- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Zmiana ze znanym lub podejrzewanym wychwytem F-choliny
Łącznie 7 wyników
-
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...RekrutacyjnyZmiana ze znanym lub podejrzewanym wychwytem F-cholinyKanada
-
BayerZakończonyZnane lub podejrzewane zmiany ogniskowe w wątrobieChiny
-
Ascelia Pharma ABZakończonyCiężka niewydolność nerek | Znane lub podejrzewane zmiany ogniskowe w wątrobieStany Zjednoczone, Włochy, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska, Szwecja, Indyk, Argentyna, Kolumbia, Meksyk
-
University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaZakończonyRozedma płuc lub POChP | Niedobór alfa-1 antytrypsyny (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, kolejny rzadki fenotyp/genotyp, o którym wiadomo, że jest powiązany z niskim lub upośledzonym funkcjonalnie AAT, w tym mutacje F lub IStany Zjednoczone
-
Cure CMDRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Emery'ego-Dreifussa | Wrodzony zespół miasteniczny | Dystrofia mięśniowo-kończynowa | Wrodzona dystrofia mięśniowa z niedoborem ITGA7 (integryny alfa-7). | Alfa-dystroglikanopatia (wrodzona dystrofia mięśniowa i nieprawidłowa glikozylacja dystroglikanu z ciężką padaczką) | Alfa-Dystroglikanopatia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... i inni współpracownicyRekrutacyjnyChoroby mitochondrialne | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Myasthenia Gravis | Eozynofilowe zapalenie żołądka i jelit | Atrofia wielu systemów | Mięśniakomięsak gładkokomórkowy | Leukodystrofia | Przetoka odbytu | Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 3 | Ataksja Friedreicha | Choroba Kennedy'ego | Borelioza | Limfohistiocytoza... i inne warunkiStany Zjednoczone, Australia
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone