Um estudo PET examinando a farmacocinética e a ocupação do receptor do transportador de dopamina de duas formulações de metilfenidato de ação prolongada em adultos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Massachusetts
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Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos, 02138
- Massachusetts General Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Termo de consentimento livre e esclarecido assinado para participar do estudo.
- Idade: 18 - 55
- Se do sexo feminino, não grávida, não amamentando, usando uma forma adequada de controle de natalidade ou teste de gravidez soro negativo.
- Pressão arterial supina e em pé dentro da faixa de 110/60 a 150/90 mmHg.
- Frequência cardíaca, após repouso de 5 minutos, na faixa de 46-90 batimentos/min.
- Sujeitos que estão dentro de 20% do peso ideal para a altura.
- Destro.
Critério de exclusão:
- Diagnóstico de qualquer transtorno psicótico, transtorno bipolar, depressão grave, ansiedade grave ou autismo. Indivíduos com transtornos de humor leve, opositivo, de conduta e de ansiedade podem ser autorizados a participar, se considerados apropriados pelo investigador.
Pontuações das escalas de linha de base:
Escala de Depressão de Hamilton > 17 (de 67 possíveis na escala de 21 itens) (Hamilton 1960) Inventário de Depressão de Beck > 19 (de 63 possíveis na escala de 21 itens) (Beck et al 1961) Escala de Ansiedade de Hamilton > 21 (de 56 possíveis na escala de 14 itens) (Hamilton 1959)
- Tiques ou Síndrome de Tourette.
- Diagnóstico de TDAH
- História de traumatismo craniano com perda de consciência, distúrbios cerebrais orgânicos, convulsões ou intervenção neurocirúrgica.
- Qualquer condição médica crônica clinicamente significativa, a critério do investigador.
- Deficiência mental evidenciada por um Q.I. <75.
- Exposição a antagonistas dos receptores de dopamina nos últimos três (3) meses.
- Exposição a radiofármacos dentro de quatro (4) semanas antes da PET scan.
- Sujeitos recebendo medicação psicotrópica.
- Qualquer anormalidade clinicamente significativa nos testes laboratoriais de triagem, sinais vitais ou ECG de 12 derivações, fora dos limites normais.
- Qualquer mulher em idade fértil que pretenda engravidar ou suspeite que possa estar grávida.
- Indivíduos com história recente conhecida (nos últimos seis (6) meses) de dependência de drogas ilícitas ou álcool.
- Indivíduos diagnosticados com glaucoma.
- Indivíduos em risco de toxicidade por MPH (por exemplo, indivíduos com arritmias, doença arterial coronariana, etc.).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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A ocupação do receptor DAT de OROS MPH e Metadate CD usando PET scan com C-11 Altropane. Medidas objetivas também fornecidas pelos níveis de ácido ritalinico d e l e metilfenidato na pré-dose, hr 9, 10 e 11.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2004-p-002189
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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