Terapia com hormônio de crescimento três vezes por semana (TIW) em crianças em hemodiálise
Terapia de hormônio de crescimento TIW em crianças em hemodiálise
Hipóteses:
- O fornecimento de terapia de hormônio de crescimento recombinante (rGH) subcutâneo (SQ) três vezes por semana para crianças recebendo hemodiálise (HD) no centro resultará em crescimento melhorado.
- O fornecimento de terapia SQ rGH três vezes por semana para crianças recebendo HD no centro resultará em massa corporal magra melhorada, estado nutricional e qualidade de vida.
Regime de tratamento TIW rGH (0,35 mg/kg/semana dividido em 3 doses, sendo cada dose administrada no final do tratamento de diálise) por até 2 anos; resposta de crescimento, absorciometria de raios X de dupla energia (DEXA) e qualidade de vida (QOL) serão medidos. O objetivo é matricular 20 crianças que são Tanner 1 com SDS de altura diminuída e/ou escores de desvio padrão de velocidade de altura (SDS) diminuídos.
Se esta terapia for comprovadamente eficaz e melhorar o crescimento e a qualidade de vida, ela poderá ser facilmente implementada para todas as crianças elegíveis em HD, uma vez que a aceitação dos pais deve ser melhor sem ter que administrar o rGH em casa e a adesão da criança será garantida.
Os investigadores propõem assim um estudo importante que tem a capacidade de avançar a sua compreensão e fornecer evidências para os melhores métodos para promover o crescimento em crianças em diálise. Os resultados deste estudo resultarão em informações importantes que serão valiosas para toda a comunidade de nefrologistas pediátricos, incluindo profissionais de saúde, pacientes e familiares. Em um sentido real, este estudo se baseará nas diretrizes da Conferência de Consenso de 2006 para avaliação e tratamento de deficiência de crescimento em crianças com doença renal crônica (DRC). Isso fornecerá evidências para decisões críticas de gerenciamento que podem ajudar a garantir melhores oportunidades de crescimento para mais crianças com DRC.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivos/objetivos:
- Demonstrar os efeitos benéficos de SQ rGH Rx três vezes por semana no crescimento de crianças em HD
- Demonstrar os efeitos benéficos de SQ rGH Rx três vezes por semana em termos de melhoria da massa corporal magra, estado nutricional e qualidade de vida em crianças em HD
Design de estudo:
- Grupo de estudo - Fornecimento de dose semanal padrão de SQ rGH (0,35 mg/kg/semana dividida em 3 doses, cada dose sendo administrada na conclusão da terapia de diálise) por até 2 anos para crescimento retardado (Altura SDS < -1,88 ou Altura velocidade < -1,88 DP) em crianças em HD que nunca tomaram rGH ou que não usaram rGH por pelo menos 12 meses. Os critérios de inclusão são: clinicamente liberado para SQ rGH Rx (14); potencial de crescimento baseado no estágio 1 de Tanner com epífises abertas em radiografias da Idade Óssea (Idade óssea < 12 anos); espera-se que necessite de HD por pelo menos mais 6 meses; pelo menos 6 meses de dados antropométricos históricos padronizados pré-estudo (incluindo altura do estadiômetro). Os critérios de exclusão incluem todos os fatores médicos que indicam que a terapia com rGH não deve ser usada (14), por exemplo, estado nutricional ruim, acidose mal controlada, adequação inadequada da diálise (definida por Kt/V < 1,2), osteodistrofia renal mal controlada (PTH > 800 ). Uma vez que o fator complicador é abordado e corrigido, a criança pode ser considerada para o estudo.
- SQ rGH a ser fornecido no centro na conclusão da sessão de diálise três vezes por semana por até 24 meses. A dose de SQ rGH deve ser ajustada com base no peso seco (euvolêmico) todos os meses durante a intervenção.
- Dados de linha de base e monitoramento obtidos em cada paciente em SQ rGH Rx. Isso incluirá a altura medida pelo estadiômetro por pelo menos 6 meses antes do início do SQ rGH Rx para fornecer a altura da linha de base e a velocidade de crescimento importantes a serem usadas para determinar a magnitude da resposta.
- Para crianças com resposta abaixo do ideal após 6 meses de dose padrão SQ rGH Rx (taxa de crescimento anualizada < 2 cm a mais que no ano anterior), a dose de rGH será aumentada para 0,70 mg/kg/semana dividida em 3 doses (semelhante ao relatado regime de dosagem "púbere" usado em algumas crianças com deficiência de GH).
Dados da linha de base: Altura (estadiômetro), Peso, IMC, SDS de altura, SDS de velocidade de altura (histórico dos últimos 6 meses), SDS de peso, SDS de IMC, Hb, BUN, nPCR, albumina sérica, cálcio sérico, fósforo sérico, iPTH, eletrólitos, PCR de alta sensibilidade (como marcador de inflamação), adequação da diálise (definida por pool único e duplo Kt/V - Kt/V é um número sem unidade usado para quantificar a adequação do tratamento de hemodiálise e diálise peritoneal: K - depuração de ureia do dialisador, t - tempo de diálise, V - água corporal total do paciente; em HD a meta é 1,2), IGF-1, IGFBP-3, radiografias de quadril e idade óssea (4,5,6,9). Além disso, a massa corporal magra/e a massa gorda serão avaliadas por DEXA (para padronizar a determinação de LBM, DEXA a ser feita no meio da semana, após o tratamento de diálise, para evitar o excesso de líquido comumente presente após 2 dias de folga da diálise a cada fim de semana) e a qualidade de vida será avaliada pelas Escalas Básicas Genéricas PedsQL 4.0 (10). Os parâmetros nutricionais que serão determinados (peso/altura, ht SDS, IMC, nPCR e albumina sérica) representam as avaliações de nutrição atualmente usadas para esses pacientes e foram validadas como as melhores medidas de nutrição em crianças em diálise (12).
As avaliações devem ser repetidas nos seguintes intervalos:
- Altura (estadiômetro), Peso, Hgb, BUN, nPCR, albumina sérica, cálcio sérico, fósforo e eletrólitos, Kt/V - mensal
- CRP, iPTH, IGF-1, IGFBP-3 - a cada 3 meses
- PedsQL - a cada 6 meses
- DEXA e idade óssea - anualmente (e dentro de 1 semana após o transplante renal, se isso ocorrer a qualquer momento 6 meses após o início do estudo) - os resultados de DEXA e idade óssea serão enviados ao Nationwide Children's e analisados por nosso radiologista pediátrico colaborador (Larry Binkovitz, MD) .
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta at Egleston
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Missouri
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Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
- Children's Mercy Hospital
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos, 10467
- Montefiore Medical Center
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Texas Children's Hospital
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Children's Memorial Hermann Hospital-TMC
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Insuficiência Renal Crônica em Hemodiálise
- Curtidor 1
- Idade óssea <12
- Abaixo do 3º ladrilho% para altura ou tem velocidade de crescimento <3º ladrilho% e não está no SQ rGH Rx
- No início do estudo, a população do estudo também terá que ter documentação do status normal da tireoide, o hiperparatireoidismo secundário será controlado em faixa aceitável (iPTH < 800), diálise adequada (Kt/V > 1,2) e status ácido-base normal.
- espera-se que esteja em hemodiálise por pelo menos 6 meses
Critério de exclusão:
- Qualquer pessoa que não atenda aos critérios de inclusão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Outro: Braço de Tratamento
Obtendo terapia de hormônio de crescimento TIW em vez de todas as noites na população de hemodiálise pediátrica Tanner 1.
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0,35 mg/Kg/semana dividido em 3 doses, sendo cada dose administrada no final do tratamento de diálise.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Pontos finais primários: mudanças no SDS de altura e SDS de velocidade de altura
Prazo: Será monitorado a cada 6 meses
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Será monitorado a cada 6 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Alterações no peso SDS, massa corporal magra, taxa catabólica de proteína normalizada e qualidade de vida.
Prazo: Será monitorado a cada 6 meses
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Será monitorado a cada 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: John D Mahan, MD, Nationwide Children's Hospital
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Feldt-Rasmussen B, Lange M, Sulowicz W, Gafter U, Lai KN, Wiedemann J, Christiansen JS, El Nahas M; APCD Study Group. Growth hormone treatment during hemodialysis in a randomized trial improves nutrition, quality of life, and cardiovascular risk. J Am Soc Nephrol. 2007 Jul;18(7):2161-71. doi: 10.1681/ASN.2006111207. Epub 2007 Jun 6.
- Goldstein SL, Currier H, Watters L, Hempe JM, Sheth RD, Silverstein D. Acute and chronic inflammation in pediatric patients receiving hemodialysis. J Pediatr. 2003 Nov;143(5):653-7. doi: 10.1067/S0022-3476(03)00534-1.
- Goldstein SL. Adequacy of dialysis in children: does small solute clearance really matter? Pediatr Nephrol. 2004 Jan;19(1):1-5. doi: 10.1007/s00467-003-1368-x. Epub 2003 Nov 22.
- Goldstein SL, Brem A, Warady BA, Fivush B, Frankenfield D. Comparison of single-pool and equilibrated Kt/V values for pediatric hemodialysis prescription management: analysis from the Centers for Medicare & Medicaid Services Clinical Performance Measures Project. Pediatr Nephrol. 2006 Aug;21(8):1161-6. doi: 10.1007/s00467-006-0112-8. Epub 2006 May 17.
- Gorman G, Frankenfield D, Fivush B, Neu A. Linear growth in pediatric hemodialysis patients. Pediatr Nephrol. 2008 Jan;23(1):123-7. doi: 10.1007/s00467-007-0631-y. Epub 2007 Oct 16.
- Juarez-Congelosi M, Orellana P, Goldstein SL. Normalized protein catabolic rate versus serum albumin as a nutrition status marker in pediatric patients receiving hemodialysis. J Ren Nutr. 2007 Jul;17(4):269-74. doi: 10.1053/j.jrn.2007.04.002.
- Kari JA, Rees L. Growth hormone for children with chronic renal failure and on dialysis. Pediatr Nephrol. 2005 May;20(5):618-21. doi: 10.1007/s00467-004-1801-9. Epub 2005 Mar 22.
- Mahan JD, Warady BA; Consensus Committee. Assessment and treatment of short stature in pediatric patients with chronic kidney disease: a consensus statement. Pediatr Nephrol. 2006 Jul;21(7):917-30. doi: 10.1007/s00467-006-0020-y. Epub 2006 May 30.
- Neu AM, Bedinger M, Fivush BA, Warady BA, Watkins SL, Friedman AL, Brem AS, Goldstein SL, Frankenfield DL. Growth in adolescent hemodialysis patients: data from the Centers for Medicare & Medicaid Services ESRD Clinical Performance Measures Project. Pediatr Nephrol. 2005 Aug;20(8):1156-60. doi: 10.1007/s00467-005-1889-6. Epub 2005 Jun 24.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
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Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
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- 907-M02R
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