Investigação do Uso de Drogas de Somatropina para GHD-ADULTOS.
Investigação do uso de drogas de GENOTROPIN para GHD-ADULTOS.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os pacientes que receberam Somatropina para tratar "deficiência de hormônio de crescimento adulto (limitada ao tipo grave)".
Critério de exclusão:
Pacientes sem administração de Somatropina.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Somatropina
Pacientes administrados com Somatropina.
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Genotropin® 12mg para injeção, Genotropin® MiniQuick para s.c. injeção 0,6 mg, Genotropin® MiniQuick para s.c. injeção 1,0 mg, Genotropin® MiniQuick para s.c. injeção de 1,4 mg, Genotropin® 5,3 mg. Dosagem, Frequência: De acordo com o LPD japonês, "A dosagem inicial é de 0,021mg/kg/semana como somatropina (recombinação genética) em 6-7 doses divididas por s.c. rota. A dosagem é titulada em 0,084 mg/kg/semana no máximo de acordo com os sintomas clínicos do paciente e administrada em 6-7 doses divididas em uma semana por via s.c. rota. A dosagem pode ser ajustada de acordo com os sintomas clínicos do paciente e os resultados dos testes laboratoriais, como as concentrações séricas do fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I). No entanto, a dosagem diária máxima não deve ser superior a 1mg/dia". Duração: De acordo com o protocolo de A6281286, a duração da investigação para constatações relativas à segurança e eficácia de um paciente é desde a primeira administração do medicamento até 6 meses após a primeira administração. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento.
Prazo: 6 meses
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Os eventos adversos significam todos os eventos desfavoráveis que ocorrem nos participantes após a administração da somatropina, independentemente da relação causal com a somatropina (incluindo alterações anormais clinicamente problemáticas nos valores dos testes laboratoriais).
Os acontecimentos adversos relacionados com o tratamento foram avaliados em associação com a relação causal com a somatropina.
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6 meses
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Número de eventos adversos relacionados ao tratamento não listados, de acordo com a bula japonesa.
Prazo: 6 meses
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Os eventos adversos significam todos os eventos desfavoráveis que ocorrem nos participantes após a administração da somatropina, independentemente da relação causal com a somatropina (incluindo alterações anormais clinicamente problemáticas nos valores dos testes laboratoriais).
Os acontecimentos adversos relacionados com o tratamento foram avaliados em associação com a relação causal com a somatropina.
Os eventos adversos relacionados ao tratamento não listados foram confirmados com a reação adversa ao medicamento listada de acordo com a bula japonesa.
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6 meses
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento da somatropina: <65 anos de idade vs. >=65 anos de idade.
Prazo: 6 meses
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Determinar se a idade é um fator de risco significativo na frequência de eventos adversos relacionados ao tratamento.
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6 meses
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento da somatropina por sexo.
Prazo: 6 meses
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Determinar se o gênero é um fator de risco significativo na frequência de eventos adversos relacionados ao tratamento.
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6 meses
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento da somatropina: com deficiência do hormônio estimulante da tireoide (TSH) vs. sem deficiência de TSH.
Prazo: 6 meses
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Determinar se a deficiência de TSH é um fator de risco significativo na frequência de eventos adversos relacionados ao tratamento.
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6 meses
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento da somatropina: com histórico anterior de qualquer doença versus sem histórico anterior de qualquer doença.
Prazo: 6 meses
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Determinar se o histórico de qualquer doença é um fator de risco significativo na frequência de eventos adversos relacionados ao tratamento.
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6 meses
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Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento de somatropina por dose inicial de somatropina.
Prazo: 6 meses
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Determinar se a dose inicial de somatropina é um fator de risco significativo na frequência de eventos adversos relacionados ao tratamento.
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6 meses
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Proporção de participantes que alcançaram eficácia clínica.
Prazo: 6 meses
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Número de participantes que alcançaram eficácia clínica / Número de participantes avaliáveis.
A eficácia clínica foi avaliada de forma abrangente pelos médicos em três categorias, 'eficaz', 'não eficaz' e 'não avaliável', com base no perfil temporal das variáveis.
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6 meses
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Proporção de participantes que alcançaram eficácia clínica: <65 anos de idade vs. >=65 anos de idade.
Prazo: 6 meses
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Número de participantes que alcançaram eficácia clínica / Número de participantes avaliáveis.
A eficácia clínica foi avaliada de forma abrangente pelos médicos em três categorias, 'eficaz', 'não eficaz' e 'não avaliável', com base no perfil temporal das variáveis.
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6 meses
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Proporção de participantes que alcançaram eficácia clínica por sexo.
Prazo: 6 meses
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Número de participantes que alcançaram eficácia clínica / Número de participantes avaliáveis.
A eficácia clínica foi avaliada de forma abrangente pelos médicos em três categorias, 'eficaz', 'não eficaz' e 'não avaliável', com base no perfil temporal das variáveis.
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6 meses
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Proporção de participantes que alcançaram eficácia clínica: com deficiência de ACTH vs. sem deficiência de ACTH.
Prazo: 6 meses
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Número de participantes que alcançaram eficácia clínica / Número de participantes avaliáveis.
A eficácia clínica foi avaliada de forma abrangente pelos médicos em três categorias, 'eficaz', 'não eficaz' e 'não avaliável', com base no perfil temporal das variáveis.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças hipotalâmicas
- Doenças ósseas
- Doenças Ósseas Endócrinas
- Doenças da Hipófise
- Doenças Ósseas do Desenvolvimento
- Hipopituitarismo
- Nanismo, Hipófise
- Nanismo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- A6281286
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