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A Study of CellCept (Mycophenolate Mofetil) in Combination Therapy in Liver Transplant Patients.

9 de junho de 2014 atualizado por: Hoffmann-La Roche

A Randomized, Open Label Study Comparing the Effect of CellCept With Therapeutic Drug Monitoring, Tacrolimus and a Corticosteroid-sparing Regimen Versus Fixed Dose CellCept, Tacrolimus and Corticosteroids Maintained up to 6 Months, on Acute Rejection and Safety in Liver Transplant Patients.

This 2 arm study will compare the efficacy and safety of two CellCept-containing treatment regimens in de novo liver transplant patients. Patients will be randomized into one of two groups, to receive either CellCept (at a starting dose of 3g/day po, adjusted according to exposure) standard dose tacrolimus and corticosteroids (10-15 mg/kg i.v. on day 0), or fixed dose CellCept 2g/day po, standard dose tacrolimus and corticosteroids (10-15mg/kg i.v. on day 0, then reducing from 20mg to 5mg over 6 months, and discontinuing after 6 months). The anticipated time on study treatment is 3-12 months, and the target sample size is 100-500 individuals.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
180

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Besancon, França, 25030
      • Bordeaux, França, 33076
      • Caen, França, 14033
      • Clichy, França, 92118
      • Creteil, França, 94010
      • Grenoble, França, 38043
      • Lille, França, 59037
      • Lyon, França, 69317
      • Lyon cedex 3, França, 69437
      • Marseille, França, 13385
      • Montpellier, França, 34295
      • Nice, França, 06202
      • Paris, França, 75679
      • Rennes, França, 35033
      • Toulouse, França, 31059
      • Villejuif, França, 94804

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • adult patients, >=18 years of age;
  • recipient of a first orthotopic liver transplant.

Exclusion Criteria:

  • history of organ transplants;
  • patient receiving a multi-organ transplant;
  • calculated creatinine clearance <=30mL/min before transplant;
  • leukocyte count < 2000/mm3 at randomization;
  • history of cancer within past 5 years, except for successfully treated basal cell or squamous cell cancer, or in situ cervical cancer;
  • pregnant or breast-feeding females, or females of childbearing age not using effective contraception.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: MMF, Adjusted Dose; Tacrolimus; Corticosteroids
Participants received mycophenolate mofetil (MMF) 3 grams per day (g/d), orally (PO), twice per day (BID) with meals from Day 0 to Day 4; the dose was adjusted based on total exposure (AUC) using the Bayesian method with limited sampling strategy on Days 5 and 14, Months 1, 13, 6, 9, and 12. Participants also received tacrolimus adjusted to a target trough level of 8 to (-) 12 nanograms per milliliter (ng/mL) from Day 0 to Month 1; the dose was adjusted to reach a target trough level of 3-8 ng/mL from the end of Month 1 through Month 12. Participants also received corticosteroids 10-15 milligrams per kilogram (mg/kg), intravenously (IV), pre-operation on Day 0.
Medicamento: Mycophenolate mofetil, adjusted dose
3 g/d PO BID during meals from Day 0 to Day 4, followed by dose adjustment based on AUC using the Bayesian method with limited sampling strategy on Days 5 and 14, Months 1, 13, 6, 9, and 12.
Outros nomes:
  • CellCept
Medicamento: Tacrolimus
Target trough level of 8-2 ng/mL from Day 0 to Month 1, adjusted to a target trough level of 3-8 ng/mL from the end of Month 1 through Month 12
Medicamento: Corticosteroids, IV
10-15 mg/kg IV pre-operation on Day 0
Outros nomes:
  • Solu-Medrol
Comparador Ativo: MMF, Standard Dose; Tacrolimus; Corticosteroids
Participants received MMF 2 g/d, PO, BID with meals from Day 0 to Month 12. Participants also received tacrolimus adjusted to a target trough level of 8-12 ng/mL from Day 0 to Month 1; the dose was reduced to reach a target trough level of 3-8 ng/mL from the end of Month 1 through Month 12. Participants also received corticosteroids 10-15 mg/kg, IV, pre-operation on Day 0; followed by 20 mg/d, PO, 4 times per day (QDS) from Day 0 through Month 1; 15 mg/d, PO, 3 times per day (TID) from the end of Month 1 through Month 2; 10 mg/d, PO, BID from the end of Month 2 through Month 3; and 5 mg/d once per day from the end of Month 3 through Month 6.
Medicamento: Tacrolimus
Target trough level of 8-2 ng/mL from Day 0 to Month 1, adjusted to a target trough level of 3-8 ng/mL from the end of Month 1 through Month 12
Medicamento: Corticosteroids, IV
10-15 mg/kg IV pre-operation on Day 0
Outros nomes:
  • Solu-Medrol
Medicamento: Mycophenolate mofetil, Standard dose
2 g/d PO BID during meals from Day 0 to Month 12
Outros nomes:
  • CellCept
Medicamento: Corticosteroids, PO
20 mg/d QDS from Day 0 through Month 1; 15 mg/day, TID from the end of Month 1 through Month 2; 10 mg/d BID from the end of Month 2 through Month 3; and 5 mg/d once per day from the end of Month 3 through Month 6.
Outros nomes:
  • Cortancyl

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentage of Participants With Treated Biopsy Proven Acute Rejection (BPAR) According to Banff Criteria up to 12 Months Post-Transplant
Prazo: Days 0, 5, and 14, Month 1, 2, 3, 6, 9, and 12, 28 days after Month 12 or last dose of study treatment, and 6 and 12 months after the last dose of study treatment
Banff criteria required at least 2 of the 3 following features for a histopathological diagnosis of acute rejection: portal inflammation, bile duct inflammation, and venous endothelial inflammation. Each item was graded from 0 to 3 where 0 equals (=) mild, 2 = moderate, and 3 = severe. The sum of the 3 individual scores, from 0 to 9, corresponded to the Rejection Activity Index (RAI). If RAI = 0, 1, or 2, there was no evidence of rejection. If RAI = 3, there was borderline acute rejection. If RAI = 4 or 5, there was mild acute rejection. If RAI = 6 or 7, there was moderate acute rejection. If RAI = 8 or 9, there was severe acute rejection.
Days 0, 5, and 14, Month 1, 2, 3, 6, 9, and 12, 28 days after Month 12 or last dose of study treatment, and 6 and 12 months after the last dose of study treatment

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentage of Participants With Graft Loss
Prazo: Days 0, 5, and 14, Month 1, 2, 3, 6, 9, and 12, 28 days after Month 12 or last dose of study treatment, and 6 and 12 months after the last dose of study treatment.
Graft survival was defined as the time between the randomization date and the graft loss date. Participants were censored at the date of last follow up, the date of last contact or premature withdrawal, and date of death.
Days 0, 5, and 14, Month 1, 2, 3, 6, 9, and 12, 28 days after Month 12 or last dose of study treatment, and 6 and 12 months after the last dose of study treatment.
Graft Survival
Prazo: Days 0, 5, and 14, Month 1, 2, 3, 6, 9, and 12, 28 days after Month 12 or last dose of study treatment, and 6 and 12 months after the last dose of study treatment.
The median time, in months, between randomization and graft loss event. Participants were censored at the date of last follow up, the date of last contact or premature withdrawal, and date of death.
Days 0, 5, and 14, Month 1, 2, 3, 6, 9, and 12, 28 days after Month 12 or last dose of study treatment, and 6 and 12 months after the last dose of study treatment.
Overall Survival (OS) at Month 12 - Percentage of Participants With an Event
Prazo: Days 0, 5, and 14, Month 1, 2, 3, 6, 9, and 12
OS was defined as the time between the date of randomization and death up to Month 12. Participants were censored at the date of last follow up and the date of last contact or premature withdrawal.
Days 0, 5, and 14, Month 1, 2, 3, 6, 9, and 12
Overall Survival at Month 12
Prazo: Days 0, 5, and 14, Month 1, 2, 3, 6, 9, and 12
The median time, in months, between randomization and OS event. Participants were censored at the date of last follow up and the date of last contact or premature withdrawal.
Days 0, 5, and 14, Month 1, 2, 3, 6, 9, and 12
Percentage of Participants by Graft Histology at 12 Months Post-Transplant - Central Review
Prazo: Days 0, 5, and 14, Month 1, 2, 3, 6, 9, and 12
The percentage of participants with biopsies of grafts evaluated by central review and scored according to Banff criteria at Month 12 post-transplant.
Days 0, 5, and 14, Month 1, 2, 3, 6, 9, and 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hoffmann-La Roche

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
16 de outubro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de outubro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de outubro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de junho de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • ML21273

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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