Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena kliniczna wkładek cementowych cementowanych za pomocą cementu żywicy pięknej w porównaniu z cementem żywicy X w cement

1 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Mariam Mohamed Ahmed Gomaa, Cairo University

Osiemnaście miesięcy oceny klinicznej inkrustacji cementowanej cementem żywicy pięknego w porównaniu

Minimalnie inwazyjne częściowe uzupełnienia stały się kluczowym elementem współczesnych zabiegów dentystycznych. Zajmują się niedociągnięciami bezpośrednich uzupełnień i zapewniają pacjentom mniej szkodliwą alternatywę dla pełnego uzupełnienia zasięgu, które mogą być bardziej szkodliwe dla struktury dentystycznej (Laghzaoui S, 2021). Pośrednie złożone uzupełnienia wkładki stały się popularnym wyborem w stomatologii odbudowującej ze względu na ich estetyczne atrakcyjność i trwałość. Te uzupełnienia pozwalają na zachowanie struktury zęba przy jednoczesnym wykorzystaniu mechanicznych zalet nowoczesnej technologii kleju, która może wzmocnić osłabioną skompromitowaną strukturę zęba (Hopp i Land, 2013).

Zastosowanie różnych materiałów klejowych z ceramacją może znacząco wpłynąć na sukces odbudowy. Materiały klejowe odgrywają kluczową rolę w zapewnieniu silnego wiązania między pośrednim przywracaniem a strukturą zęba. Ponadto wybór materiału kleju może również wpływać na łatwość procesu cementacji. Samoprzylepne cement żywicy upraszcza procedurę poprzez wyeliminowanie potrzeby oddzielnych środków wiązania, zmniejszając w ten sposób ryzyko wrażliwości techniki, co może prowadzić do bardziej spójnych wyników klinicznych i lepszej satysfakcji pacjenta (Ferracane i in., 2011).

Ogólnie rzecz biorąc, połączenie certyzacji z odpowiednimi materiałami klejącymi oferuje niezawodne i estetyczne rozwiązanie dla pośredniej kompozytowych uzupełnień wkładki, zwiększając zarówno biologiczne, funkcjonalne i estetyczne wyniki zabiegów dentystycznych.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egipt, 002
        • Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 1. Tylny ząb z dużej zwariowanej zmiany. 2. Tylny ząb z złamanego odbudowy, który należy wymienić. 3. Niezbędny, przyzębia i z pozytywną reakcją na zimny bodziec. 4. W pełni wybuchł tylny trzonowiec w normalnym funkcjonalnym niedrożności z naturalnym antagonistą i sąsiednimi zębami.

Kryteria wykluczenia:

- 1. Zęby z objawami klinicznymi zapalenia miazgi, takie jak spontaniczny ból lub wrażliwość na ciśnienie.

2. Zęby bez wizyty, złamane lub pęknięte zęby. 3. endodonalnie traktowane zęby. 4. Dotknięte zęby przyzębia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cementacja przez beautiLink sa cement

Ceramage Inkrusts zostaną cementowane za pomocą Beautilink Sa Cement

  • Aby wzmocnić przyczepność, klejenie środka wiązania Beautibond Xtreme, Shofu zostanie nakładany na ząb i wyleczony zgodnie z instrukcjami producenta.
  • Naciśnij tłok strzykawki auto-mix z BeautiLink SA, aby rozproszyć cement na klejącym powierzchni odbudowy.
  • Używanie urządzenia do wytwarzania światła do leczenia każdej powierzchni i obszarów marginalnych przez 10 sekund. W obszarach, w których światło nie może sięgnąć lub podczas używania nieprzezroczystego cementu, utrzymuj przywrócenie na miejscu przez około 5 minut po utwardzaniu światła, aby umożliwić utwardzenie chemiczne.
Inny: BeautiLink sa cement

Zgodnie z instrukcjami producenta (BeautiLink SA - Shofu USA)

  • Aby wzmocnić przyczepność, klejenie środka wiązania Beautibond Xtreme, Shofu zostanie nakładany na ząb i wyleczony zgodnie z instrukcjami producenta.
  • Naciśnij tłok strzykawki auto-mix z BeautiLink SA, aby rozproszyć cement na klejącym powierzchni odbudowy.
  • Usiądź przywrócenie w jamie i wywieraj odpowiedni ciśnienie po użyciu teflonu, aby chronić sąsiednie zęby i pomóc w usunięciu nadmiaru materiału.
  • Utwardzaj nadmiar materiału przez 1-2 sekundy za pomocą jednostki do wytarcia światła, a następnie usunięcie materiału wytwarzanego z sondą.
  • Używanie urządzenia do wytwarzania światła do leczenia każdej powierzchni i obszarów marginalnych przez 10 sekund. W obszarach, w których światło nie może sięgnąć lub podczas używania nieprzezroczystego cementu, utrzymuj przywrócenie na miejscu przez około 5 minut po utwardzaniu światła, aby umożliwić utwardzenie chemiczne.
Aktywny komparator: Cemmentacja za pośrednictwem cementu żywicy relelex

Ceramażowe inkrustanki zostaną cementowane za pomocą cementu żywicy RelyX

  • Aby wzmocnić przyczepność, na zębie zostanie nakładany na ząb i utwardzony na instrukcjach producenta.
  • Zastosowanie cementu żywicznego Universal RelyX ™ ReLelyx ™ do wnęki
  • Używanie urządzenia do wytwarzania światła do leczenia każdej powierzchni i obszarów marginalnych przez 10 sekund. W przypadku obszarów, w których światło nie może dotrzeć lub podczas używania nieprzezroczystego cementu, utrzymuj przywrócenie na miejscu przez około 6 minut po utwardzaniu światła, aby umożliwić utwardzenie chemiczne.
Inny: Cement żywicy relelyx

Zgodnie z instrukcjami producenta (ESPE).

  • Aby wzmocnić przyczepność, na zębie zostanie nakładany na ząb i utwardzony na instrukcjach producenta.
  • Zastosowanie cementu żywicznego Universal RelyX ™ ReLelyx ™ do wnęki
  • Usiądź przywrócenie w jamie i wywieraj odpowiedni ciśnienie po użyciu teflonu, aby chronić sąsiednie zęby i pomóc w usunięciu nadmiaru materiału.
  • Utwardzaj nadmiar materiału przez 2-3 sekundy za pomocą jednostki wytwarzającej światło, a następnie usunięcie materiału wytwarzanego z sondą.
  • Używanie urządzenia do wytwarzania światła do leczenia każdej powierzchni i obszarów marginalnych przez 10 sekund. W przypadku obszarów, w których światło nie może dotrzeć lub podczas używania nieprzezroczystego cementu, utrzymuj przywrócenie na miejscu przez około 6 minut po utwardzaniu światła, aby umożliwić utwardzenie chemiczne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność kliniczna ocena parametrów biologicznych, mechanicznych i estetycznych przy użyciu zmodyfikowanych kryteriów USPHS
Ramy czasowe: T0: 12 miesięcy T1: 18 miesięcy
Alpha jest najlepszymi rezultatami, a Charlie jest najgorszymi wynikami
T0: 12 miesięcy T1: 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

11 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20091993

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj