Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Impact of Adhesion Strategy on the Clinical Performance Of Indirect Dental Restorations

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Malmö University

The Influence of Cement Systems on the Outcome of Tooth Supported Zirconia Crowns in the Posterior Region: a Randomized ,Multicenter, and Practice-based Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to evaluate whether different cement systems influence the clinical outcome of posterior tooth supported zirconia crowns in adult patients requiring single crown restorations. The main questions it aims to answer are:

  • Do glass ionomer cements provide clinical outcomes comparable to those of resin cements for posterior zirconia crowns?
  • Do marginal discoloration, marginal integrity, and biological complications differ between the cement systems?
  • Do patient reported and clinician reported outcomes differ between the cementation procedures?

Researchers will compare zirconia crowns cemented with either a glass ionomer cement or a resin cement to evaluate differences in clinical outcomes.

Participants will:

  • Receive posterior zirconia crowns fabricated according to standardized clinical procedures
  • Be randomized to cementation with either a glass ionomer cement or a resin cement
  • Undergo clinical examinations assessing crown survival, marginal adaptation, discoloration, caries, periodontal status, and wear
  • Complete questionnaires regarding patient comfort and treatment experience
  • Attend baseline and annual follow-up examinations for up to 10 years

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tooth damage has significant impact on a person's quality of life and damaged teeth should be treated to restore lost functions and prevent further damage. Loss of tooth substance can be restored by a direct (filling) or indirect restoration (artificial crown). These interventions differ in some operative aspects but share key challenges, particularly in achieving optimal adhesion to tooth substance to secure predictable retention and the integrity of the marginal seal.

Failure of the adhesive interface is a major determinant of restoration longevity and may manifest across patient-centered, biological, and technical outcomes.

Marginal degradation may result in discoloration, representing an early clinical indicator of interface breakdown that negatively affects patient satisfaction and may lead to a need for retreatment. Progressive marginal leakage facilitates bacterial access, increasing the risk of biological complications such as secondary caries and pulpal involvement.

Loss of retention represents a major technical complication, often requiring replacement of the restoration and contributing to cumulative loss of tooth structure over time.

Despite advances in restorative materials and adhesive systems, clinical outcomes remain variable, and the relative contribution of material properties, procedural complexity, and biological factors to long-term failure is not fully understood. In particular, the role of technique sensitivity and procedural complexity as independent determinants of restoration survival remains insufficiently characterized. Improved understanding of these interacting factors will enable more precise selection of restorative materials and cementation strategies.

This project will: (a) identify and quantify clinically relevant determinants of restoration failure, enabling improved prediction of restoration survival and patient satisfaction, (b) elucidate how interfacial degradation and technique sensitivity contribute to biological and technical complications, (c) aid clinical decision-making by guiding selection of materials and procedures based on their performance and complexity.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
    • Skåne County
      • Hörby, Skåne County, Szwecja
        • Sandin Dentalklinik
      • Malmö, Skåne County, Szwecja, 21118
        • Tandläkare Le

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Need of one single crown on vital posterior tooth
  • Speak and understand Swedish language
  • Free from dental/oral disease; caries, periodontal disease

Exclusion Criteria:

  • Only individuals who do not meet the inclusion criteria will be excluded.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Resin cement
Tooth-supported zirconia crowns cemented with a resin-based cement
Inny: Resin cement
Zirconia crowns cemented with resin cement
Aktywny komparator: Glass-ionomer cement
Tooth-supported zirconia crowns cemented with a glass-ionomer cement
Inny: Glass-ionomer cement
Zirconia crowns cemented with glass-ionomer cement

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Clinical outcome of tooth-supported zirconia crowns from baseline to 1-year follow up
Ramy czasowe: Baseline and 1 year.
Clinical performance of tooth supported zirconia crowns assessed using modified CDA criteria, including survival, success, biological complications, technical complications, marginal integrity, discoloration, and surface morphology.
Baseline and 1 year.
Clinical outcome of tooth-supported zirconia crowns from baseline to 3-year follow up
Ramy czasowe: Baseline and 3 years.
Clinical performance of tooth supported zirconia crowns assessed using modified CDA criteria, including survival, success, biological complications, technical complications, marginal integrity, discoloration, and surface morphology.
Baseline and 3 years.
Clinical outcome of tooth-supported zirconia crowns from baseline to 5-year follow up
Ramy czasowe: Baseline and 5 years.
Clinical performance of tooth supported zirconia crowns assessed using modified CDA criteria, including survival, success, biological complications, technical complications, marginal integrity, discoloration, and surface morphology.
Baseline and 5 years.
Clinical outcome of tooth-supported zirconia crowns from baseline to 10-year follow up
Ramy czasowe: Baseline and 10 years.
Clinical performance of tooth supported zirconia crowns assessed using modified CDA criteria, including survival, success, biological complications, technical complications, marginal integrity, discoloration, and surface morphology.
Baseline and 10 years.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from Baseline in "Patient-reported Outcome Measurement" at 1 year
Ramy czasowe: Baseline and 1 year.
Patient reported and operator reported outcomes will be assessed using structured questionnaires evaluating treatment comfort, clinical handling, and overall satisfaction. Questionnaire scores range from 1 to 5, where higher scores indicate greater satisfaction and improved treatment experience.
Baseline and 1 year.
Change from Baseline in "Patient-reported Outcome Measurement" at 3 year
Ramy czasowe: Baseline and 3 year.
Patient reported and operator reported outcomes will be assessed using structured questionnaires evaluating treatment comfort, clinical handling, and overall satisfaction. Questionnaire scores range from 1 to 5, where higher scores indicate greater satisfaction and improved treatment experience.
Baseline and 3 year.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Malmö University

Śledczy

  • Główny śledczy: Christel Larsson, Ph.D., Malmö University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2036

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-03170-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Resin cement

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj