- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07694401
Effects of Coca-Cola Zero Sugar Consumption on Urinary Metabolites in Healthy Adults
Metabolic Profiling of Acesulfame Potassium After Coca-Cola Zero Sugar Consumption in Healthy Adults
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Non-nutritive sweeteners (NNS) are widely used as sugar substitutes in reduced-calorie foods and beverages. Among these, acesulfame potassium (Ace-K) is extensively incorporated into commercially available soft drinks because of its high sweetening potency, thermal stability, and minimal caloric contribution. Following oral ingestion, Ace-K is rapidly absorbed and excreted predominantly unchanged in urine, making it a promising biomarker of NNS consumption and dietary exposure. However, limited information is available regarding the urinary pharmacokinetics of Ace-K following consumption of commercially formulated beverages under free-living conditions.
Proton nuclear magnetic resonance (¹H NMR) spectroscopy enables simultaneous quantitative analysis of exogenous compounds and endogenous metabolites in complex biological samples. By applying the same analytical platform to both the intervention beverage and sequential urine samples, this study investigates the relationship between the ingested dose of Ace-K and its urinary excretion profile while simultaneously evaluating short-term metabolic responses following Coca-Cola Zero Sugar consumption.
This non-randomized, within-subject controlled study compares the urinary metabolomic response after consumption of Coca-Cola Zero Sugar with that observed following consumption of still water. The study aims to characterize the urinary appearance and elimination kinetics of Ace-K, quantify pharmacokinetic parameters including time to peak concentration and urinary elimination half-life, and explore acute changes in urinary metabolite profiles associated with Coca-Cola Zero Sugar consumption using quantitative ¹H NMR metabolomics.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Prague
-
Suchdol, Prague, Czechy, 16500
- Czech University of Life Sciences Prague
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy adults aged 18 to 60 years
- Able and willing to provide written informed consent
- Willing to consume 500 mL of Coca-Cola Zero Sugar and 500 mL of still water during separate study periods
- Willing to collect urine samples before and during the 24 hours after each intervention according to the study instructions
- Willing to avoid foods and beverages containing non-nutritive sweeteners for 48 hours before each study period
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years or older than 60 years
- Current smoker
- Known kidney disease or metabolic disease
- Regular use of prescription medications
- Use of antibiotics in last 3 months
- Consumption of foods or beverages containing non-nutritive sweeteners within 48 hours before either study period
- Unable or unwilling to comply with the study procedures or urine collection schedule
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Coca-Cola Zero Sugar
Participants consumed 500 mL of Coca-Cola Zero Sugar with breakfast.
Spot urine samples were collected before beverage consumption and repeatedly over the subsequent 24-hour period for metabolomic and pharmacokinetic analyses using proton nuclear magnetic resonance (¹H NMR) spectroscopy.
|
Participants consumed a single oral dose of 500 mL Coca-Cola Zero Sugar with breakfast.
The intervention beverage was consumed within approximately 10-20 minutes.
Spot urine samples were collected before consumption and repeatedly over the subsequent 24-hour period for metabolomic and pharmacokinetic analyses using proton nuclear magnetic resonance (¹H NMR) spectroscopy.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Still Water
Participants consumed 500 mL of still water with breakfast following a one-month washout period.
Spot urine samples were collected before beverage consumption and repeatedly over the subsequent 24-hour period using the same sampling schedule as the Coca-Cola Zero Sugar arm.
|
Participants consumed a single oral dose of 500 mL still water with breakfast under otherwise comparable conditions following a one-month washout period.
Spot urine samples were collected before consumption and repeatedly over the subsequent 24-hour period using the same sampling schedule as the intervention arm.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Urinary concentration of acesulfame potassium (Ace-K)
Ramy czasowe: Baseline and up to 24 hours after beverage consumption
|
Quantitative measurement of urinary acesulfame potassium (Ace-K) concentration following consumption of 500 mL Coca-Cola Zero Sugar compared with still water, determined by quantitative proton nuclear magnetic resonance (¹H NMR) spectroscopy and used to characterize urinary excretion kinetics.
|
Baseline and up to 24 hours after beverage consumption
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Urinary metabolomic profile
Ramy czasowe: Baseline and up to 24 hours after beverage consumption
|
Quantitative analysis of endogenous and exogenous urinary metabolites using proton nuclear magnetic resonance (¹H NMR) spectroscopy to compare metabolomic responses following Coca-Cola Zero Sugar and still water consumption.
|
Baseline and up to 24 hours after beverage consumption
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Time to peak urinary acesulfame potassium concentration (Tmax)
Ramy czasowe: Up to 24 hours after beverage consumption
|
Determination of the time required to reach maximum urinary acesulfame potassium concentration following beverage consumption.
|
Up to 24 hours after beverage consumption
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 155/23 S-IV
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Coca-Cola Zero Sugar
-
Quadram Institute BioscienceUniversity of East Anglia; The Coca-Cola CompanyZakończony
-
Radboud University Medical CenterZakończonyNowotwór podścieliska przewodu pokarmowego | Duża gastrektomiaHolandia
-
Hospital del Rio HortegaZakończonyZaburzenia przełykuHiszpania
-
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityZakończony
-
Peking Union Medical College HospitalTibet Autonomous Region People's HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Dow University of Health SciencesZakończony
-
Altamash Institute of Dental MedicineRekrutacyjnyStabilność koloruPakistan
-
Royal College of Surgeons, IrelandICROSS, Kenya; International Water and Sanitation Development (IWSD), Zimbabwe; CARE International - Cambodia (CIC), CambodiaZakończonyCzerwonka | BiegunkaKambodża, Kenia, Zimbabwe
-
Christiana Care Health ServicesZakończony
-
Radboud University Medical CenterZakończonyWirusowe zapalenie wątroby typu C | Zaburzenia połykaniaHolandia