Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparing the Efficacy of the LDA, LHAA, and DA Regimens in Young Adults With Low-Risk Acute Myeloid Leukemia Eligible for Intensive Chemotherapy

11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Huafeng Wang, First Affiliated Hospital of Zhejiang University

A Multicenter, Prospective, Randomized Controlled Clinical Study Comparing the Efficacy of the LDA, LHAA, and DA Regimens in Young Adults With Low-Risk Acute Myeloid Leukemia Eligible for Intensive Chemotherapy

This is a phase II/III, multicenter, randomized, three-arm, open-label, parallel controlled trial. The primary objective of this study is to compare the 2-years EFS rate of the LDA, LHAA, and DA regimens in newly diagnosed patients with low-risk acute myeloid leukemia who are eligible for intensive chemotherapy.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

267

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) confirmed according to the World Health Organization (WHO) classification;
  2. Classified as intermediate- or adverse-risk AML based on the European LeukemiaNet (ELN) 2022 genetic risk stratification;
  3. Age 18-65 years;
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-2;
  5. Adequate hepatic and renal function: total bilirubin ≤2 mg/dL (35 μmol/L); aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) ≤2× the upper limit of normal; serum creatinine ≤177 μmol/L;
  6. Normal cardiac function, defined as left ventricular ejection fraction (LVEF) >50%;
  7. Life expectancy ≥3 months;
  8. Signed written informed consent by the patient or their legally authorized representative prior to study enrollment.

Exclusion Criteria:

  1. Acute promyelocytic leukemia;
  2. Central nervous system involvement by leukemia;
  3. History of other malignancies within the past 5 years;
  4. Positive for human immunodeficiency virus (HIV);
  5. Presence of any other serious medical condition that may limit study participation, including advanced infections, uncontrolled diabetes mellitus, severe cardiac insufficiency, or angina;
  6. Ineligible for intensive chemotherapy due to poor general condition;
  7. Pregnant or breastfeeding women;
  8. Inability to understand or comply with the study protocol;
  9. Inability to take oral medication or presence of malabsorption syndrome;
  10. Prior treatment with B-cell lymphoma 2 (BCL-2) inhibitors or hypomethylating agents, or current participation in any other investigational drug study;
  11. Inability or unwillingness to provide written informed consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Arm A: Lisaftoclax+Daunorubicin+Cytarabine

Participants received induction chemotherapy with lisaftoclax, daunorubicin, and cytarabine.

Patients achieving partial response (PR) with a reduction in bone marrow blasts >60% were allowed to receive one additional cycle of the same regimen.

Patients who achieved complete response received consolidation therapy with lisaftoclax in combination with intermediate-dose cytarabine for 3 cycles.

After completion of consolidation therapy, next-generation sequencing (NGS) was performed. Patients with minimal residual disease (MRD) negativity did not receive maintenance therapy, whereas patients with MRD positivity proceeded to maintenance therapy.

Maintenance therapy consisted of lisaftoclax in combination with azacitidine, administered for up to 1 year or 10 cycles, whichever occurred first.
Lek: Lisaftoclax+daunorubicin+cytarabine
Lisaftoclax (200 mg on D2, 400 mg on D3, and 600 mg qd on D4-8, orally) + daunorubicin (60 mg/m², iv, qd, D1-3) + cytarabine (100 mg/m², q12h, subcutaneous injection or iv infusion, D1-7).
Inne nazwy:
  • Chemioterapia indukcyjna
Lek: Lisaftoclax+cytarabine
Lisaftoclax (600 mg, orally, D1-7) + intermediate-dose cytarabine (2 g/m², q12h, D1-3) for 3 cycles
Inne nazwy:
  • Leczenie konsolidacyjne
Lek: Lisaftoclax+azacitidine
Lisaftoclax (400 mg, orally, D1-7) + azacitidine (50 mg/m², D1-7) for up to 1 year or 10 cycles, whichever occurred first.
Inne nazwy:
  • Leczenie podtrzymujące
Eksperymentalny: Arm B: Lisaftoclax+homoharringtonine+cytarabine+aclarubicin

Participants received induction chemotherapy with lisaftoclax, homoharringtonine, cytarabine, and aclarubicin.

Patients achieving partial response (PR) with a reduction in bone marrow blasts >60% were allowed to receive one additional cycle of the same regimen.

Patients who achieved complete response received consolidation therapy with lisaftoclax in combination with intermediate-dose cytarabine for 3 cycles.

After completion of consolidation therapy, next-generation sequencing (NGS) was performed. Patients with minimal residual disease (MRD) negativity did not receive maintenance therapy, whereas patients with MRD positivity proceeded to maintenance therapy.

Maintenance therapy consisted of lisaftoclax in combination with azacitidine, administered for up to 1 year or 10 cycles, whichever occurred first.
Lek: Lisaftoclax+cytarabine
Lisaftoclax (600 mg, orally, D1-7) + intermediate-dose cytarabine (2 g/m², q12h, D1-3) for 3 cycles
Inne nazwy:
  • Leczenie konsolidacyjne
Lek: Lisaftoclax+azacitidine
Lisaftoclax (400 mg, orally, D1-7) + azacitidine (50 mg/m², D1-7) for up to 1 year or 10 cycles, whichever occurred first.
Inne nazwy:
  • Leczenie podtrzymujące
Lek: Lisaftoclax+homoharringtonine+cytarabine+aclarubicin
Lisaftoclax (200 mg on D2, 400 mg on D3, and 600 mg qd on D4-8, orally) + homoharringtonine (2 mg/m², qd, intramuscular injection or iv infusion, D1-5) + cytarabine (100 mg/m², q12h, subcutaneous injection or iv infusion, D1-5) + aclarubicin (12 mg/m², maximum 20 mg, iv, D1-5).
Inne nazwy:
  • Chemioterapia indukcyjna
Aktywny komparator: Arm C: Daunorubicin+cytarabine

Participants received induction chemotherapy with daunorubicin and cytarabine.

Patients achieving partial response (PR) with a reduction in bone marrow blasts >60% were allowed to receive one additional cycle of the same regimen.

Patients who achieved complete response received consolidation therapy with lisaftoclax in combination with intermediate-dose cytarabine for 3 cycles.

After completion of consolidation therapy, next-generation sequencing (NGS) was performed. Patients with minimal residual disease (MRD) negativity did not receive maintenance therapy, whereas patients with MRD positivity proceeded to maintenance therapy.

Maintenance therapy consisted of lisaftoclax in combination with azacitidine, administered for up to 1 year or 10 cycles, whichever occurred first.
Lek: Lisaftoclax+cytarabine
Lisaftoclax (600 mg, orally, D1-7) + intermediate-dose cytarabine (2 g/m², q12h, D1-3) for 3 cycles
Inne nazwy:
  • Leczenie konsolidacyjne
Lek: Lisaftoclax+azacitidine
Lisaftoclax (400 mg, orally, D1-7) + azacitidine (50 mg/m², D1-7) for up to 1 year or 10 cycles, whichever occurred first.
Inne nazwy:
  • Leczenie podtrzymujące
Lek: Daunorubicin+cytarabine
Daunorubicin (60 mg/m², iv, qd, D1-3) + cytarabine (100 mg/m², q12h, subcutaneous injection or iv infusion, D1-7).
Inne nazwy:
  • Chemioterapia indukcyjna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
2-year event-free survival (EFS) rate
Ramy czasowe: from randomization up to 2 years after randomization
defined as the proportion of patients remaining free of treatment failure, hematologic relapse, MRD relapse, or death within 2 years after randomization.
from randomization up to 2 years after randomization

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Complete Response (CR) rate after 1/2 treatment cycles
Ramy czasowe: At the end of Cycle 1 or Cycle 2 induction chemotherapy (each cycle is 28 days)
defined as the proportion of patients achieving complete response (CR) after the first or second cycle of induction chemotherapy.
At the end of Cycle 1 or Cycle 2 induction chemotherapy (each cycle is 28 days)
Composite Complete Response (CRc) rate after 1/2 treatment cycles
Ramy czasowe: At the end of Cycle 1 or Cycle 2 induction chemotherapy (each cycle is 28 days)
defined as the proportion of patients achieving CRc after the first or second cycle of induction chemotherapy.
At the end of Cycle 1 or Cycle 2 induction chemotherapy (each cycle is 28 days)
Minimal residual disease (MRD) negativity rate after 1-2 cycles of induction chemotherapy
Ramy czasowe: At the end of Cycle 1 or Cycle 2 induction chemotherapy (each cycle is 28 days)
defined as the the proportion of patients with negative minimal residual disease (MRD) among patients who achieve complete remission after 1-2 cycles of induction chemotherapy
At the end of Cycle 1 or Cycle 2 induction chemotherapy (each cycle is 28 days)
2-year overall survival rate (OS)
Ramy czasowe: from randomization up to 2 years
defined as the proportion of patients who were still alive from the time of randomization for the last patient until 24 months later
from randomization up to 2 years
2-year relapse-free survival (RFS) rate
Ramy czasowe: from the date of complete remission (CR/CRi) up to 2 years after achieving response
defined as the proportion of patients who achieved complete response (CR) or complete remission with incomplete hematologic recovery (CRi) and remained alive without disease relapse within 2 years after achieving response.
from the date of complete remission (CR/CRi) up to 2 years after achieving response
Safety and Tolerability
Ramy czasowe: up to 24 months
defined as the number of participants with adverse events and serious adverse events as assessed by NCI CTCAE v5.0
up to 24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CN-ZY-26-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostra białaczka szpikowa

Badania kliniczne na Lisaftoclax+daunorubicin+cytarabine

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj