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Estudo de Fase I/IIA de SAR422459 em participantes com degeneração macular de Stargardt

30 de março de 2022 atualizado por: Sanofi

Um estudo de segurança de escalonamento de dose Fase I/IIA de SAR422459 injetado subretinianamente, administrado a pacientes com degeneração macular de Stargardt

Objetivo primário:

Avaliar a segurança e tolerabilidade de doses ascendentes de SAR422459 em participantes com Degeneração Macular de Stargardt (SMD).

Objetivo Secundário:

Para avaliar a possível atividade biológica de SAR422459.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A duração total por participante foi de até 52 semanas, que incluiu um período de triagem de 4 semanas e um período de estudo de 48 semanas.

No final do estudo, os participantes foram convidados a participar de um estudo de segurança aberto (LTS13588-NCT01736592) para consultas de acompanhamento de longo prazo, incluindo exames oftalmológicos e registro de eventos adversos (EAs) por até 15 anos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • Investigational Site Number 840002
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • Investigational Site Number 840005
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239-3098
        • Investigational Site Number 840001
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Investigational Site Number 840004
      • Paris, França, 75012
        • Investigational Site Number 250001

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento informado por escrito assinado e datado obtido do participante e/ou do representante legalmente aceitável do participante.
  • Diagnóstico de SMD, com pelo menos um alelo mutante patogênico ABCA4 em cada cromossomo.
  • As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo no Dia -1 e concordar em usar uma forma eficaz de contracepção por pelo menos três meses, ou ser cirurgicamente estéreis ou pós-menopáusicas, com o último período menstrual ocorrendo há mais de dois anos antes da inscrição.
  • Os homens devem concordar com suas parceiras em usar duas formas de contracepção por pelo menos três meses após a administração do SAR422459.
  • Os participantes devem concordar em não doar sangue, órgãos, tecidos ou células por pelo menos três meses após a administração do SAR422459.
  • Os participantes inscritos na França devem estar inscritos ou beneficiar de um regime de segurança social.

Critérios de Inclusão Específicos Participantes do Grupo A:

  • Participantes (18 anos ou mais) com SMD avançado.
  • Acuidade visual menor ou igual a (<=) 20/200 no pior olho.
  • Disfunção grave do cone-bastonete sem respostas de eletrorretinograma de campo total detectáveis ​​ou severamente anormais.

Critérios de Inclusão Específicos Participantes do Grupo B:

  • Participantes (18 anos ou mais) com SMD.
  • Acuidade visual <=20/200 no pior olho.
  • Respostas anormais do eletrorretinograma de campo total.

Critérios de Inclusão Específicos Grupo de Participantes C:

  • Participantes (18 anos ou mais) com SMD.
  • Acuidade visual <=20/100 no pior olho.
  • Respostas anormais do eletrorretinograma de campo total.

Critérios de Inclusão Específicos Grupo de Participantes D:

  • Participantes sintomáticos (de 6 a 26 anos de idade) com SMD precoce ou de início na infância (idade de início da doença [menos de] <18 anos) com pelo menos um alelo ABCA4 mutante patogênico em cada cromossomo confirmado por sequenciamento direto e co-segregação análise dentro da família do participante.
  • Acuidade visual maior ou igual a (>=) 20/200 em ambos os olhos no momento da visita de triagem.
  • Previa-se que os participantes experimentassem uma rápida deterioração na função visual e/ou estrutura da retina, conforme determinado por uma taxa de progressão anual em pelo menos um dos seguintes parâmetros ocorrendo em pelo menos um olho (avaliações registradas até 2 anos antes da data da consulta de triagem podem deve ser considerado para documentar evidências de deterioração rápida):

    • Perda de >=1 linha de acuidade visual de Snellen (equivalente a 5 letras do estudo de retinopatia diabética de tratamento precoce [ETDRS]).
    • Redução na sensibilidade média macular de >=1,2 decibéis (dB) conforme avaliado por microperimetria.
    • Redução na sensibilidade média macular de >=5 dB ou redução na elevação da visão em mais de (>)14 dB-sr conforme avaliado por perimetria estática.
    • Aumento na área de atrofia macular do epitélio pigmentar da retina (RPE) por autofluorescência do fundo a uma taxa de >=0,5 milímetro quadrado (mm^2).
    • Aumento na área de afinamento da retina macular central/perda de fotorreceptores por tomografia de coerência ocular a uma taxa de >=0,5 mm^2.
  • Todos os participantes elegíveis devem demonstrar capacidade de compreensão, vontade de cooperar e capacidade de realizar os procedimentos necessários do estudo de forma confiável, conforme julgado e confirmado pelo investigador do estudo.

Critérios de inclusão específicos Grupo de participantes E:

  • Participantes sintomáticos (entre 6 e 17 anos de idade) com SMD precoce ou de início na infância com pelo menos um alelo ABCA4 mutante patogênico em cada cromossomo confirmado por sequenciamento direto e análise de co-segregação dentro da família do participante.
  • Acuidade visual >=20/100 em ambos os olhos no momento da visita de triagem.
  • Previa-se que os participantes experimentassem uma rápida deterioração na função visual e/ou estrutura da retina, conforme determinado por uma taxa de progressão anual em pelo menos um dos seguintes parâmetros ocorrendo em pelo menos um olho (avaliações registradas até 2 anos antes da data da visita de triagem foram considerado para documentar evidências de deterioração rápida):

    • Perda de >=1 linha de acuidade visual de Snellen (equivalente a 5 letras ETDRS).
    • Redução na sensibilidade média macular de >=1,2 dB conforme avaliado por microperimetria.
    • Redução na sensibilidade média macular de >=5 dB ou redução na colina de visão em >14 dB-sr conforme avaliado por campimetria estática.
    • Aumento na área de atrofia macular do EPR por autofluorescência de fundo a uma taxa de >=0,5 mm^2.
    • Aumento na área de afinamento da retina macular central/perda de fotorreceptores por tomografia de coerência ocular a uma taxa de >=0,5 mm^2.
  • Todos os participantes elegíveis demonstraram capacidade de compreensão, vontade de cooperar e capacidade de realizar os procedimentos necessários do estudo de forma confiável, conforme julgado e confirmado pelo investigador do estudo.

Critério de exclusão:

  • Condições oculares pré-existentes que impediriam a cirurgia planejada ou interfeririam na interpretação das medidas de resultado do estudo.
  • Cirurgia de catarata com implante de lente intraocular no prazo de 6 meses após a inscrição.
  • Afacia ou vitrectomia prévia no olho do estudo.
  • Doenças sistêmicas concomitantes, incluindo aquelas em que a própria doença, ou o tratamento para a doença, pode alterar a função ocular.
  • Qualquer cirurgia intraocular ou laser em qualquer um dos olhos planejada dentro de 6 meses a partir do Dia 0.
  • Qualquer contra-indicação à dilatação da pupila em qualquer um dos olhos.
  • Qualquer alergia conhecida a qualquer componente do veículo de entrega ou agentes de diagnóstico usados ​​durante o estudo, ou medicamentos planejados para uso no período perioperatório, particularmente corticosteroides tópicos, injetáveis ​​ou sistêmicos.
  • Qualquer tratamento intravítreo injetável no olho tratado ou dispositivo intravítreo no olho tratado dentro de 6 meses antes da triagem.
  • Quaisquer injeções perioculares de corticosteroides no olho tratado dentro de 4 meses antes da triagem.
  • Anormalidades nos exames laboratoriais ou anormalidades no eletrocardiograma, radiografia de tórax que, na opinião do Pesquisador Principal, tornariam o participante inadequado para participar do estudo.
  • Doença ou infecção intercorrente significativa durante os 28 dias anteriores à inscrição.
  • Mulheres na pré-menopausa ou não cirurgicamente estéreis que não desejavam usar uma forma eficaz de contracepção, como pílula anticoncepcional ou dispositivo intrauterino.
  • Abuso de álcool ou outras substâncias.
  • Contra-indicações ao uso de anestesia (local ou geral, conforme o caso).
  • Terapia anti-retroviral concomitante que inativaria o agente experimental.
  • História de qualquer agente experimental dentro de 28 dias antes da administração do SAR422459.
  • Participação em um estudo prévio de terapia de transferência de genes oculares.
  • Inscrição em qualquer outro estudo de tratamento clínico durante a duração do estudo SAR422459.
  • Tratamento atual ou antecipado com terapia anticoagulante ou uso de terapia anticoagulante nas quatro semanas anteriores à cirurgia.
  • Um histórico médico de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana ou hepatite A, B ou C.
  • Mulheres que estavam grávidas ou amamentando.
  • História ou sinais consistentes com ambliopia unilateral (estrabismo, anisometrópico ou privação de estímulo).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SAR422459 (Dose 1)
Dose inicial de SAR422459 administrada por meio de injeção sub-retiniana

Forma farmacêutica: solução estéril, alíquotas de 100 microlitros (μL) em frascos de vidro borosilicato tipo I de 0,3 mililitros (mL) tipo I com rolha de butil e lacre de alumínio.

Via de administração: injeção subretiniana

Experimental: SAR422459 (Dose 2)
Dose crescente de SAR422459 administrada por meio de injeção sub-retiniana

Forma farmacêutica: solução estéril, alíquotas de 100 microlitros (μL) em frascos de vidro borosilicato tipo I de 0,3 mililitros (mL) tipo I com rolha de butil e lacre de alumínio.

Via de administração: injeção subretiniana

Experimental: SAR422459 (Dose 3)
Dose máxima tolerada (MTD) de SAR422459 administrada por meio de injeção sub-retiniana

Forma farmacêutica: solução estéril, alíquotas de 100 microlitros (μL) em frascos de vidro borosilicato tipo I de 0,3 mililitros (mL) tipo I com rolha de butil e lacre de alumínio.

Via de administração: injeção subretiniana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de participantes com eventos adversos emergentes do tratamento (TEAEs)
Prazo: Da linha de base até a semana 48
Um evento adverso (EA) foi qualquer sinal físico, sintoma ou parâmetro laboratorial desfavorável e não intencional que se desenvolveu ou piorou em gravidade durante o curso do estudo, considerado ou não relacionado ao produto sob investigação. Os TEAEs foram definidos como qualquer evento que começou ou aumentou em gravidade após o participante receber medicamento experimental (PIM), incluindo resultados laboratoriais anormais, eletrocardiograma, etc.
Da linha de base até a semana 48
Porcentagem de participantes com TEAEs por gravidade
Prazo: Da linha de base até a semana 48
Um EA foi qualquer sinal físico, sintoma ou parâmetro laboratorial desfavorável e não intencional que se desenvolveu ou piorou em gravidade durante o curso do estudo, considerado ou não relacionado ao produto sob investigação. Para cada EA, a gravidade foi categorizada como leve, moderada ou grave, onde 'leve' foi definido como desconforto percebido, mas não interferiu nas rotinas diárias do participante (um aborrecimento), 'moderado' foi definido como algum comprometimento da função, não perigoso para a saúde (desconfortável ou embaraçoso) e 'grave' foi definido como comprometimento significativo da função, perigoso para a saúde (incapacitante).
Da linha de base até a semana 48

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Yang, MD, Oregon Health & Science University, Portland, Oregon
  • Investigador principal: Jose-Alain Sahel, MD. Ph.D, Hopital Nationale des Quinze-Vingt, Paris France

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de junho de 2011

Conclusão Primária (Real)

16 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

16 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

7 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • TDU13583
  • SG1/001/10

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

Pesquisadores qualificados podem solicitar acesso aos dados do paciente e documentos de estudo relacionados, incluindo o relatório do estudo clínico, protocolo do estudo com quaisquer alterações, formulário de relatório de caso em branco, plano de análise estatística e especificações do conjunto de dados. Os dados do paciente serão anonimizados e os documentos do estudo serão editados para proteger a privacidade dos participantes do estudo. Mais detalhes sobre os critérios de compartilhamento de dados da Sanofi, estudos elegíveis e processo de solicitação de acesso podem ser encontrados em: https://vivli.org

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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