- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07658326
Preoperative Stress Assessment in Patients Undergoing Surgery for Rotator Cuff Tendinopathy (Tendistress)
Orthopedic surgery of the limbs presents a unpredictable postoperative course, which can be more or less lengthy in terms of functional recovery and resumption of personal or professional activities. Not uncommon, convalescence can require many months with dramatic personal and/or socio-professional consequences (disability, unemployment, etc.), particularly in the postoperative development of complex regional pain syndrome (CRPS) and/or adhesive capsulitis.
Among the suspected contributing factors, the existence of an unfavorable preoperative psychological context in patients is often mentioned.
This research is based on the hypothesis that a high level of preoperative stress in patients could contribute to the occurrence of more significant postoperative complications in patients who have undergone shoulder surgery.
The main objective is to measure the level of preoperative stress in patients undergoing surgery for rotator cuff tendinopathy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marie-Hélène Barba
- E-mail: mh.barba@ecten.eu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jean-François Oudet
- Numer telefonu: 0033683346567
- E-mail: jf.oudet@ecten.eu
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cornebarrieu, Francja, 31700
- Rekrutacyjny
- Clinique des Cèdres
-
Kontakt:
- Jacques-Emmanuel AYEL, Dr
- Numer telefonu: 00333562133175
- E-mail: je.ayel@free.fr
-
Quint-Fonsegrives, Francja, 31130
- Rekrutacyjny
- Clinique la croix du sud
-
Kontakt:
- Nicolas Lapie, Dr
- Numer telefonu: 0033679599344
- E-mail: nicolas.lapie@ramsaysante.fr
-
Saint-Jean, Francja, 31240
- Rekrutacyjny
- Clinique de l'Union
-
Kontakt:
- Régis Guinand, Dr
- Numer telefonu: 0033661818222
- E-mail: regis.guinand@epaule-toulouse.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patient, male or female, over 18 years of age
- First-line surgery for rotator cuff tendinopathy (torn and untorn)
- Subject affiliated with or covered by a social security scheme
- Collection of the patient's non-opposition to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Patients with medical history of adhesive capsulitis or complex regional pain syndrome (CRPS)
- Patients with a history of diabetes or thyroid dysfunction
- Patients with a history of fibromyalgia
- Patients with a history of mental illness (PMD, schizophrenia)
- Patients taking antidepressants or similar medications
- Patients participating in another clinical trial
- Protected patients: adults under guardianship, curatorship, or other legal protection, deprived of liberty by judicial or administrative decision;
- Pregnant, breastfeeding, or parturient women;
- Patients hospitalized without their consent.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
patient undergoing surgery for rotator cuff tendinopathy
|
MSP9 score Cungi scale EVA scale
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stress will be assessed using the MSP9 score.
Ramy czasowe: Preoperation
|
This score ranges from 9 to 72 based on a rating scale of 1 to 8 (reversed for positive items):
|
Preoperation
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-A01707-34
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Questionnaires
-
University Hospital, ToulouseZakończonyPrzetrwałe nadciśnienie płucne noworodkaFrancja
-
Mỹ Đức HospitalZakończony
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyBezpłodność | Zapłodnienie in vitroWietnam
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyBezpłodność | Zapłodnienie in vitro | IVMWietnam
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyKonwencjonalne zapłodnienie in vitro, ICSIWietnam
-
Mỹ Đức HospitalZakończonyPrzedwczesny poródWietnam
-
Mỹ Đức HospitalRekrutacyjnyRozwój dziecka | Przygotowanie endometriumWietnam