Badania kliniczne na Zespół Kraniosynostozy Shprintzena-Goldberga
Łącznie 6 wyników
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ZakończonyKraniosynostoza | Zespół MuenkegoStany Zjednoczone
-
National Center for Research Resources (NCRR)Children's Hospital of PhiladelphiaNieznanyNieprawidłowości, mnogość | Zespół DiGeorge'a | Nieprawidłowości chromosomowe | Wady serca w odcinku szyjnym | Syndrom ShprintzenaStany Zjednoczone
-
National Institute of Neurological Disorders and...Baylor College of MedicineZakończonyZespół Pradera-Williego | Zespół DiGeorge'a | Zespół Williamsa | Syndrom Angelmana | Zespół Smitha-Magenisa | Nieprawidłowości chromosomowe | Syndrom ShprintzenaStany Zjednoczone
-
Indiana UniversityRekrutacyjnyChoroba zastawki aortalnej | Zespół Marfana | Dwupłatkowa zastawka aortalna | Tętniak aorty piersiowej | Rozwarstwienie aorty piersiowej | Zespół Turnera | Naczyniowy zespół Ehlersa-Danlosa | Rodzinny tętniak aorty piersiowej i rozwarstwienie aorty | Syndrom PHACE | Aortopatie | Choroba aorty piersiowej | Pęknięcie... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ZakończonyZespół Marfana | Zespół Turnera | Zespół Ehlersa-Danlosa | Zespół Loeysa-Dietza | Zespół Shprintzena-Goldberga | Mutacja genetyczna FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 lub MYH11 | Dwupłatkowa zastawka aortalna bez znanego wywiadu rodzinnego | Dwupłatkowa zastawka aortalna z wywiadem rodzinnym | Dwupłatkowa zastawka... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRekrutacyjnyZaburzenia rozwoju płciowego | Wrodzony przerost nadnerczy | Stwardnienie guzowate | Zespół Kallmanna | Zespół Pradera-Williego | Nerwiakowłókniakowatość | Zespół Retta | Zespół delecji 22q11 | Zespół Turnera | Syndrom Noonana | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Zespół Saethre-Chotzena | Wrodzona niedoczynność przysadki | Zespół Cornelii de Lange i inne warunkiHolandia