- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06469008
Badanie BL-B16D1 u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi oraz innymi guzami litymi
17 września 2025 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
Badanie kliniczne fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności BL-B16D1 u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi oraz innymi guzami litymi
Niniejsze badanie jest otwartym, wieloośrodkowym, nierandomizowanym badaniem klinicznym I fazy ze zwiększaniem dawki i rozszerzaniem dawki, mającym na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, właściwości farmakokinetycznych i wstępnej skuteczności BL-B16D1 w leczeniu nawracających lub przerzutowych raków płaskonabłonkowych głowy i szyi oraz innych guzów litych.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
21
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sa Xiao, PHD
- Numer telefonu: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shanghai East Hospital
-
Kontakt:
- Ye Guo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisz formularz świadomej zgody dobrowolnie i postępuj zgodnie z wymogami protokołu;
- Płeć nie jest ograniczona;
- Wiek: ≥18 lat i ≤75 lat (faza Ia); ≥18 lat (faza Ib);
- Oczekiwany czas przeżycia ≥3 miesiące;
- Pacjenci z patologicznie i/lub cytologicznie potwierdzonym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, nawrotowym lub z przerzutami oraz innymi guzami litymi, u których leczenie standardowe nie powiodło się lub nie mogło być stosowane;
- Zgodzono się na dostarczenie pierwotnych guzów lub przerzutów 3-letnie archiwum próbek tkanki nowotworowej lub próbek świeżej tkanki;
- Musi mieć co najmniej jedną zgodność z RECIST v1.1 definiującą mierzalne zmiany chorobowe;
- Stan fizyczny ECOG 0 lub 1;
- Toksyczność poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego powróciła do ≤ stopnia 1 zgodnie z definicją NCI-CTCAE v5.0;
- Brak ciężkiej dysfunkcji serca, frakcja wyrzutowa lewej komory ≥50%;
- Poziom czynności narządów musi spełniać wymagania, jeżeli pacjent nie otrzymał transfuzji krwi ani terapii czynnikami stymulującymi układ krwiotwórczy w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym;
- Funkcja krzepnięcia krwi: międzynarodowy współczynnik standaryzacji (INR) 1,5 lub mniej i czas krzepnięcia częściowo aktywowanego (APTT) żywych enzymów ULN 1,5 lub mniej;
- Białko w moczu ≤2+ lub ≤1000mg/24h;
- W przypadku kobiet przed menopauzą, które mogą zajść w ciążę, w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy, wynik testu ciążowego w surowicy musi być ujemny, a pacjentka nie może karmić piersią; Wszyscy pacjenci (niezależnie od płci) powinni upłynąć 6 miesięcy od zakończenia okresu leczenia i stosowania odpowiednich środków ostrożności.
Kryteria wyłączenia:
- Terapia przeciwnowotworowa w ciągu 4 tygodni lub 5 okresów półtrwania przed pierwszą dawką; Mitomycynę i nitrozomoczniki podano w ciągu 6 tygodni przed pierwszą dawką; Leki doustne, takie jak fluorouracyl;
- Otrzymał wcześniej terapię lekową ADC zawierającą MMAE/MMAF jako toksynę;
- Historia ciężkiej choroby serca;
- wydłużenie odstępu QT, całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy III stopnia;
- Aktywne choroby autoimmunologiczne i zapalne;
- Przed pierwszym porodem w ciągu 5 lat zdiagnozowano inny nowotwór złośliwy;
- Nadciśnienie słabo kontrolowane dwoma lekami przeciwnadciśnieniowymi (skurczowe ciśnienie krwi > 150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 100 mmHg);
- Pacjenci ze słabą kontrolą glikemii;
- Obecne z popromiennym zapaleniem płuc stopnia ≥1 zgodnie z definicją RTOG/EORTC; ILD w przeszłości lub obecna ILD lub podejrzenie takiej choroby podczas badań przesiewowych;
- Powikłane chorobami płuc prowadzącymi do klinicznie ciężkiego upośledzenia funkcji oddechowych;
- Występuje aktywność objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego;
- Pacjenci z alergią w wywiadzie na rekombinowane przeciwciała humanizowane lub chimeryczne ludzko-mysie lub na którąkolwiek substancję pomocniczą BL-B16D1;
- Przed przeszczepem lub allogenicznym przeszczepieniem krwiotwórczych komórek macierzystych (Allo – HSCT);
- Wcześniejsze leczenie uzupełniające na bazie antracyklin (nowe), skumulowana dawka leków na bazie antracyklin > 360 mg/m2;
- Dodatni przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności, czynna gruźlica, czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C;
- Ciężkie zakażenie wystąpiło w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki; Objawy zakażenia płuc lub czynnego zapalenia płuc w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką;
- Pacjenci z masywnymi lub objawowymi wysiękami lub słabo kontrolowanymi wysiękami;
- Brał udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką (licząc od czasu podania ostatniej dawki);
- Miał następujące choroby oczu: a. aktywna infekcja lub owrzodzenie rogówki; B. widzenie jednooczne; C. historia przeszczepiania rogówki; D. Uzależnienie od soczewek kontaktowych; mi. Niekontrolowana jaskra; F. Niekontrolowana lub postępująca retinopatia, wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej itp.;
- Inne okoliczności, które badacz uznał za nieodpowiednie do udziału w badaniu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BL-B16D1
Uczestnicy otrzymują BL-B16D1 w postaci wlewu dożylnego przez pierwszy cykl (3 tygodnie).
Uczestnicy, którzy odnieśli korzyść kliniczną, mogli otrzymać dodatkowe leczenie przez większą liczbę cykli.
Podawanie zostanie zakończone z powodu postępu choroby, wystąpienia nietolerowanej toksyczności lub z innych powodów.
|
Podawać w infuzji dożylnej przez cykl 3 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza Ia: toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
DLT są oceniane zgodnie z NCI-CTCAE v5.0 podczas pierwszego cyklu i definiowane jako wystąpienie jakiejkolwiek toksyczności w definicji DLT, jeśli badacz uzna, że jest to prawdopodobnie, prawdopodobnie lub zdecydowanie związane z podawaniem badanego leku.
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
|
Faza Ia: Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
|
MTD definiuje się jako najwyższy poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 na 6 uczestników doświadczył DLT podczas pierwszego cyklu.
|
Do 21 dni po pierwszej dawce
|
|
Faza Ib: Zalecana dawka w fazie II (RP2D)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
RP2D definiuje się jako poziom dawki wybrany przez sponsora (w porozumieniu z badaczami) do badania fazy II, w oparciu o dane dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i PD zebrane podczas badania eskalacji dawki BL-B16D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
AUC0-t definiuje się jako pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy mają CR (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub PR (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych).
Odsetek uczestników, u których potwierdzono CR lub PR, jest zgodny z RECIST 1.1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
DCR definiuje się jako odsetek uczestników z CR, PR lub stabilną chorobą (SD: ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do choroby postępującej [PD: co najmniej 20% wzrost sumy średnice zmian docelowych i bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm.
Pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian jest również uważane za PD]).
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Faza Ib: Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
DOR dla osoby odpowiadającej definiuje się jako czas od początkowej obiektywnej odpowiedzi uczestnika do pierwszej daty progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Zdarzenie niepożądane pojawiające się podczas leczenia (TEAE)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
TEAE definiuje się jako każdą niekorzystną i niezamierzoną zmianę w strukturze, funkcji lub chemii organizmu, pojawiającą się czasowo lub jakiekolwiek pogorszenie (tj. jakąkolwiek klinicznie istotną niekorzystną zmianę w częstotliwości i/lub intensywności) wcześniej istniejącego stanu w trakcie leczenia z BL-B16D1.
Rodzaj, częstotliwość i nasilenie TEAE zostaną ocenione podczas leczenia BL-B16D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Cmaks
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Zbadane zostanie maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) BL-B16D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Tmaks
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Badany będzie czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w surowicy (Tmax) BL-B16D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
T1/2
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Zbadany zostanie okres półtrwania (T1/2) BL-B16D1.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
CL (prześwit)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Badany będzie CL w surowicy BL-B16D1 w jednostce czasu.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
Przejście
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Cmin definiuje się jako najniższe stężenie BL-B16D1 w surowicy przed podaniem kolejnej dawki.
|
Do około 24 miesięcy
|
|
ADA (przeciwciało przeciwlekowe)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
|
Zbadana zostanie częstość występowania przeciwciał anty-BL-B16D1 (ADA).
|
Do około 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ye Guo, Shanghai East Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
27 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
18 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BL-B16D1-102
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Guz lity
-
RezoluteDo dyspozycjiHiperinsulinizm związany z guzem (Tumor HI)
-
AstraZenecaAktywny, nie rekrutującyAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, rak żołądka, piersi i jajnikaStany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Korea Południowa
Badania kliniczne na BL-B16D1
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuzy lite | Nowotwory przewodu pokarmowegoChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Niedrobnokomórkowego raka płucaChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Niedrobnokomórkowego raka płucaChiny
-
SystImmune Inc.RekrutacyjnyGruczolakorak żołądka | Gruczolakorak przełyku | Rak dróg żółciowych | Inne guzy lite | Zaawansowany gruczolakorak przewodowy trzustkiStany Zjednoczone
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutacyjnyGuz lity | Nowotwór przewodu pokarmowegoChiny
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Rekrutacyjny
-
SystImmune Inc.RekrutacyjnyOtwarte badanie mające na celu ocenę BL-M07D1 w złośliwych guzach litych wykazujących ekspresję HER2Rak szyjki macicy | Rak piersi | Rak żołądka | Rak przełyku | Rak jajnika | Rak płuc | Rak endometrium | Rak urotelialny | Rak dróg żółciowych | Rak połączenia żołądkowo-przełykowegoStany Zjednoczone
-
SystImmune Inc.RekrutacyjnyRak szyjki macicy | Rak piersi | Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak nosogardzieli | Rak przełyku | Rak jajnika | Rak płuc | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Potrójnie negatywny rak piersi | Rak endometrium | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Gruczolakorak prostatyStany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Włochy, Japonia