez wycięcia węzłów chłonnych miednicy;
- Pacjenci muszą wyrazić świadomą zgodę przed rozpoczęciem badania, w pełni zrozumieć jego treść, procedury i potencjalne działania niepożądane, być zdolni do skutecznej komunikacji z badaczem oraz móc ukończyć badanie zgodnie z wymaganiami protokołu. Muszą dobrowolnie podpisać pisemną formę świadomej zgody;
- Dorośli mężczyźni w wieku 18 lat lub starsi (włącznie z wartością graniczną);
- Wynik Gleasona ≥7, lub badania obrazowe (przezodbytnicze USG [TRUS] i/lub rezonans magnetyczny prostaty [MRI] lub TK lub PSMA PET/TK) wykazujące zaawansowanie choroby ≥T2, lub dowody obrazowe powiększenia regionalnych węzłów chłonnych sugerujące przerzuty do węzłów chłonnych;
- Brak zaburzeń czynności wątroby lub nerek: Wątroba: Bilirubina całkowita ≤ 2-krotność górnej granicy normy (GGN) (wyłączając zespół Gilberta), aminotransferaza alaninowa (ALT) lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 3×GGN; Nerki: Klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min/1,73 m² (uproszczony wzór MDRD);
- Badacz ustala, że pacjent nie ma wyraźnych przeciwwskazań do operacji i nadaje się do radykalnej prostatektomii;
- Pacjent i jego partnerka lub małżonka muszą wyrazić zgodę na brak planów dotyczących ciąży lub oddania nasienia od okresu badań przesiewowych do 3 miesięcy po zakończeniu badania oraz dobrowolnie stosować skuteczną antykoncepcję.
Kryteria wykluczenia:
Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów:
- Pacjenci z historią alergii (np. znane alergie na dwa lub więcej leków), osoby skłonne do reakcji alergicznych takich jak wysypki lub pokrzywka, lub osoby ze znaną alergią na badany lek (w tym składniki jego formulacji);
- Pacjenci z istotnie nieprawidłowymi wynikami badań przesiewowych uznanymi przez badacza za istotne klinicznie i mogące wpłynąć na udział w badaniu; lub osoby ze współistniejącymi schorzeniami stanowiącymi poważne ryzyko bezpieczeństwa lub utrudniającymi ukończenie badania (z wyjątkiem przypadków, gdy badacz uzna, że stan jest stabilny i pozwala na włączenie);
- Pacjenci, którzy uczestniczyli w innym badaniu klinicznym obejmującym leki lub urządzenia badawcze w ciągu miesiąca przed podaniem badanego leku;
- Pacjenci, którzy przeszli terapię neoadiuwantową, radioterapię, terapię ablacyjną ogniskową, terapię hormonalną lub terapię deprywacji androgenowej w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- Pacjenci, którzy według oceny badacza mają inne schorzenia czyniące ich nieodpowiednimi do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa 1
DGPR1008 (0,04 mg/kg zgodnie z masą ciała każdego pacjenta) podano jako pojedynczy wlew powolny 12 godzin (±4 godziny) przedoperacyjnie, po czym wykonano radykalną prostatektomię.
Badacz przeprowadzi obrazowanie w bliskiej podczerwieni podczas operacji, aby wspomóc zabieg chirurgiczny.
Tkanki wykryte z fluorescencją należy oznaczyć, a resekcję należy prowadzić pod kontrolą fluorescencji, aż w polu operacyjnym nie będzie już tkanki fluorescencyjnej.
|
DGPR1008 (0,04 mg/kg zgodnie z masą ciała każdego uczestnika) podano jako pojedynczą powolną infuzję 12 godzin (±4 godziny) przed operacją, po czym wykonano radykalną prostatektomię.
Badacz przeprowadzi obrazowanie fluorescencyjne w bliskiej podczerwieni podczas operacji, aby wspomóc zabieg.
Tkanki wykryte za pomocą fluorescencji należy oznaczyć, a resekcję należy prowadzić pod kontrolą fluorescencji, dopóki w polu operacyjnym nie będzie tkanki fluorescencyjnej.
|
|
Eksperymentalny: grupa 2
DGPR1008 (0,04 mg/kg zgodnie z masą ciała każdego uczestnika) podano w postaci pojedynczej, powolnej infuzji 24 godziny (±4 godziny) przedoperacyjnie, po czym wykonano radykalną prostatektomię.
Badacz przeprowadzi obrazowanie w bliskiej podczerwieni podczas operacji, aby wspomóc zabieg chirurgiczny.
Tkanki wykryte za pomocą fluorescencji należy oznaczyć, a resekcja powinna być prowadzona pod kontrolą fluorescencji, dopóki w polu operacyjnym nie będzie tkanki fluorescencyjnej.
|
DGPR1008 (0,04 mg/kg zgodnie z masą ciała każdego uczestnika) podano w postaci pojedynczej powolnej infuzji 24 godziny (±4 godziny) przedoperacyjnie, po czym wykonano radykalną prostatektomię.
Badacz przeprowadzi obrazowanie w bliskiej podczerwieni podczas operacji, aby pomóc w zabiegu chirurgicznym. Tkanki wykryte za pomocą fluorescencji należy oznaczyć, a resekcja powinna być prowadzona pod kontrolą fluorescencji, dopóki w polu operacyjnym nie będzie tkanki fluorescencyjnej. |
|
Eksperymentalny: grupa 3
DGPR1008 (0,04 mg/kg zgodnie z masą ciała każdego uczestnika) podano jako pojedynczą powolną infuzję 36 godzin (±4 godziny) przed operacją, po czym wykonano radykalną prostatektomię.
Badacz przeprowadzi obrazowanie w bliskiej podczerwieni podczas operacji, aby wspomóc zabieg chirurgiczny.
Tkanki wykryte za pomocą fluorescencji należy oznaczyć, a resekcja powinna być prowadzona w oparciu o fluorescencję, aż do momentu, gdy w polu operacyjnym nie będzie już tkanki fluorescencyjnej.
|
DGPR1008 (0,04 mg/kg zgodnie z masą ciała każdego pacjenta) podano w postaci pojedynczej powolnej infuzji 36 godzin (±4 godziny) przedoperacyjnie, po czym wykonano radykalną prostatektomię.
Badacz przeprowadzi obrazowanie fluorescencyjne w bliskiej podczerwieni podczas operacji, aby pomóc w przeprowadzeniu zabiegu.
Tkanki wykryte za pomocą fluorescencji należy oznaczyć, a resekcja powinna być prowadzona pod kontrolą fluorescencji, dopóki w polu operacyjnym nie będzie tkanki fluorescencyjnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena skuteczności DGPR-1008 (podanego 12 godzin wcześniej) w połączeniu z urządzeniem do obrazowania fluorescencyjnego w bliskiej podczerwieni do śródoperacyjnego wykrywania u pacjentów.
Ramy czasowe: Od okresu badań przesiewowych do 7 dnia badania
|
Wykrywanie tkanki raka prostaty przez DGPR1008 przy użyciu obrazowania fluorescencyjnego w bliskiej podczerwieni (NIR) 12 godzin po dożylnym podaniu pacjentom.
Ocena czułości (lub odsetka prawdziwie pozytywnych, TP/[TP+FN]), swoistości (lub odsetka prawdziwie negatywnych, TN/[TN+FP]), odsetka fałszywie pozytywnych (FP/[FP+TN]) i odsetka fałszywie negatywnych (FN/[FN+TP]) DGPR-1008 w wykrywaniu tkanki raka prostaty w obrazowaniu fluorescencyjnym w bliskiej podczerwieni (NIR) podczas radykalnej prostatektomii.
Proporcja dodatkowo wyciętych tkanek, które są zdiagnozowane jako guzy w ocenie patologicznej.
|
Od okresu badań przesiewowych do 7 dnia badania
|
|
Ocena skuteczności DGPR-1008 (podanego 24 godziny wcześniej) w połączeniu z urządzeniem do obrazowania fluorescencyjnego w bliskiej podczerwieni w wykrywaniu śródoperacyjnym u pacjentów.
Ramy czasowe: Od okresu przesiewowego do 7 dnia badania
|
Wykrywanie tkanki raka prostaty przez DGPR1008 przy użyciu obrazowania fluorescencyjnego w bliskiej podczerwieni (NIR) po 24 godzinach od dożylnego podania badanym.
Ocena czułości (lub wskaźnika prawdziwie pozytywnych, TP/[TP+FN]), swoistości (lub wskaźnika prawdziwie negatywnych, TN/[TN+FP]), wskaźnika wyników fałszywie pozytywnych (FP/[FP+TN]) i wskaźnika wyników fałszywie negatywnych (FN/[FN+TP]) DGPR-1008 w wykrywaniu tkanki raka prostaty w obrazowaniu fluorescencyjnym w bliskiej podczerwieni (NIR) podczas radykalnej prostatektomii.
Proporcja dodatkowo wyciętych tkanek, które są diagnozowane jako guzy w ocenie patologicznej.
|
Od okresu przesiewowego do 7 dnia badania
|
|
Ocena skuteczności DGPR-1008 (podanego 36 godzin wcześniej) w połączeniu z urządzeniem do obrazowania fluorescencyjnego w bliskiej podczerwieni do wykrywania śródoperacyjnego u pacjentów.
Ramy czasowe: Od okresu badań przesiewowych do 7 dnia badania
|
Wykrywanie tkanki raka prostaty przez DGPR1008 przy użyciu obrazowania fluorescencyjnego w bliskiej podczerwieni (NIR) 36 godzin po dożylnym podaniu pacjentom.
Ocena czułości (lub wskaźnika prawdziwie pozytywnych, TP/[TP+FN]), swoistości (lub wskaźnika prawdziwie negatywnych, TN/[TN+FP]), wskaźnika wyników fałszywie pozytywnych (FP/[FP+TN]) i wskaźnika wyników fałszywie negatywnych (FN/[FN+TP]) DGPR-1008 w wykrywaniu tkanki raka prostaty w obrazowaniu fluorescencyjnym w bliskiej podczerwieni (NIR) podczas radykalnej prostatektomii.
Proporcja dodatkowo wyciętych tkanek zdiagnozowanych jako guzy w ocenie patologicznej.
|
Od okresu badań przesiewowych do 7 dnia badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena DGPR1008 w połączeniu z urządzeniami do obrazowania fluorescencyjnego w bliskiej podczerwieni w celu wykrywania dodatnich marginesów w badaniu histopatologicznym po radykalnej prostatektomii
Ramy czasowe: Od okresu przesiewowego do 7. dnia badania
|
Ocena odsetka pacjentów z dodatnim marginesem chirurgicznym (PSM) o wyniku ≥1, ocenianym na podstawie badania histopatologicznego, w różnych punktach czasowych po radykalnej prostatektomii.
|
Od okresu przesiewowego do 7. dnia badania
|
|
Ocena DGPR1008 w połączeniu z urządzeniami do obrazowania fluorescencyjnego w bliskiej podczerwieni w celu wykrywania dodatnich węzłów chłonnych w badaniu histopatologicznym po radykalnej prostatektomii
Ramy czasowe: Od okresu badań przesiewowych do 7 dnia badania
|
Ocena odsetka pacjentów z pozytywnymi węzłami chłonnymi, ocenianych na podstawie histopatologii, w różnych punktach czasowych po radykalnej prostatektomii.
|
Od okresu badań przesiewowych do 7 dnia badania
|
|
Ocena bezpieczeństwa jednorazowego podania DGPR1008 u pacjentów
Ramy czasowe: Od okresu przesiewowego do dnia 7. badania
|
Zbieranie zdarzeń niepożądanych, w tym (takich jak lokalizacja, charakter i częstotliwość bólu), objawy fizyczne (takie jak zasięg wysypki, wartości ciśnienia krwi), nieprawidłowe wartości laboratoryjne i jednostki (takie jak ALT 200 U/L), itp.
|
Od okresu przesiewowego do dnia 7. badania
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
27 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
27 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
27 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- QYFYEC2026-009-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .