Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Wykrywanie nieprawidłowego kariotypu płodu za pomocą elektronicznego nosa

Łącznie 7 wyników

  • Rambam Health Care Campus
    Nieznany
    Elektroniczne zaburzenia chromosomalne nosa i płodu
    Wykrywanie nieprawidłowego kariotypu płodu za pomocą elektronicznego nosa
  • Assiut University
    Nieznany
    PCM1-JAK2 w nowotworach związanych z terapią
    Wykrywanie genu fuzyjnego PCM1-JAK2 metodą FISH w dwóch typach t-MDS/AML i związek między genem fuzyjnym PCM1-JAK2 a dawką skumulowaną, intensywność dawki
  • Jin Feng
    Nieznany
    Rekombinacja endostatyny z neoadiuwantową chemioterapią, po której następuje jednoczesna chemioradioterapia w zaawansowanym raku nosogardzieli
    1, wystarczająco dużo przypadków | 2, Elekta Precise 1343 cyfrowy akcelerator liniowy elektronów | Może pobierać próbki raka nosogardzieli w materiale, | Image Zakład Badań Dynamicznych MRI Nosa Gardła Ministerstwa,
    Chiny
  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Zakończony
    Próba edukacji klinicznej w szpitalu neurologicznym
    Stwardnienie rozsiane | Zapalenie mózgu | Drgawki | Ból głowy | Myasthenia Gravis | Zapalenie opon mózgowych | Parkinsonizm | Spondyloza | Zespół Guillain-Barre | Zaburzenia przedsionkowe | Wodogłowie normalnego ciśnienia
    Stany Zjednoczone
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Rejestr pacjentów z chorobami rzadkimi i badanie historii naturalnej — koordynacja ds. chorób rzadkich w firmie Sanford (CoRDS)
    Choroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunki
    Stany Zjednoczone, Australia
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicy
    Rejestracja na zaproszenie
    Wczesna kontrola: rozszerzone badania przesiewowe noworodków
    Pierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj