Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Segurança e imunogenicidade da vacina Peru-15 quando administrada com a vacina contra sarampo em bebês saudáveis ​​da Índia e de Bangladesh

30 de julho de 2012 atualizado por: International Vaccine Institute

Um estudo multi-local, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina Peru-15 (Choleragarde) reformulada com trealose administrada simultaneamente com a vacina contra o sarampo em bebês saudáveis ​​da Índia e de Bangladesh

O objetivo deste estudo é confirmar a segurança e a imunogenicidade da vacina Peru-15 em lactentes quando administrada simultaneamente com a vacina contra o sarampo.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A cólera é um importante problema de saúde pública em todo o mundo, permanecendo endêmica na maior parte do mundo em desenvolvimento, ao mesmo tempo em que causa surtos em áreas onde ocorrem falhas no saneamento. Em 2005, 131.943 casos de cólera e 2.272 mortes foram relatados à Organização Mundial da Saúde (OMS), com mais países relatando surtos de cólera. No geral, isso representa um aumento de 30% no número de casos notificados em comparação com 2004. A taxa de casos fatais de cólera durante aquele ano foi de 1,72%; no entanto, surtos recentes na África Ocidental resultaram em taxas de letalidade de até 12% [1, 2]. Acredita-se que esses números estejam subestimados e que cerca de 120.000 mortes por cólera ocorram a cada ano [3]. Além dessa alta mortalidade, os surtos de cólera causam transtornos econômicos e sociais.

Os estados de Bengala Ocidental, na Índia, juntamente com o vizinho Bangladesh, foram considerados por muitos como a "pátria do cólera". Na Índia, 4.695 casos de cólera foram relatados à OMS [1] com estados como Bengala Ocidental, Maharashtra, Andra Pradesh, Tamil Nadu, Karnataka e Delhi há muito tempo relatando surtos [4]. Embora nenhum dado nacional esteja disponível de Bangladesh, uma vigilância de 4 anos em 4 áreas geográficas diferentes em Bangladesh revela que a cólera é amplamente distribuída mesmo em uma área sem surtos relatados por 10 anos [5]. A cólera nesses 2 países afeta todas as faixas etárias, sendo a faixa etária mais jovem a mais afetada. Em Kolkata, crianças <5 anos de idade tiveram um risco 30% maior de contrair cólera em comparação com indivíduos mais velhos [6] e em Bangladesh, 53% dos 5.670 pacientes infectados com cólera na vigilância de 4 anos eram crianças <5 anos de idade [5]. Uma análise adicional de uma vigilância prospectiva de 3 anos da cólera em Calcutá mostra que crianças com menos de 2 anos de idade tiveram uma taxa de incidência de cólera de 4,20 por 1.000 pessoas-ano, enquanto a taxa geral na população do estudo foi de 1,41 por 1.000 pessoas-ano (Dados em arquivo).

O fornecimento de água e alimentos seguros, estabelecimento de saneamento adequado e implementação de higiene pessoal e comunitária constituem as principais intervenções de saúde pública contra a cólera. Essas medidas não podem ser totalmente implementadas em um futuro próximo na maioria das áreas endêmicas de cólera. Uma vacina segura, eficaz e acessível seria uma ferramenta útil para a prevenção e controle do cólera.

Um progresso considerável foi feito durante a última década no desenvolvimento de vacinas orais de nova geração contra a cólera. Estes já foram licenciados em alguns países e agora estão sendo considerados para aplicação mais ampla na saúde pública. A Organização Mundial da Saúde recomendou recentemente que as vacinas de cólera de nova geração fossem consideradas em certas situações endêmicas e epidêmicas, mas indicou que projetos de demonstração são necessários para fornecer mais informações sobre os custos, viabilidade e impacto do uso dessas vacinas [7].

Uma vacina oral contra a cólera morta (Dukoral™) está disponível internacionalmente há muito tempo; no entanto, seu esquema de 2 doses, o uso de um tampão e o custo da vacina impediram seu uso em ambientes de saúde pública. Uma vacina oral viva, CVD-103 HgR (Orochol™), embora licenciada internacionalmente, não está atualmente disponível no mercado. Esta vacina está disponível apenas para uso em crianças com mais de 6 anos de idade e adultos. Apesar da imunogenicidade e eficácia em estudos de desafio em voluntários norte-americanos [8], em um ensaio de campo desta vacina em uma área endêmica na Indonésia, nenhuma eficácia protetora foi detectada durante o período de observação [9].

Existe a necessidade de uma vacina melhorada contra a cólera que seja mais termoestável e possa ser usada em países endêmicos em faixas etárias mais jovens. Esta vacina oral contra a cólera de nova geração deve ser administrada em regime de dose única, ser termoestável, conferir proteção de alto grau a longo prazo e pode ser dada a crianças menores de 2 anos de idade através de campanhas de imunização em massa ou através do programa ampliado de imunização (EPI ). No Programa de Doenças dos Mais Empobrecidos (DOMI) do IVI, a Peru-15 foi identificada como a mais promissora de todas as vacinas candidatas. É uma vacina oral viva atenuada contra a cólera derivada da cepa V. cholerae O1 El Tor Inaba que foi isolada pela primeira vez no Peru em 1991 [10]. Tem a vantagem de ser administrado em dose única e de ter o mesmo biótipo da atual cepa pandêmica (biotipo El tor), ao contrário do CVD-103 HgR que é um biótipo clássico. O Peru-15 foi atenuado por várias modificações e deleções genéticas. Pela deleção dos genes ctx A e rtxA, tornou-se incapaz de codificar a subunidade A da toxina da cólera e a toxina RTX tornando-a não toxigênica e pela inserção do gene da toxina da cólera B no gene recA, permitiu a cepa para produzir a toxina B da cólera. Essa inserção inativou o gene recA, e isso junto com a deleção das sequências attRS1, diminuiu a capacidade da cepa de integrar DNA exógeno, tornando-o não recombinacional. Por fim, pela ausência de flagelos potencialmente inflamatórios, tornou-se imóvel [10, 11]. Além disso, estudos de Fase I e II foram realizados em voluntários norte-americanos, onde foi considerado seguro e imunogênico [11-12]. Além disso, a cepa vacinal isolada das fezes dos voluntários manteve sua característica imóvel. Em um estudo de desafio entre voluntários norte-americanos, o Peru-15 forneceu 100% de proteção contra diarreia moderada e grave e 93% contra qualquer diarreia [13].

Esta vacina foi submetida a estudos de fase I e II em uma área endêmica de cólera em Dhaka, Bangladesh, em três faixas etárias: adultos de 18 a 45 anos, crianças de 2 a 5 anos e bebês de 9 a 23 meses [14, 15]. Nesses estudos, uma dose de 2 x 108 UFC da vacina mostrou-se segura e capaz de provocar respostas vibriocidas em todas as faixas etárias. 75% dos adultos, 84% das crianças de 2 a 5 anos e 70% dos lactentes de 9 a 23 meses desenvolveram um aumento de 4 vezes em relação ao valor basal em seus títulos vibriocidas. Apenas 1 de 20 adultos e 8 de 140 crianças que receberam a vacina excretaram a cepa vacinal até 4 dias após a vacinação. A análise das cepas isoladas revelou que as cepas permaneceram inalteradas nas propriedades fenotípicas e genotípicas após a passagem nas fezes.

Até o momento, a vacina foi testada em mais de 400 voluntários. O produto recém-colhido, testado em 23 voluntários, e a preparação liofilizada congelada, testada em 381 voluntários, demonstraram ser seguros e imunogênicos em todas as faixas etárias. Os eventos adversos relatados com mais frequência foram sintomas gastrointestinais (diarréia, náusea, cólicas abdominais, gases, diminuição do apetite) e dor de cabeça e em estudos controlados foram relatados em frequências semelhantes em indivíduos que receberam Peru-15 e placebo. A dose ideal para viajantes adultos saudáveis ​​foi uma dose oral única de 1 x 108 UFC. O estudo em Bangladesh confirmou ainda que uma dose de 108 foi segura e imunogênica em todas as faixas etárias, incluindo bebês entre residentes de uma área endêmica de cólera.

A Avant Immunotherapeutics Inc., fabricantes do Peru-15, está reformulando a vacina com a capacidade estabilizadora de longo prazo da trealose para tornar o Peru-15 mais termoestável em temperaturas elevadas, ou seja, 2-8ºC. Se esta reformulação for comprovadamente tão segura e pelo menos tão imunogênica quanto a versão anterior, isso tornará o armazenamento da vacina mais fácil e mais fácil de implantar em condições de campo na África, em ambientes de refugiados e em países endêmicos no sul da Ásia.

O International Vaccine Institute (IVI) através da Cholera Vaccine Initiative (CHOVI) juntamente com a Avant Immunotherapeutics Inc., fabricantes da vacina Peru-15, negociaram um acordo que permite a realização de ensaios clínicos desta vacina reformulada em 2 países com cólera endêmica países - Índia e Bangladesh. Eventualmente, isso permitirá o licenciamento e facilitará o uso internacional dessa vacina, obtendo uma recomendação da OMS para seu uso global. Esta vacina de dose única pode ser facilmente usada em países endêmicos e implantada em momentos em que é provável que ocorram surtos. Além disso, esta vacina pode potencialmente ser usada em lactentes e crianças pequenas com maior risco de cólera, podendo ser incluída como parte do PAV em áreas endêmicas.

As formulações anteriores da vacina demonstraram ser seguras e imunogênicas em todas as faixas etárias, incluindo lactentes, em uma área endêmica de cólera [12 - 15] e eficazes na prevenção da diarreia por cólera em voluntários adultos saudáveis ​​[13]. Diante disso, a dose atual de até 109 da formulação atual será testada diretamente em lactentes. Dados sobre segurança e imunogenicidade da vacina Peru-15 reformulada com trealose em lactentes precisam ser confirmados para abrir caminho para o possível uso desta vacina em áreas endêmicas de cólera onde bebês e crianças correm maior risco. Além disso, se esta vacina for usada no contexto do EPI a ser administrado junto com a vacina contra o sarampo, seria importante determinar se existe interferência imunológica entre essas 2 vacinas vivas atenuadas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Dhaka, Bangladesh
        • International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh
      • Vellore, Índia
        • Christian Medical College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 meses a 1 ano (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Bebês saudáveis ​​de ambos os sexos com idades entre 9 e 12 meses serão recrutados em Vellore, Índia e Dhaka, Bangladesh.

Todos os indivíduos devem satisfazer os seguintes critérios na entrada no estudo:

  1. Lactentes do sexo masculino ou feminino com idades entre 9 e 12 meses cujos pais ou cuidadores primários deram o consentimento informado por escrito antes da entrada no estudo
  2. Cumprirá os requisitos do protocolo (ou seja, disponível para visitas de acompanhamento e coleta de amostras).
  3. Indivíduos saudáveis ​​conforme determinado por:

    • Histórico médico
    • Exame físico
    • Julgamento clínico do investigador

Critério de exclusão:

  1. Os pais ou cuidadores principais não desejam ou não podem dar consentimento informado por escrito para participar do estudo
  2. Doença crônica grave em curso
  3. Condição ou terapia imunocomprometedora
  4. Dor abdominal ou cólicas, perda de apetite, náuseas, mal-estar geral ou vômitos nas últimas 24 horas
  5. Ingestão de qualquer medicamento antidiarreico na última semana
  6. Doença aguda uma semana antes da inscrição, com ou sem febre. Temperatura ≥38ºC (oral) ou temperatura axilar ≥ 37,5ºC justifica o adiamento da vacinação enquanto se aguarda a recuperação do sujeito
  7. Recebimento de antibióticos nas últimas 2 semanas
  8. Recebimento de vacina entérica viva ou morta nas últimas 4 semanas
  9. Diarreia (3 ou mais evacuações moles em um período de 24 horas) 6 semanas antes da inscrição
  10. Um ou dois episódios de diarreia com duração superior a 2 semanas nos últimos 6 meses
  11. Um ou dois episódios de dor abdominal com duração superior a 2 semanas nos últimos 6 meses
  12. Recebimento de vacina oral contra cólera morta
  13. Já recebeu anteriormente uma dose de uma vacina contendo sarampo (MCV)
  14. Já apresentou anteriormente uma doença potencialmente relacionada ao sarampo
  15. Recebimento de sangue, hemoderivados ou preparação de imunoglobulina parenteral nos últimos 3 meses
  16. História de anafilaxia, qualquer reação vacinal grave, alergia a ovos, derivados de ovos ou a qualquer componente da vacina contra o sarampo
  17. qualquer condição que, na opinião do investigador, possa interferir na avaliação dos objetivos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
25 mL de solução tampão (2,5 g de bicarbonato de sódio e 1,65 g de ácido ascórbico por 100 mL de água potável)
EXPERIMENTAL: Vacina
até 1 x 10^9 CFU de Peru-15 administrados em frascos de dose única de 5 ml com 20 ml de solução tampão, administrados uma vez
Outros nomes:
  • CóleraGarde

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
proporção de indivíduos com os seguintes eventos adversos: dor de cabeça, vômito, náusea, dor/cãibras abdominais, gases, diarreia, perda de apetite, mialgias, mal-estar geral
Prazo: 28 dias
28 dias
proporção de indivíduos que exibem aumentos de 4 vezes ou mais nos títulos de anticorpos vibriocidas séricos para o sorogrupo O1 El Tor Inaba
Prazo: em relação à linha de base, 1 semana após a dose
em relação à linha de base, 1 semana após a dose
proporção de indivíduos que desenvolvem >150 mIU/ml de anticorpos IgG contra o sarampo
Prazo: 28 dias após a dose
28 dias após a dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
avaliar excreção fecal e estabilidade genética da cepa vacinal
Prazo: 1,3,7,14 dias após a dosagem
1,3,7,14 dias após a dosagem
comparar a proporção de indivíduos que receberam vacina ou placebo com qualquer um dos seguintes eventos adversos: eventos imediatos 30 minutos após a administração, eventos adversos graves durante o estudo
Prazo: 30 minutos para eventos adversos, 28 dias para eventos adversos graves
30 minutos para eventos adversos, 28 dias para eventos adversos graves
média geométrica dos títulos de anticorpos vibriocidas séricos, IgG anti-CTB e IgG anti-LPS (sorogrupo O1) após vacina ou placebo
Prazo: linha de base e 1 semana após a dose
linha de base e 1 semana após a dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: John Clemens, MD, International Vaccine Insititute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de fevereiro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de fevereiro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

1 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHPR-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .