Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Elektroniczne zaburzenia chromosomalne nosa i płodu

16 października 2015 zaktualizowane przez: Rambam Health Care Campus

Badanie zdolności elektronicznego nosa w wykrywaniu zaburzeń chromosomalnych płodu

„elektroniczny nos” – maleńkie sensory, wyczują zapach i wykryją w próbce zmiany nieprawidłowego kariotypu płodu oraz płynu, co potwierdzi amniopunkcja.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wydział inżynierii biochemicznej opracował urządzenie zwane „nosem elektronicznym”, które może wykrywać różne choroby, w tym raka i astmę, na podstawie parujących substancji. Urządzenie symuluje ludzki nos”, na który składa się szereg maleńkich czujników połączonych z elektronicznym układem liczącym wielkości nanometrycznych. scharakteryzować różne choroby, w tym choroby nerek i astmę.

Elektroniczny nos został opracowany przez profesora Haicka z Technion. Główną ideą urządzenia jest badanie i charakteryzacja śladowych ilości substancji w powietrzu za pomocą czujników w technologii nana. Pomysł jest rewolucyjny i pozwoliłby na diagnozowanie różnych chorób, takich jak rak, poprzez wydychanie powietrza do urządzenia.

Test jest prosty i nieskomplikowany do wykonania, egzaminator wdycha powietrze do worka, który łączy się z „elektronicznym nosem”. Cząsteczki oddechu pacjenta zostaną połączone z czujnikami i przekażą sygnał elektryczny do chipa komputerowego.

Po przetworzeniu danych „elektroniczny nos” potrafi odróżnić normalne komórki od patologicznych.

Hipoteza: maleńkie sensory („elektroniczny nos”) wyczują zapach i wykryją w próbce zmiany nieprawidłowego kariotypu płodu oraz płynu, co potwierdzi amniopunkcja.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie prospektywne, które obejmuje kobiety w ciąży kandydujące do amniopunkcji między 17 a 33 tygodniem ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w ciąży kandydatki do amniopunkcji
  • 17-33 tydzień ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • kobiet, które odmówiły udziału w badaniu
  • kobiety w wieku powyżej 45 lat lub mniej niż 16 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kandydatek do amniopunkcji
kobiet w ciąży kandydatek do amniopunkcji między 17 a 33 tygodniem ciąży
W ramach rutynowego badania u kobiet ze wskazaniami położniczymi do amniopunkcji pobieramy 30 cm3 płynu owodniowego. do badania za pomocą czujników elektronicznych potrzebne są tylko dodatkowe 3 ml płynu owodniowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badanie możliwości elektronicznego nosa w wykrywaniu nieprawidłowego kariotypu płodu
Ramy czasowe: 3 lata

elektroniczny nos może wykrywać różne choroby, w tym raka i astmę, na podstawie parujących substancji. Urządzenie symuluje ludzki nos”, który zawiera szereg maleńkich czujników podłączonych do elektronicznej jednostki obliczeniowej o rozmiarach nanometrycznych.

30 cm3 płynu owodniowego jest częścią rutynowych badań, a pozostała ilość (3 ml) jest przeznaczona do badań, ta próbka zostanie schłodzona (-20), a następnie przekazana do Technion w celu zbadania za pomocą czujników elektronicznych. Ilość płynu owodniowego przeznaczonego do badań jest minimalna i nie zaszkodzi płodowi. Pod koniec badania po przetworzeniu danych będziemy mogli docenić skuteczność elektronicznego nosa w diagnostyce zaburzeń chromosomalnych u płodu.

3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0200-15-RMB

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj