Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Global Healthcare Study on Hidradenitis Suppurativa (GHSHS)

15 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Julia Tatjana Maul
The Global Healthcare Study on Hidradenitis Suppurativa (GHSHS) is an international, multicenter observational study hosted by the University of Zurich (UZH) investigating healthcare access, treatment patterns, disease severity, and quality of life in patients with psoriasis. The study collects standardized clinical data from routine medical records to identify disparities in healthcare delivery and outcomes across different healthcare systems.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

The study employs a combined retrospective and prospective design, collecting data from routine clinical care and medical records spanning from January 2020 through the study conclusion.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

9600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Zurich, Szwajcaria
        • Rekrutacyjny
        • University of Zurich
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patient populations across world regions seen for hidradenitis suppurativa.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Signed General Consent Form, or equivalent document
  • Confirmed diagnosis of Hidradenitis Suppurativa

Exclusion Criteria:

  • Inability to provide informed consent.
  • Datasets with ambiguous or unclear diagnosis.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
International Hidradenitis Suppurativa Severity Score System (IHS4)
Ramy czasowe: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Clinician-assessed measure of hidradenitis suppurativa severity based on the number of inflammatory nodules, abscesses, and draining tunnels; higher scores indicate more severe disease.
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dermatology Life Quality Index (DLQI)
Ramy czasowe: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Patient-reported measure of dermatology-specific quality of life; total score ranges from 0 to 30, with higher scores indicating greater impairment.
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Hurley Staging System
Ramy czasowe: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Clinician-assessed classification of hidradenitis suppurativa severity categorized as Stage I, Stage II, or Stage III.
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Sartorius Hidradenitis Suppurativa Severity Score (HSS)
Ramy czasowe: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Clinician-assessed measure of hidradenitis suppurativa severity incorporating lesion counts and anatomical involvement; higher scores indicate more severe disease.
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Physician Global Assessment (PGA)
Ramy czasowe: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Clinician-assessed global measure of hidradenitis suppurativa severity on a scale from 0 to 4, with higher scores indicating more severe disease.
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Patient-reported Numerical Rating Scale (NRS) for severity of hidradenitis suppurativa
Ramy czasowe: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Patient-reported assessment of overall hidradenitis suppurativa severity on a numerical rating scale from 0 (no disease) to 10 (most severe disease imaginable).
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Patient-reported Numerical Rating Scale (NRS) for pain related to hidradenitis suppurativa
Ramy czasowe: Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.
Patient-reported assessment of hidradenitis suppurativa-related pain on a numerical rating scale from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).
Baseline and follow-up visits every 6-12 months for up to 5 years.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Julia Tatjana Maul

Współpracownicy

University of Zurich
University Hospital, Zürich

Śledczy

  • Główny śledczy: Julia-Tatjana Maul, Prof. Dr. med., University of Zurich

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-01704-3

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hidradenitis Suppurativa (HS)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burundi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj