- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Autosomal Dominant Hypocalcemia OR Primary Hypoparathyroidism Related to Other Cause But Complicated
Łącznie 7 wyników
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceZakończonyAutosomalna dominująca hipokalcemia LUB pierwotna niedoczynność przytarczyc związana z inną przyczyną, ale powikłana hiperkalciurią w trakcie leczeniaFrancja
-
University of AarhusNieznanyRzekoma niedoczynność przytarczyc | Idiopatyczna niedoczynność przytarczyc | Autosomalna dominująca hipokalcemiaDania
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutacyjnyAutosomalna dominująca hipokalcemiaStany Zjednoczone, Francja, Dania, Australia, Japonia, Belgia, Kanada, Włochy, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Portugalia, Finlandia, Niemcy
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutacyjnyAutosomalna dominująca hipokalcemia (ADH)Stany Zjednoczone, Australia, Zjednoczone Królestwo, Dania, Włochy, Francja, Japonia, Tajwan, Kanada, Czechy, Holandia
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone