Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie BL-B16D1 u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi oraz innymi guzami litymi

17 września 2025 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Badanie kliniczne fazy I mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności BL-B16D1 u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi oraz innymi guzami litymi

Niniejsze badanie jest otwartym, wieloośrodkowym, nierandomizowanym badaniem klinicznym I fazy ze zwiększaniem dawki i rozszerzaniem dawki, mającym na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, właściwości farmakokinetycznych i wstępnej skuteczności BL-B16D1 w leczeniu nawracających lub przerzutowych raków płaskonabłonkowych głowy i szyi oraz innych guzów litych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

21

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai East Hospital
        • Kontakt:
          • Ye Guo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Podpisz formularz świadomej zgody dobrowolnie i postępuj zgodnie z wymogami protokołu;
  2. Płeć nie jest ograniczona;
  3. Wiek: ≥18 lat i ≤75 lat (faza Ia); ≥18 lat (faza Ib);
  4. Oczekiwany czas przeżycia ≥3 miesiące;
  5. Pacjenci z patologicznie i/lub cytologicznie potwierdzonym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, nawrotowym lub z przerzutami oraz innymi guzami litymi, u których leczenie standardowe nie powiodło się lub nie mogło być stosowane;
  6. Zgodzono się na dostarczenie pierwotnych guzów lub przerzutów 3-letnie archiwum próbek tkanki nowotworowej lub próbek świeżej tkanki;
  7. Musi mieć co najmniej jedną zgodność z RECIST v1.1 definiującą mierzalne zmiany chorobowe;
  8. Stan fizyczny ECOG 0 lub 1;
  9. Toksyczność poprzedniego leczenia przeciwnowotworowego powróciła do ≤ stopnia 1 zgodnie z definicją NCI-CTCAE v5.0;
  10. Brak ciężkiej dysfunkcji serca, frakcja wyrzutowa lewej komory ≥50%;
  11. Poziom czynności narządów musi spełniać wymagania, jeżeli pacjent nie otrzymał transfuzji krwi ani terapii czynnikami stymulującymi układ krwiotwórczy w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym;
  12. Funkcja krzepnięcia krwi: międzynarodowy współczynnik standaryzacji (INR) 1,5 lub mniej i czas krzepnięcia częściowo aktywowanego (APTT) żywych enzymów ULN 1,5 lub mniej;
  13. Białko w moczu ≤2+ lub ≤1000mg/24h;
  14. W przypadku kobiet przed menopauzą, które mogą zajść w ciążę, w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać test ciążowy, wynik testu ciążowego w surowicy musi być ujemny, a pacjentka nie może karmić piersią; Wszyscy pacjenci (niezależnie od płci) powinni upłynąć 6 miesięcy od zakończenia okresu leczenia i stosowania odpowiednich środków ostrożności.

Kryteria wyłączenia:

  1. Terapia przeciwnowotworowa w ciągu 4 tygodni lub 5 okresów półtrwania przed pierwszą dawką; Mitomycynę i nitrozomoczniki podano w ciągu 6 tygodni przed pierwszą dawką; Leki doustne, takie jak fluorouracyl;
  2. Otrzymał wcześniej terapię lekową ADC zawierającą MMAE/MMAF jako toksynę;
  3. Historia ciężkiej choroby serca;
  4. wydłużenie odstępu QT, całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy III stopnia;
  5. Aktywne choroby autoimmunologiczne i zapalne;
  6. Przed pierwszym porodem w ciągu 5 lat zdiagnozowano inny nowotwór złośliwy;
  7. Nadciśnienie słabo kontrolowane dwoma lekami przeciwnadciśnieniowymi (skurczowe ciśnienie krwi > 150 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi > 100 mmHg);
  8. Pacjenci ze słabą kontrolą glikemii;
  9. Obecne z popromiennym zapaleniem płuc stopnia ≥1 zgodnie z definicją RTOG/EORTC; ILD w przeszłości lub obecna ILD lub podejrzenie takiej choroby podczas badań przesiewowych;
  10. Powikłane chorobami płuc prowadzącymi do klinicznie ciężkiego upośledzenia funkcji oddechowych;
  11. Występuje aktywność objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego;
  12. Pacjenci z alergią w wywiadzie na rekombinowane przeciwciała humanizowane lub chimeryczne ludzko-mysie lub na którąkolwiek substancję pomocniczą BL-B16D1;
  13. Przed przeszczepem lub allogenicznym przeszczepieniem krwiotwórczych komórek macierzystych (Allo – HSCT);
  14. Wcześniejsze leczenie uzupełniające na bazie antracyklin (nowe), skumulowana dawka leków na bazie antracyklin > 360 mg/m2;
  15. Dodatni przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności, czynna gruźlica, czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub czynne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C;
  16. Ciężkie zakażenie wystąpiło w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki; Objawy zakażenia płuc lub czynnego zapalenia płuc w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką;
  17. Pacjenci z masywnymi lub objawowymi wysiękami lub słabo kontrolowanymi wysiękami;
  18. Brał udział w innym badaniu klinicznym w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką (licząc od czasu podania ostatniej dawki);
  19. Miał następujące choroby oczu: a. aktywna infekcja lub owrzodzenie rogówki; B. widzenie jednooczne; C. historia przeszczepiania rogówki; D. Uzależnienie od soczewek kontaktowych; mi. Niekontrolowana jaskra; F. Niekontrolowana lub postępująca retinopatia, wysiękowe zwyrodnienie plamki żółtej itp.;
  20. Inne okoliczności, które badacz uznał za nieodpowiednie do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BL-B16D1
Uczestnicy otrzymują BL-B16D1 w postaci wlewu dożylnego przez pierwszy cykl (3 tygodnie). Uczestnicy, którzy odnieśli korzyść kliniczną, mogli otrzymać dodatkowe leczenie przez większą liczbę cykli. Podawanie zostanie zakończone z powodu postępu choroby, wystąpienia nietolerowanej toksyczności lub z innych powodów.
Podawać w infuzji dożylnej przez cykl 3 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Faza Ia: toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
DLT są oceniane zgodnie z NCI-CTCAE v5.0 podczas pierwszego cyklu i definiowane jako wystąpienie jakiejkolwiek toksyczności w definicji DLT, jeśli badacz uzna, że ​​jest to prawdopodobnie, prawdopodobnie lub zdecydowanie związane z podawaniem badanego leku.
Do 21 dni po pierwszej dawce
Faza Ia: Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: Do 21 dni po pierwszej dawce
MTD definiuje się jako najwyższy poziom dawki, przy którym nie więcej niż 1 na 6 uczestników doświadczył DLT podczas pierwszego cyklu.
Do 21 dni po pierwszej dawce
Faza Ib: Zalecana dawka w fazie II (RP2D)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
RP2D definiuje się jako poziom dawki wybrany przez sponsora (w porozumieniu z badaczami) do badania fazy II, w oparciu o dane dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, skuteczności, farmakokinetyki i PD zebrane podczas badania eskalacji dawki BL-B16D1.
Do około 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUC0-t
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
AUC0-t definiuje się jako pole pod krzywą zależności stężenia w surowicy od czasu od czasu 0 do czasu ostatniego mierzalnego stężenia.
Do około 24 miesięcy
Faza Ib: Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, którzy mają CR (zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych) lub PR (co najmniej 30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian chorobowych). Odsetek uczestników, u których potwierdzono CR lub PR, jest zgodny z RECIST 1.1.
Do około 24 miesięcy
Faza Ib: Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
DCR definiuje się jako odsetek uczestników z CR, PR lub stabilną chorobą (SD: ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do choroby postępującej [PD: co najmniej 20% wzrost sumy średnice zmian docelowych i bezwzględny wzrost o co najmniej 5 mm. Pojawienie się jednej lub więcej nowych zmian jest również uważane za PD]).
Do około 24 miesięcy
Faza Ib: Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
DOR dla osoby odpowiadającej definiuje się jako czas od początkowej obiektywnej odpowiedzi uczestnika do pierwszej daty progresji choroby lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Do około 24 miesięcy
Zdarzenie niepożądane pojawiające się podczas leczenia (TEAE)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
TEAE definiuje się jako każdą niekorzystną i niezamierzoną zmianę w strukturze, funkcji lub chemii organizmu, pojawiającą się czasowo lub jakiekolwiek pogorszenie (tj. jakąkolwiek klinicznie istotną niekorzystną zmianę w częstotliwości i/lub intensywności) wcześniej istniejącego stanu w trakcie leczenia z BL-B16D1. Rodzaj, częstotliwość i nasilenie TEAE zostaną ocenione podczas leczenia BL-B16D1.
Do około 24 miesięcy
Cmaks
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Zbadane zostanie maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) BL-B16D1.
Do około 24 miesięcy
Tmaks
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Badany będzie czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w surowicy (Tmax) BL-B16D1.
Do około 24 miesięcy
T1/2
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Zbadany zostanie okres półtrwania (T1/2) BL-B16D1.
Do około 24 miesięcy
CL (prześwit)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Badany będzie CL w surowicy BL-B16D1 w jednostce czasu.
Do około 24 miesięcy
Przejście
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Cmin definiuje się jako najniższe stężenie BL-B16D1 w surowicy przed podaniem kolejnej dawki.
Do około 24 miesięcy
ADA (przeciwciało przeciwlekowe)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Zbadana zostanie częstość występowania przeciwciał anty-BL-B16D1 (ADA).
Do około 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ye Guo, Shanghai East Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

18 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Guz lity

Badania kliniczne na BL-B16D1

Subskrybuj