- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02579213
Elektroniczne zaburzenia chromosomalne nosa i płodu
Badanie zdolności elektronicznego nosa w wykrywaniu zaburzeń chromosomalnych płodu
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wydział inżynierii biochemicznej opracował urządzenie zwane „nosem elektronicznym”, które może wykrywać różne choroby, w tym raka i astmę, na podstawie parujących substancji. Urządzenie symuluje ludzki nos”, na który składa się szereg maleńkich czujników połączonych z elektronicznym układem liczącym wielkości nanometrycznych. scharakteryzować różne choroby, w tym choroby nerek i astmę.
Elektroniczny nos został opracowany przez profesora Haicka z Technion. Główną ideą urządzenia jest badanie i charakteryzacja śladowych ilości substancji w powietrzu za pomocą czujników w technologii nana. Pomysł jest rewolucyjny i pozwoliłby na diagnozowanie różnych chorób, takich jak rak, poprzez wydychanie powietrza do urządzenia.
Test jest prosty i nieskomplikowany do wykonania, egzaminator wdycha powietrze do worka, który łączy się z „elektronicznym nosem”. Cząsteczki oddechu pacjenta zostaną połączone z czujnikami i przekażą sygnał elektryczny do chipa komputerowego.
Po przetworzeniu danych „elektroniczny nos” potrafi odróżnić normalne komórki od patologicznych.
Hipoteza: maleńkie sensory („elektroniczny nos”) wyczują zapach i wykryją w próbce zmiany nieprawidłowego kariotypu płodu oraz płynu, co potwierdzi amniopunkcja.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w ciąży kandydatki do amniopunkcji
- 17-33 tydzień ciąży
Kryteria wyłączenia:
- kobiet, które odmówiły udziału w badaniu
- kobiety w wieku powyżej 45 lat lub mniej niż 16 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
kandydatek do amniopunkcji
kobiet w ciąży kandydatek do amniopunkcji między 17 a 33 tygodniem ciąży
|
W ramach rutynowego badania u kobiet ze wskazaniami położniczymi do amniopunkcji pobieramy 30 cm3 płynu owodniowego.
do badania za pomocą czujników elektronicznych potrzebne są tylko dodatkowe 3 ml płynu owodniowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie możliwości elektronicznego nosa w wykrywaniu nieprawidłowego kariotypu płodu
Ramy czasowe: 3 lata
|
elektroniczny nos może wykrywać różne choroby, w tym raka i astmę, na podstawie parujących substancji. Urządzenie symuluje ludzki nos”, który zawiera szereg maleńkich czujników podłączonych do elektronicznej jednostki obliczeniowej o rozmiarach nanometrycznych. 30 cm3 płynu owodniowego jest częścią rutynowych badań, a pozostała ilość (3 ml) jest przeznaczona do badań, ta próbka zostanie schłodzona (-20), a następnie przekazana do Technion w celu zbadania za pomocą czujników elektronicznych. Ilość płynu owodniowego przeznaczonego do badań jest minimalna i nie zaszkodzi płodowi. Pod koniec badania po przetworzeniu danych będziemy mogli docenić skuteczność elektronicznego nosa w diagnostyce zaburzeń chromosomalnych u płodu. |
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0200-15-RMB
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .