Terapia de Citocina com Proteína de Fusão Após Rituximabe no Tratamento de Pacientes com Linfoma Não-Hodgkin de Células B
Um estudo de fase I da imunocitocina DI-Leu16-IL2 desimunizada em pacientes com linfoma não Hodgkin de células B
JUSTIFICATIVA: As terapias biológicas, como a terapia com citocinas de proteínas de fusão, podem estimular o sistema imunológico de diferentes maneiras e impedir o crescimento das células cancerígenas. Os anticorpos monoclonais, como o rituximabe, podem bloquear o crescimento do câncer de diferentes maneiras. Alguns bloqueiam a capacidade das células cancerígenas de crescer e se espalhar. Outros encontram células cancerígenas e ajudam a matá-las ou carregam substâncias que matam o câncer até elas. Dar terapia de citocinas com proteínas de fusão junto com rituximabe pode matar mais células cancerígenas.
OBJETIVO: Este estudo de fase I estuda os efeitos colaterais e a melhor dose da terapia com citocinas de proteína de fusão quando administrada após o rituximabe no tratamento de pacientes com linfoma não-Hodgkin de células B.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
- Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa
- Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B
- Linfoma Adulto Recorrente Difuso de Pequenas Células Clivadas
- Linfoma Folicular Grau 1 Recorrente
- Linfoma folicular de grau 2 recorrente
- Linfoma de Zona Marginal Recorrente
- Linfoma Esplênico de Zona Marginal
- Waldenstrom Macroglobulinemia
- Linfoma Anaplásico de Grandes Células
- Linfoma não Hodgkin cutâneo de células B
- Linfoma Intraocular
- Granulomatose Linfomatóide Adulto Grau III Recorrente
- Linfoma do Intestino Delgado
- Linfoma Testicular
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
- Outro: análise laboratorial de biomarcadores
- Outro: citometria de fluxo
- Biológico: rituximabe
- Outro: estudo farmacológico
- Outro: método de coloração imuno-histoquímica
- Outro: ensaio imunossorvente ligado a enzima
- Genético: reação em cadeia da transcriptase reversa-polimerase
- Biológico: Imunocitocina DI-Leu16-IL2
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Determinar a dose máxima tolerada (MTD) de DI-Leu16-IL2 (imunocitocina DI-Leu16-IL2) após a depleção de células B do sangue periférico com rituximabe em pacientes com LNH de células B.
II. Investigar a dose biológica ideal (OBD) de DI-Leu16-IL2 após a depleção de células B do sangue periférico com rituximabe em pacientes com LNH de células B, que pode diferir do MTD.
III. Descrever as toxicidades associadas ao esquema proposto de DI-Leu16-IL2.
OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:
I. Avaliar a imunogenicidade medida pela indução de anticorpos específicos para DI-Leu16-IL2.
II. Avaliar a farmacocinética de DI-Leu16-IL2. III. Documentar quaisquer respostas clínicas associadas à terapia proposta e aos desfechos de sobrevivência dos pacientes inscritos.
ESBOÇO: Este é um estudo de escalonamento de dose da imunocitocina DI-Leu16-IL2.
Os pacientes recebem imunocitocina DI-Leu16-IL2 IV durante 4 horas em 4 quartas-feiras consecutivas.
Pacientes com pré-tratamento de células B CD20 positivas detectáveis também recebem rituximabe IV em 4 terças-feiras consecutivas.
O tratamento é repetido a cada 6 semanas por até 4 cursos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados periodicamente por 5 anos.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
California
-
Duarte, California, Estados Unidos, 91010
- City of Hope
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusão
- Pacientes com NHL de células B que expressam CD20 que recaem ou são refratários à terapia padrão; CLL/SLL com células de leucemia/linfoma de sangue periférico e linfomas de alto grau (isto é, linfoma linfoblástico/linfoma de Burkitt) são excluídos
- Os pacientes devem ter recebido Rituxan antes
- Doença mensurável; na ausência de linfadenopatia, esplenomegalia com defeitos ou doença extramedular mensurável é aceitável; no entanto, apenas o envolvimento da medula óssea não será incluído no estudo
- Idade >=18 anos e <=65 anos fisiológicos de idade
- KPS >= 70%
- Expectativa de vida >= 12 semanas
- Creatinina sérica = < 1,5 mg/dl
- WBC total >= 3000/ul ou contagem absoluta de neutrófilos (ANC) >= 1000/ul
- Contagem de linfócitos >= 0,2 x 10^3/ul
- Contagem de plaquetas >= 75.000/ul
- Hematócrito >= 25% ou hemoglobina >= 9 g/100 ml
- Alanina aminotransferase (ALT) =< 2,5 x UNL
- Aspartato aminotransferase (AST) =< 2,5 x UNL
- Bilirrubina total (TBili) < 1,5 x UNL
- Sódio, potássio e fósforo dentro dos limites normais
- Radiografia de tórax (RX) dentro de 4 semanas antes do Dia 1 sem evidência de congestão pulmonar, derrames pleurais, fibrose pulmonar ou enfisema significativo; se os resultados forem questionáveis, os indivíduos terão testes de função pulmonar adicionais para excluir restrição ou obstrução clinicamente relevante; os indivíduos devem ter um VEF-1 e DLCO de pelo menos 65% e 50% do esperado, respectivamente
- Eletrocardiograma (ECG de 12 derivações)
- Ecocardiograma (ou MUGA) com função ventricular esquerda normal
- Teste de estresse cardíaco (por exemplo, varredura de tálio de estresse, ecocardiografia de estresse) com resultados normais se houver suspeita de doença arterial coronariana
- Glicemia em jejum (FBG) < 160 e hemoglobina (Hgb) A1C < 7% para indivíduos com diabetes mellitus (DM) ou DM limítrofe
- Mulheres com potencial procriativo devem ter teste de gravidez negativo dentro da fase de triagem de 2 semanas antes do Ciclo 1, e todos os indivíduos com potencial procriativo devem usar controle de natalidade adequado durante o estudo; indivíduos com potencial procriativo são definidos como qualquer homem fértil e qualquer mulher que tenha tido menarca e não tenha sido submetida a esterilização cirúrgica bem-sucedida (histerectomia ou ooforectomia bilateral) ou não esteja na pós-menopausa, definida como amenorréia relacionada à idade >= 12 meses
- Fornecer consentimento informado por escrito antes de qualquer procedimento de triagem
Exclusão
- Evidência de linfoma do SNC ou meningite linfomatosa
- Tratamento prévio com IL-2
- Hipersensibilidade tipo I ou reações anafiláticas a proteínas murinas ou a infusão prévia de rituximabe
- Fêmea grávida ou lactante
- Uma necessidade imediata de radioterapia paliativa ou corticoterapia sistêmica
- Infecções intercorrentes conhecidas (incluindo vírus da hepatite C [HCV] e HIV ou outras condições) ou evidência clínica dessas condições
- Infectados ativamente ou portadores crônicos do vírus da hepatite B (HBV), conforme demonstrado por anticorpo nuclear de hepatite B positivo (HbcHb) ou antígeno de superfície de hepatite B (HbsAg); (indivíduos que são soropositivos apenas, ou seja, anticorpos de superfície positivos [HbsAg], são permitidos)
- Outra infecção ativa significativa
- Cirurgia de grande porte, quimioterapia, agente experimental ou radiação dentro de 30 dias a partir do dia 1
- Hipertensão não controlada (diastólica >= 100 mmHg) ou hipotensão (sistólica =< 90 mmHg)
- História de episódios repetidos e clinicamente relevantes de síncope ou outras arritmias paroxísticas, ventriculares ou outras arritmias significativas
- No ECG: um prolongamento acentuado da linha de base do intervalo QT/QTc (> intervalo QTc de grau 2 > 470 milissegundos)
- História de ascite clinicamente significativa que requer paracentese repetitiva
- Diagnóstico prévio de doença de Addison
- Diagnóstico prévio de doença autoimune (exceções: indivíduos com tireoidite autoimune ou vitiligo podem ser inscritos)
- Receptor de transplante de órgão
- Histórico de terapia anterior ou um distúrbio médico grave e não controlado que, na opinião do investigador, prejudicaria a participação no estudo
- Hipersensibilidade conhecida ao Tween-80 ou imunoglobulina humana
- Incapacidade legal ou capacidade legal limitada
- Pacientes com linfonodos volumosos (>= 10 cm) ou esplenomegalia acentuada (isto é, estendendo-se para a pelve ou cruzando a linha média)
- Ensaio de anticorpo anti-DI-Leu16-IL2 positivo (onde positivo é definido como > 10% do DI-Leu16-IL2 radiomarcado reativo com o soro do sujeito)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Braço eu
Os pacientes recebem imunocitocina DI-Leu16-IL2 IV durante 4 horas em 4 quartas-feiras consecutivas.
Pacientes com pré-tratamento de células B CD20 positivas detectáveis também recebem rituximabe IV em 4 terças-feiras consecutivas.
O tratamento é repetido a cada 6-8 semanas por até um máximo de 4 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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Dado IV
Outros nomes:
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Outros nomes:
Dado IV
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Dose máxima tolerada de DI-Leu16-IL2
Prazo: 6 semanas após o ciclo 1 de tratamento
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6 semanas após o ciclo 1 de tratamento
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Dose biológica ideal de DI-Leu16-IL2
Prazo: 6 semanas após o último ciclo de tratamento
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6 semanas após o último ciclo de tratamento
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Toxicidades associadas ao regime DI-Leu16-IL2
Prazo: 6 semanas após o último ciclo de tratamento
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6 semanas após o último ciclo de tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Imunogenicidade como resultado da administração de DI-Leu16-IL2
Prazo: Dentro de 2 semanas após um período de tratamento de 4 semanas
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Dentro de 2 semanas após um período de tratamento de 4 semanas
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Farmacocinética da administração de DI-Leu16-IL2
Prazo: 6 semanas após o último ciclo de tratamento
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6 semanas após o último ciclo de tratamento
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Respostas clínicas e sobrevivência
Prazo: Dentro de duas semanas após a conclusão do tratamento
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Dentro de duas semanas após a conclusão do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (REAL)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Neoplasias por local
- Atributos da doença
- Doenças Hematológicas
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- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Condições pré-cancerosas
- Neoplasias oculares
- Linfoma de Células T
- Linfoma
- Linfoma Folicular
- Linfoma de Células B
- Recorrência
- Linfoma Não-Hodgkin
- Linfoma de Células B, Zona Marginal
- Waldenstrom Macroglobulinemia
- Linfoma de Células Grandes Anaplásico
- Granulomatose Linfomatóide
- Linfoma Intraocular
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Fatores imunológicos
- Anticorpos
- Imunoglobulinas
- Rituximabe
- Anticorpos Monoclonais
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Interleucina-2
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 03131
- P50CA107399 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NCI-2010-01228
- CDR0000598679 (REGISTRO: PDQ)
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