- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07585344
Interrupted 'Figure-of-X' Versus Continuous Suturing Technique for Abdominal Wall Closure in Colorectal Laparotomies (X-CLOSURE)
Interrupted 'Figure-of-X' Versus Continuous Suturing Technique for Abdominal Wall Closure in Colorectal Laparotomies: A Comparative Study on the Incidence of Burst Abdomen
This prospective randomized comparative study aims to evaluate whether interrupted figure-of-X fascial closure reduces the incidence of burst abdomen compared with continuous suturing in patients undergoing open colorectal laparotomy. Burst abdomen is a serious postoperative complication associated with increased morbidity, prolonged hospital stay, and reoperation.
A total of 40 adult patients undergoing elective or emergency colorectal laparotomy will be randomized into two groups: interrupted figure-of-X closure or continuous fascial closure. The primary outcome will be the incidence of burst abdomen within 30 days after surgery. Secondary outcomes will include surgical site infection, seroma, hematoma, and length of hospital stay.
The study is being conducted at the Department of General Surgery, Akbar Niazi Teaching Hospital, Islamabad, Pakistan.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Burst abdomen, also known as abdominal wound dehiscence, is a major postoperative complication following midline laparotomy. It is associated with increased postoperative morbidity, prolonged hospitalization, need for reoperation, and increased mortality. Although several abdominal wall closure techniques are currently practiced, the optimal method for preventing fascial dehiscence remains controversial.
Continuous mass closure is commonly used because of its technical simplicity and shorter operative time. However, interrupted techniques, including interrupted figure-of-X suturing, may distribute tension more evenly across the wound and potentially reduce the risk of fascial disruption. Previous randomized and observational studies have shown inconsistent results regarding superiority of one closure technique over another, particularly in high-risk abdominal surgeries.
This study aims to compare interrupted figure-of-X closure with continuous fascial closure in patients undergoing colorectal laparotomy. The study will be conducted as a prospective, randomized, single-center comparative trial at Akbar Niazi Teaching Hospital, Islamabad, Pakistan.
After informed consent and eligibility assessment, 40 adult patients undergoing elective or emergency open colorectal laparotomy will be randomized in a 1:1 ratio into two groups:
Group A: Interrupted figure-of-X fascial closure Group B: Continuous fascial closure
Randomization will be performed using computer-generated permuted blocks with allocation concealment through sealed opaque envelopes. Surgeons cannot be blinded because of the nature of the intervention; however, postoperative outcome assessors and data analysts will remain blinded to group allocation.
The abdominal fascia in both groups will be closed using slowly absorbable monofilament sutures according to a standardized operative protocol. Operative variables including suture material, bite spacing, operative duration, contamination level, and postoperative wound complications will be recorded.
The primary outcome will be incidence of burst abdomen within 30 days following surgery. Secondary outcomes will include surgical site infection, seroma formation, hematoma, reoperation, and postoperative length of hospital stay.
The findings of this study may help determine a safer and more effective abdominal wall closure technique in colorectal laparotomy patients and may contribute to improved postoperative surgical outcomes in high-risk populations.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
- Islamabad Medical and Dental College
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Adult patients (aged 18 years and above).
- Patients undergoing open laparotomy for histologically confirmed colorectal cancer.
- Elective surgical procedures.
Exclusion Criteria:
- Patients with a previous midline laparotomy within the last 30 days.
- Patients in whom the abdominal wall is planned to be left open or managed with a temporary closure (open abdomen).
- Patients with known connective tissue disorders (e.g., Ehlers-Danlos syndrome) that might impair wound healing.
- Patients with an expected survival of less than 30 days.
- Emergency laparotomies.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: interrupted figure of X SUTURE
Abdominal wall closure performed using the interrupted 'Figure-of-X' suturing technique.
The fascia is closed with interrupted X-shaped sutures using a slowly absorbable monofilament (PDS) or similar material.
Each suture involves taking 1 cm tissue bites from the fascial edges with approximately 1 cm intervals between each 'X' to ensure secure mass closure.
|
For the Figure-of-X: Specify the use of a "slowly absorbable monofilament suture" with "1 cm tissue bites and 1 cm spacing" in an interrupted X-pattern. For the Continuous closure: Specify the use of a "single-layer continuous mass closure" with the same suture material and spacing requirements |
|
Aktywny komparator: CONTINUOUS MASS CLOSURE
: Abdominal wall closure performed using the standard continuous (running) suturing technique.
A single-layer continuous mass closure is executed using a slowly absorbable monofilament suture material.
The technique involves continuous stitching with approximately 1 cm tissue bites and 1 cm intervals between each loop to ensure an even distribution of tension across the midline incision.
|
The abdominal fascia is closed using a standard single- layer continuous (running) mass closure technique.
A slowly absorbable monofilament suture is used to provide prolonged tensile strength.
The technique follows a continuous suture line with approximately 1 cm tissue bites from the fascial edges and a 1 cm interval between each loop (travel).
The suture is started at one end of the incision and continued to the other, ensuring even tension throughout the length of the midline laparotomy wound.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
THE INCIDENCE OF BURST ABDOMEN
Ramy czasowe: UPTO 30 DAYS POST SURGERY
|
The number of participants experiencing postoperative disruption of the musculo-fascial layer (complete wound dehiscence) following midline laparotomy.
|
UPTO 30 DAYS POST SURGERY
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Incidence of Surgical Site Infection (SSI)
Ramy czasowe: UPTO 30DAYS POST SURGERY
|
Occurrence of infection at the surgical site, categorized as superficial, deep, or organ/space infection according to CDC criteria.
|
UPTO 30DAYS POST SURGERY
|
|
Postoperative Seroma and Hematoma Formation
Ramy czasowe: Up to 30 days post-surgery.
|
Outcome Measure Description: The occurrence of fluid collection (seroma) or blood collection (hematoma) within the surgical wound.
|
Up to 30 days post-surgery.
|
|
Length of Hospital Stay
Ramy czasowe: From date of surgery until date of discharge (approximately 7-14 days).
|
The total number of days the participant remains in the hospital starting from the day of surgery until discharge.
|
From date of surgery until date of discharge (approximately 7-14 days).
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Powikłania pooperacyjne
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby jelit
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory jelit
- Choroby odbytu
- Choroby okrężnicy
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Nowotwory jelita grubego
- Rozejście się rany chirurgicznej
Inne numery identyfikacyjne badania
- CRS-2024-135-8
- 238/IMDC/IREB-2025 (Inny identyfikator: ISLAMABAD MEDICAL AND DENTAL COLLEGE)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jelita grubego
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone